Zmiana standardów w podejściu do diagnostyki i leczenia boreliozy i innych chorób odkleszczowych
Komentarze
#2
Jestem chora i bardzo jest mi na sercu żeby coś zmienićKarolina Dyoniziak (Sosnowiec , 2023-07-28)
#4
Jestem chora i żyje dzięki ilads.Bożenka Powązka (Bieruń, 2023-07-28)
#6
Jestem osobą chora ktora przez wiele lat nie uzyskala mozliwosci leczenia i byla blednie diagnozowanaMonika Szeliga (Warszawa, 2023-07-28)
#10
Jestem matka 3 dzieci,w ubiegłym roku kleszcze pogryzły mnie i moje 3 córki,w domu na Mazurach,zarażając mnie i moje córki Borelioza,Bartonella,Babeszjoza,Mycoplazma PNEUMONIA,Chlamydia PNEUMONIA .Nasze życie jest zniszczone !!! Lekarze zakaźnicy nam nie pomogli,jedynie własne oszczędności pomogły nam postawić diagnozę,a lekarz ILADS pomagają nam leczyć te straszne choroby.Ogromnie cierpimy! Proszę zatem o szybkie zamiany i składam podpis w imieniu swoim,moich dzieci i wszystkich chorych na borelioze i koinfekcje !
Magdalena Karolina Kokiec (Oś.35lecia 10/31, 2023-07-28)
#12
Borelioza i choroby odkleszczowe doprowadziły do śmierci mojego 25-letniego brata do śmierci.Ja i moje dwie córki również mamy boreliozę i choroby odkleszczowe. Nikt z nas nie miał rumienia, wszyscy mieliśmy kleszcza, a podstawowe badania wychodziły negatywnie!
Ewa Kaszczyszyn (Kolniczki , 2023-07-28)
#13
Ponieważ leczenie Ilads uratowało mi życie.Piotr Michalski (Głębock , 2023-07-28)
#18
Nie podoba mi się podejscie mediów i izby lekarskiej do boleriozy i innych chorób odkleszczowychAdrian Madon (Maków podhalański , 2023-07-28)
#19
Diagnostyka jak i leczenie Boreliozy i chorób odkleszczieychbw tym kraju to jakaś kpinaMariusz Fonfara (Czeladź , 2023-07-28)
#20
Choruje na borelioze i be tego leczenia nie stanęłabym na nogi!!!!Mariusz Kostorz (Olesno, 2023-07-28)
#21
Nie zostałam wyleczona przez lekarza zakaźnika a neurolog stwierdził "stopa nie opada " to zdrowa .Alicja Ratajczyk (Gola Wielka , 2023-07-28)
#22
Borelioza dotknęła mnie bezpośrednio i spotkałam się na drodze leczenia z małą świadomością środowiska na temat tej choroby.Aldona Trela (Jaślany , 2023-07-28)
#25
Jestem chory i doświadczyłem błędów systemowych diagnostyki i leczeniaMichał Szebestik (Katowice, 2023-07-28)
#26
Podpisuję, ponieważ osobiście doświadczyłam trudności związanych z leczeniem chorób odkleszczowych. Poprawa nastąpuje dopiero po edukacji własnej w tym zakresie i udaniu się do specjalisty w innym mieście, leczenie domyślnie stosowane przez służbę zdrowia jest nieskuteczne, gdyż niezgodne z najnowszą wiedzą medyczną na temat infekcji bakteryjnych odkleszczowych W STADIUM PRZEWLEKŁYM (wymaga podania większej ilości środków niż 1 antybiotyk, przez dłuższy czas niż 2 tygodnie). Dostępna diagnostyka jest zawodna. Obecnie leczenie generuje ogromne koszty i rozciąga się w czasie. Nieodpowiednio prowadzony pacjent rozwija coraz więcej objawów i groźnych powikłań. Przewlekle chorzy na boreliozę spędzają miesiące i lata w ciężkim stanie wykluczającym ze wszelkich aktywności, pracy, kontaktów międzyludzkich.Anna Myszczyszyn (Kraków, 2023-07-28)
#27
Obecne leczenie nie przynosi rezultatowNatalia Bartkowska (Stare Bojanowo , 2023-07-28)
#29
Jako osoba od 4 lat chorująca na boreliozę nie mam zagwarantowanych w zasadzie żadnej opieki. Polskie standardy leczenia oraz diagnostyka są przestarzałe, nie poparte najnowszymi badaniami i dobiesieniami ze świata nauki. To wszystko powoduje że jako osoba chora, pacjent jestem od dawna pozostawiona sama sobie. Takich osób jak ja są w całym kraju tysiące jak nie dziesiątki tysięcy.Ewelina Rosół (Rzeszów, 2023-07-28)
#30
Jestem chora na choroby odkleszczowe i widzę jak państwo nie pomaga chorym obywatelom.Natalia Paluch (Bielsko - Biała , 2023-07-28)
#31
Całkowicie zgadzam się z treścią petycjiBarbara Słomska (Chrzanów , 2023-07-28)
#33
Jestem chora na bolerioze i wiem jak wyglądają polskie standardy leczenia.Joanna Grzymowska (Katowice, 2023-07-28)
#36
Podpisuję ponieważ sama jestem chora na boreliozę. Kiedy nie mogłam oddychać i potrzebowałam pomocy bo mój układ nerwowy był w totalnej rozsypce, usłyszałam od lekarza, że to przez smog. Drugi lekarz mając wyniki, które potwierdzały zakażenie stwierdził, że jeszcze nie ma co mówić o boleriozie. Takich sytuacji było wiele! Bardzo bym chciała, aby zmienił się sposób leczenia i podejście służby zdrowia do tej okropnej choroby.Patrycja Janowska (Gliwice, 2023-07-28)
#37
Che aby zaczęli poważnie podchodzić lekarze do każdej choroby.Kosecka Daria (Trzcianka, 2023-07-28)
#39
Jestem osobą, która choruje na borelioze I koinfekcje. Leczyłam się standardową metodą Idsa 21 dni. Leczenie nie przyniosło efektów, a objawy nasiliły się do takiego stopnia, że do dziś mam powikłania. Leczę się metodą Ilads ponad rok i niedługo kończę leczenie. Wykonywałam wiele testów metodą Elisa, która wychodziła zawsze fałszywie ujemna. Chce aby były dostępne na rynku aktualne i czułe testy np. Elispot lub kki. Dzięki temu wykrycie boreliozy czy też koinfekcji nie trwałoby tak długo.Joanna Imasz-Odzioba (Gardzień , 2023-07-28)
#40
To ważne!Faustyna Rysiewska-Dąbkowska (Warszawa, 2023-07-28)
#43
Ponieważ większość lekarzy zakazników nie ma pojęcia o diagnostyce i leczeniu boreliozy .Daria Heinisch (Kórnica , 2023-07-28)
#48
Podpisuję ponieważ, taka zmiana jest bardzo potrzebna by skończyło się to ,, piekło na ziemi'' dla nas chorych.Marzena Sieling (Hagen, 2023-07-28)
#49
Liczę na zmianę standardów i podejścia do leczenia chorób odkleszczowych.Justyna Kroczek (Katowice , 2023-07-28)
#50
To konieczne dla zdrowia wielu osób.Malgorzata Tomaszewska (Warszawa , 2023-07-28)
#54
Nie zgadzam się z tym. ILDIAS ratuje nam życie jestem tego przykładem jak i setki osób ich historię. Przed IDSA jesteśmy odsyłani do psychiatry przeszłam ta wędrówkę dopiero antybiotykoterapia zaczyna mi pomagać w funkcjonowaniu. Mam babeszjoze bartonelle i boreliozę. IDSA nie chce brać pod uwagę badań że Stanów Zjednoczonych. Jeśli zlikwidujcie i wspaniałym lekarzom zabronicie leczyć neuroboreliozy i konfekcji niestety może to doprowadzić do naszej śmierci. IDSA uważa że kleszcz nie przenosi babeszjozy więc pytamy się jak to możliwe że psy ja mają od kleszcza i jest bardzo niebezpieczna. Moje półroczne leczenie babeszjozy leczeniem przez ILDIAS terapia antymalaryczna skutkuje tym że już 95 procent jej objawów nie ma.Pamela Łuczak-Bokła (Zielona Góra , 2023-07-28)
#65
Leczenie ilads uratowało mi życie, apeluję o zaprzestanie nagonki na lekarzy leczących tą metodą oraz danie pacjentom możliwości wyboru sposobu leczenia! Skoro standardowe metody leczenia "proponowane" przez NFZ zawodzą i mamy w kraju tysiące osób zmagających się z tą chorobą , to może warto pochylić się nad problemem, a nie zabraniać ludziom się leczyć!!Karolina Pentek (Wrocław, 2023-07-28)
#67
Podpisuję ponieważ przez rok nie byłam poprawnie zdiagnozowana, zostałam wykluczona z publicznego systemu opieki zdrowotnej, muszę się leczyć prywatnie.Ewa Leszczyńska (Kraków, 2023-07-28)
#71
Jestem chory i chce się leczyćSebastian Romik (Bielsko biała, 2023-07-28)
#74
Poziom diagnostyki i leczenia przez NFZ, jest na skrajnie niskim poziomie. Choroby odkleszczowe sa bagatelizowane przez lekarzy NFZ. Przez co chorzy zmuszeni sa szukac jedynej pomocy u prywatnych specjalistów. Poziom diagnostyki, jak i wiedza w zakresie jej interpretacji, przez lekarzy NFZ, jest na skrajnie niskim poziomie. Czego sam doświadczyłem.Marcin Jagielski (Herby, 2023-07-28)
#78
Podpisuję, ponieważ ponad 13 lat choroba rozwijała się w moim organiźmie, żaden z lekarzy do których coraz częściej chodziłam z dolegliwościami (reumatolog, kardiolog, okulista, neurolog, fizjoterapeuta) nie pochylił się bardziej nad pogłębiającymi się z roku na rok problemami ze zdrowiem. Niestety, leczenie niepłodności także nie uwzględnia badań boreliozowych oprócz toksoplazmozy, jednej z koinfekcji, a moją przyczyną niepłodności była właśnie borelioza (wszystkie inne badania były idealne). Leczenie trwało 3 lata, czterema różnymi sposobami, kosztowało ponad 30 tys., Całość prywatnie. Diagnozę postawiłam sobie sama, żaden lekarz nie skierował mnie na testy. Z doświadczenia wiem jak ważne byłoby zmienione podejście do tej choroby. I jak wiele ludzi którzy nie wiedzą że chorują na boreliozę mogliby się skutecznie leczyć a nie odbijać się od lekarzy.Ewa Mokrowiecka (Kraków , 2023-07-28)
#81
Proszę o się opamiętać ,macie ludzi na wózkach po boreliozie ,też żeście twierdzili z endometrioza kobiety cierpiały latami a wyście mówili że zmyslajsAdam Bazan (Brzóza Królewska, 2023-07-28)
#83
Jestem w trakcie leczenia boreliozy. Zgadzam się z treścią petycjiZabrocki Rafał (Brusy, 2023-07-28)
#84
Chorowałam na boreliozę. Rok szukania przyczyn złego stanu zdrowia na NFZ ! Skończyło się na leczeniu prywatnym. Tylko dzięki leczeniu Ilads żyję.Joanna Kościelniak (Piła, 2023-07-28)
#87
Jestem za lekarzami ilads i ich podejściem do leczenia chorób odkleszczowych.Marlena Statkiewicz (Kikół , 2023-07-28)
#89
Jestem ,chora i leczenia ilads dało mi możliwość funkcjonowania gdy inni lekarze rozłożyli ręce!Karina Komorowska (Szczecin , 2023-07-28)
#91
Sama choruje i nikt z lekarzy nie chciał mi pomóc ...Zuzia Jóźwik (Szczecin , 2023-07-28)
#92
Choruje od 3 lat ja i od 7 lat moja Córka , lekarze zakaznicy doprowadzili do zapalenia opon mózgowych u niej bo nie chcieli nam pomóc , a mnie zostawili bez pomocy , chcemy zmian !!! Chcemy pomocy !!Agnieszka Bartman -Jóźwik (Szczecin , 2023-07-28)
#95
Jestem osobą chorą na borelioze.Iwona Warminska (Zgierz , 2023-07-28)
#96
Podpisuję, ponieważ sam jestem chory. Chodziłem po lekarzach. Nikt nie wiedział co mi jest. Wszystkie badania wychodzily dobrze. Byłem odsyłany do psychiatry a choroba rozwijała się dalej. Zdiagnozowałem się sam i sam zrobiłem odpowiednie badania ( nie te podstawowe bo one często nic nie wykrywają ).Miesiąc antybiotyku to za mało. Dolegliwości wróciły i pojawiły się nowe... i zostałem z tym sam.
Sebastian Słupek (Nowy Dwór Mazowiecki, 2023-07-28)
#97
Obecne standardy leczenia, a przede wszystkim diagnostyki boreliozy oparte są na wiedzy z lat 80 ubiegłego wieku.Bartosz Bednarkiewicz (Gdańsk, 2023-07-28)
#98
Zgadzam się z petycją.Wiktor Dwornik (Szczecin, 2023-07-28)
#99
Zrobiłam prywatnie badania,igg oraz igm dodatnie plus objawy. Przyjęta do szpitala po 4 miesiącach na 5 godzin celem powtórnych badań .Znowu Elisa dodatnie a na Western Blot czekałam około 1 miesiąca w domu .Po wielu telefonach łaskawie mnie przyjęto na oddział na 4 dni celem podania biotraksonu ,pozostałe 24 podawane w przychodni już nie w kroplówce tylko zastrzyk dożylny. Chyba nie muszę opisywać w jakim stanie byłam a musiałam codziennie zawlec się na zastrzyk 😢Barbara Gieroń (Tychy , 2023-07-28)
#100
Córka choruje ciężko na choroby odkleszczoweSylwia Mrozek (Żyrowa, 2023-07-28)
#102
Podpisuję, ponieważ jestem chora od ponad 10 lat, z diagnozą od 7, ale negowaną, i uznaną po kolejnych badaniach laboratoryjnych w 2022 r. Moja funkcjonalność weszła w fazę niepełnosprwaności fizyczne, zawodowej i społecznej. Leczenie kosztuje dużo (ale warto), tylko prawie nie zarabiając brakuje funduszy na wszystko - kwadratura koła. Chcę, aby system uwzględniał moją chorobą i sytuację, nie negował, a wspierał, a przynajmniej nie przeszkadzał i nie szkodził bardziej.Marcelina Jóźwiak (Kraków, 2023-07-28)
#106
Moja siostra nie dostała takiej opieki na jaką zasługuje, a ilość zagrażających nam kleszczy będzie wyłącznie rosnąćJeżak Hubert (Olsztyn, 2023-07-28)
#108
Ponieważ diagnostyka i leczenie w Polsce nie jest prowadzone w sposób prawidłowyAgata Zolich (Ligota, 2023-07-28)
#110
Podpisuję ponieważ też jestem chora, i wiem jak chorzy na boreliozę są traktowani przez lekarzy, sama przez to przeszlam. Najwyższa pora to zmienić.Barbara Zając (Górazdze , 2023-07-28)
#111
zgadzam się w 100% z powyżej przedstawionym problemem.Liczę na pozytywne rozpatrzenie petycji.
Aneta Borowiec (Bielsko-Biała, 2023-07-28)
#118
Podpisuje ponieważ od 4 miesięcy szukałam na własną rękę i za swoje ciężko zarobione pieniądze bo każdy lekarz wysmiewal moje objawy a okazało się że to borelioza I koinfekcje a lekarze kierowali do psychiatry bo tylko to potrafią najwidoczniej czynić żaden nie zapytał czy był kiedyś kleszcz czy zrobić badaniaMarta Binek (Częstochowa , 2023-07-28)
#121
XHYVKRZYSZTOF PACZKOWSKI (Sierpc, 2023-07-28)
#123
Podpisuję ponieważ zachorowałam na choroby odkleszczowe i oczekuję zmian w systemie służby zdrowia dotyczących diagnostyki i leczenia tak poważnej i złożonej chorobyAneta Wisniewska (Kraków, 2023-07-28)
#125
Chcę zmiany standardów w leczeniu boreliozy.Szymańczak Ewelina (Kcynia, 2023-07-28)
#126
Jestem pacjentką, której metoda ILADS pomogła wrócić do zdrowia i normalnego funkcjonowania.Lekarzom leczącym ILADS zawdzięczam to, że mogę być teraz z moimi dziećmi. Objawy choroby odkleszczowej, które miałam nie pozwalały mi pracować, zajmować się domem i rodziną. Leczenie NFZ polegające na podaniu jednego antybiotyku przez 3 tygodnie kompletnie nic nie zmieniło w moim stanie zdrowia. Dzięki ogromnej, rzetelnej wiedzy lekarza ILADS wróciłam do normalności, do pracy i mogę cieszyć się dalej życiem wraz z moją rodziną.Proszę, nie odbierajcie ostatniej nadziei chorym na boreliozę i choroby odkleszczowe.
Ewa Januszonek (Gorzów Wielkopolski , 2023-07-28)
#127
Mam w rodzinie osobę chorą na BoleriozęJarosław Jóźwiak (Lublin, 2023-07-28)
#129
Mój syn nie jest leczony prawidłowo.Wczoraj z ordynator Szpitala Psychiatrycznego w Radzyniu Podlaskim rozmawiałam.Nie bierze tego pod uwagę,ma swoje zdanie, brak bioetyki.Syn po zgłoszeniu na policję odnaleziony . Poszedł do ojca, nie wrócił, dziś tam znalazła się karta dużej rodziny syna(trop do reszty:tj.telefon, kluczyk do auta, dokumenty). Komendant nie ogłosił zaginięcia, poszukiwania na szczęście pomyślne,tj.żyje.Blagam o pomoc i wyciągnięcie syna we własnym i syna imieniu.Ratunku, pomocyTeresa Żuk (Nowy Pawłów , 2023-07-28)
#130
Jest duży problem z diagnostyka leczeniem i wiedzą lekarzy w kierunku boreliozy oraz koinfekcji.Iwona Kobylińska (Wrocław , 2023-07-28)
#134
Jestem chorą osobą na boreliozę i infekcje odkleszczowe, a system leczenia publicznego nie zapewnia mi opieki i refundacji za leki, które trzymają mnie w higienie przy przewlekłych dolegliwościach związanych z konsekwencjami zakażenia.Maryla Gańko (Dębe Wielkie, 2023-07-28)
#137
Mój mąż choruje i gdyby nie samodzielna diagnostyka to skończyłby u psychiatry na prochach. Lekarz rodzinny nie miał pojęcia wręcz o koinfekcjach przy boreliozie i na pytanie jak by je leczył zrobił przysłowiowego karpia. Czas to zmienić, do edukować lekarzy i dać im szanse leczyć a nie ciągnąć hajs.Ania Idzi (Ząbkowice Ślaskie , 2023-07-28)
#138
Sama choruję, na diagnozę czekałam 11 lat z masą różnych objawów do ustalenia diagnozy doszłam sama.Żaneta Żuber (Praszka, 2023-07-28)
#139
Rutkowski Patryk, podpisuje ponieważ nie ma innego wyjścia. Czas w końcu uwierzyć w przewlekła boreliozę, która może siać spustoszenie tak naprawdę do końca życia. Lecznie NFZ przynosi korzyści tylko i wyłącznie jeśli jest to świeże zakażenie, na temat przewlekłej nie maja kompletnie pojęcia i zostawiają ludzi na pastwę losu albo odsyłają do psychiatry.Patryk Rutkowski (Gdańsk , 2023-07-28)
#140
Jestem osobą chora na borelioze.Magdalena Lichocka (Płock , 2023-07-28)
#143
Boleriozy na NFZ się nie leczy prawidłowo.Tomasz Bicz (Oława, 2023-07-28)
#147
Pragnę polepszyć standardy leczenia Boreliozy w PoslceBartłomiej Mirocha (Knurów, 2023-07-28)
#148
Jestem chora i jestem świadoma jak trudno jest leczyć borelioze w PolscePatrycja Zając (Przecieszyn , 2023-07-28)
#149
Znam tą chorobę i sposoby leczenia oraz diagnozy.Przemysław Kamiński (Opole, 2023-07-28)
#151
Znam mnóstwo osób, które zmagają się z tą chorobą, wiem jak bardzo jest wyniszczająca i jak łatwo sie mozna nią zarazićAneta Parzych (Warszawa, 2023-07-28)
#162
Sam jestem chory i całe swoje leczenie sponsoruje sam, mimo iż od kilku lat place regularnie podatki. Służba zdrowia bagatelizuje problem.Krystian Szafrański (Świerże Górne , 2023-07-28)
#167
Osoba z mojej najbliższej rodziny jest chora i boryka się od kilku lat z absurdami leczenia tej choroby w naszym kraju.Michał Łoboda (Olkusz, 2023-07-28)
#168
Identyfikuje się z celemWitold Weber (Wrocław , 2023-07-28)
#170
Choruje na tą chorobę a lekarze nic nie zrobili aby mi pomócAgnieszka Janowska (Moskwa , 2023-07-28)
#171
Ja i moje dzieci jesteśmy w grupie ryzyka zachorowania.Jagoda Gawęcka (Bukowno , 2023-07-28)
#172
Jestem przeciwny likwidacji ilads - skutecznej metody leczenia boreliozyBartosz Błaszczak (Wrocław, 2023-07-28)
#174
Moja koleżanka choruje na boleriozę i standardowy sposób leczenia nie po aga.Ewelina Pankiewicz (Wieliczka , 2023-07-28)
#177
Uważam, że pacjenci chorujacy na boreliozę nie uzyskują właściwej pomocy. Chodzi o diagnostykę i właściwe leczenie.Małgorzata Rodriguez (Wrocław , 2023-07-28)
#178
Sama się zmagam i nie otrzymuję dostatecznej pomocy.Sara Mutrynowska (Warszawa, 2023-07-28)
#179
Jest taka potrzebaJacek Łoboda (Olkusz, 2023-07-28)
#181
Sama jestem osobą chorą, która diagnozowała się bardzo długo i ma świadomość istnieją problemu w tej kwestii.Magdalena Klekotko (Kraków+, 2023-07-28)
#186
Dla sprawiedliwości, żeby leczenie przynosiło efekty, a nie chorzy byli pozostawieni sami sobie i szukali leczenia na własną rękę. Przede wszystkim musi być odpowiednia diagnostyka i rzetelne leczenie.Jolanta Kurzawa (Warszawa , 2023-07-28)
#189
Mam boreliozęAndrzej Stawicki (Londyn, 2023-07-28)
#191
Podpisuję ponieważ sam choruje na boreliozę i borykam się z konsekwencjami jakie przyniosła opuznioniona diagnoza oraz brak możliwości prawidłowego leczeniaKrzysztof Niemiec (Kraków, 2023-07-28)
#193
Błędnie diagnozowana przez wiele lat przez lekarzy zakaźników i nasza Polskę służbę zdrowia. Po latach gdy choroba zajęła wszystkie układy i narządy gdy przeszłam zakrzepice mózgu i zapalenie mięśnia sercowego, gdy wysiadają oczy, słuch, głowa, stawy, mięśnie, itd., dowiedziałam się, że przyczyną tego stanu rzeczy jest przewlekła neuroborelioza i szereg konfekcji odkleszczowych! Mam zaledwie 36lat a nie wiem czy wychowam dziecko i dożyję do 40stki, przez brak wiedzy polskich lekarzy i brak leczenia po które zgłaszałem się wielokrotnie a odsyłano mnie z kwitkiem i wmawiano nerwicę!!!Kinga Serafińska (Łomża, 2023-07-28)
#194
W pełni sie zgadzam z tą petycja.Sama choruje .
Olga Małek (Sandomierz , 2023-07-28)
#195
Cierpię z powodu tej choroby oraz jej koinfekcji.Maciej Górecki (Pruszków, 2023-07-28)
#199
Podpisuje ponieważ sama zmagam się z chorobą z Lyme, która zdiagnozowano po 16 latach chorowania. Objawów cała masa a zero pomocyAnna Pendziałek (Głogówek , 2023-07-28)
#200
Nie mogę już na to patrzeć jak chorzy męczą się sami ze swoimi problemami ,leki bez refundacji a kraj w niczym nie pomaga. Nikt o tej chorobie nie mówi albo mówią nieprawdę poprostu!!! Wypowiadają się profesorowie a guzik wiedzą. Chory często jest brany za psychicznie chorego , który wymyśla sobie objawy... Wielu z nas cierpi i nie ma możliwości leczyć się u lekarzy Ilads ,bo tylko oni wiedzą jak z tym walczyć... Czas coś zmienić,czas wysłuchać chorych i zacząć mówić o tym ale PRAWDĘ!Karina Kaczmarek (Leszno , 2023-07-28)