Petycja w sprawie wyspecjalizowanych ośrodków dla młodych dorosłych z wrodzonymi wadami serca
Komentarze
#9
Jestem Mamą dziecka z WWSKornelia Wilk (Wojczyce, 2024-03-11)
#22
Mam dziecko z wrodzoną wadą serca!Magdalena Kamińska (Sade Budy , 2024-03-11)
#42
Jestem mamą synka z WWS. Za kilka lat czeka nas wybór ośrodka, w którym będziemy kontynuować leczenie.Monika Falewicz (Warszawa, 2024-03-11)
#48
Takie ośrodki są potrzebne , dla młodycj dorosłychBożena Głowacka (Człuchów , 2024-03-11)
#62
Jestem takim chorym dorosłym po operacji wady wrodzonej serca.PIOTR BARTNICKI (TOMASZÓW LUBELSKI , 2024-03-11)
#66
Znam dorosłe osoby z wadą serca, mam w rodzinie osoby z arytmią, po operacji w różnym wieku.Jestem również za rozwijaniem się medycyny pod każdym względem, dla każdej grupy wiekowej z myślą o poprawie zdrowia społeczności .
Jeleńczak Aleksandra (Warszawa , 2024-03-11)
#69
Moje dziecko z wrodzoną,złozona wadą serca w tym roku będzie pełnoletni i już zaczynają się komplikacje.Poniewaz wymaga 7 operacji i nie bardzo chcą się jej podjąć,jest to skomplikowana operacja.Aneta Miśta (Prudnik, 2024-03-11)
#72
Mam dziecko z WWS.Joanna Domańska-Bryk (Łaszczówka , 2024-03-11)
#74
Jestem rodzicem 15-letniego dziecka z was. Jest to bardzo ważna sprawa dla mnie.Alicja Bilińska (Królikowice, 2024-03-11)
#76
Jestem rodzicem dziecka z WWS.Karolina Zawadzka (Jarnice , 2024-03-11)
#90
Mam dziecko z wws na razie ma świetną opiekę ale co będzie dalej...? Całym sercem jestem za utworzeniem takiego specjalistycznego miejsca!Monika Ernest (Toruń , 2024-03-11)
#106
Obecnie moja córka22lat ma wrodzoną wadę serca TetrologiaFallota i dostanie się do kardiologa -szpitala na badania to jest koszmar więc popieramAgnieszka Mysłowska (Goraj, 2024-03-11)
#111
Mam synka z wadą serca, oraz sama jestem mamą z wadą sercaPatrycja Chruścińska (Kwidzyn , 2024-03-11)
#115
Moje dziecko też będzie kiedyś dorosłe- ale jego problemy nie miną wraz z wiekiem - zawsze będzie wymagało wielospecjalistycznego wsparciaBarbara Ruszyńska (OŚNO LUBUSKIE , 2024-03-11)
#139
Podpisuję ponieważ mam syna z HLHS w wieku 12 lat, dla którego już jest problem z dostaniem się do wykwalifikowanych lekarzy mających wiedzę o tak złożonej wadzie po wieloetapowym leczeniu. Na chwilę obecną nie ma sanatorium, szpitalnych kardiologicznych - rehabilitacyjnych oddziałów dziecięcych ani konkretnych turnusów rehabilitacyjnych, mimo iż dzieci są po wieloetapowym leczeniu kardiologicznym i kardiochirurgicznym... Strach pomyśleć, co jeszcze przed nami, i co nas czeka w przyszłości, skoro już mamy problemy wynikające z niewiedzy lekarzy...Katarzyna Christ (Katowice , 2024-03-11)
#173
Jestem mamą dziecka z hlhsMarta Tokarczyk (Barcice , 2024-03-11)