Petycja ws. refundacji terapii dla pacjentów z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego
Komentarze
#201
Leczenie jest bardzo kosztowne.Agata Szafran (Piła, 2019-07-23)
#202
Choruję na PPMSMirosława Poplawska (Warszawa, 2019-07-23)
#203
Uważam, że należy pomóc chorym. Choroba utrudnia życie im i ich bliskim. Leki poprawiają ich jakość życiaAgnieszka Giedrys (Szprotawa , 2019-07-23)
#214
Ponieważ moja dziewczyna jest na to chora.Wojtek Mankowski (Gdańsk, 2019-07-23)
#215
Zgadzam siePaweł Pietruszka (sulechów, 2019-07-23)
#221
Każdy ma prawo do gaodnego życiaJoanna Chudzińska (Słupsk , 2019-07-23)
#224
Moja siostra wymaga takiego leczeniaMagdalena Więch (Stare Załubice, 2019-07-23)
#227
Mam mamę chorą na pierwotnie postępującą postać SM. Wiadomośc spadła na nas jak grom z jasnego nieba. Na leki mama się nie łapie bo jest "za stara"- jak powiedzieli jej lekarze. Niestety pobyty w Bornym Sulinowie nie wystarczą...choroba postępuje. Dlatego podpisuję i puszczam petycję dalej w świat!Patrycja Dąbrowska (Wrocław, 2019-07-23)
#232
Wielu chorych może liczyć na szanse przedłużenie życia!Katarzyna Bobryk (Gdańsk, 2019-07-23)
#238
Pietryka Jolanta nie ma leku????Jolanta Pietryka (DOBKOWICE, 2019-07-23)
#252
Temat stwardnienia rozsianego i ceny leków jest mi znany. Mam przyjaciela, ktory choruje na stwardnienie rozsiane.Klaudyna Adamczyk (SOCHACZEW, 2019-07-23)
#253
Ci pacjenci potrzebują pomocy zeby moc choc troche normalnie jezeli mozna tak okreslic ich zycie funkcjonować.Asia Bolimowska (Massa, 2019-07-23)
#264
Uważam, że tak ważna sprawa wymaga uwagi i działania.Filip Załóg (Piotrków Tryb., 2019-07-23)
#277
Mam chore dziecko. Postać PP czeka każdego chorego wcześniej czy później. Znam dziecko z PP. Każdy chory ma prawo do leczenia.Marta Felskowska (Kusowo, 2019-07-23)
#281
Jest to ważny problem społecznyWaldemar Włodek (Nowy Świat , 2019-07-23)
#286
Chorują na postać pierwotnie postępująceBasia Mach (Gdynia, 2019-07-23)
#291
ChcęMaciej Niełacny (Gryfino, 2019-07-23)
#292
podpisuję ponieważ jestem chora na sm.Ewa Syguła (sosnowiec, 2019-07-23)
#302
Podpisuje petycję by rząd zaczął pomagać faktycznie potrzebującym, a nie jak do tej pory wydawał pieniądze podatników na programy rzekomej pomocy rodzinom, które de facto zwiększają otępienie narodu.Milena Kulikowska (Niemcz, 2019-07-23)
#305
Ponieważ jestem chora na tą postać SMJoanna Grabowska (Zawiercie , 2019-07-23)
#310
Aby wszyscy mieli szansę....Jolanta Pietrasik (Kartuzy, 2019-07-23)
#311
Choruje na SMKrzysztofa Kozlowska (Sopot, 2019-07-23)
#338
Ponieważ ta osoba jest członkiem mojej rodziny i zależy mi na jej życiu.Justyna Wołowska (Kielno, 2019-07-23)
#341
Mam w rodzinie osobę chorą na SM właśnie w tej postaci.Jest to straszne ze w naszym kraju nie ma opracowanego programu lekowego dla tej grupy pacjentów.Marta Segda (Stopnica, 2019-07-23)
#344
Każdy chce żyć normalniePiotr Paradziński (Warszawa, 2019-07-23)
#348
Jestem chora na SMTatiana Słomska (Sosnowiec, 2019-07-23)
#369
Choruje na SMKamila Lubińska (Tczew , 2019-07-23)
#371
Potrzebuje tego chora sąsiadkaRenata Dębowska (Warszawa, 2019-07-23)
#389
Popieram petycję ww. Osób chorych na stwardnienie rozsiane.Joanna Krzewina (Dziwnów, 2019-07-23)