Refundacja Kaftrio w Polsce - leku przyczynowego w mukowiscydozie

Komentarze

#3616

Moja kuzynka ma mukowiscydozę i chce zeby jej zycie nie bylo ciagłą walką o życie

Agata Gumułka (Radzionków, 2020-07-02)

#3621

Popieram treść petycji, mam wśród znajomych osobę która choruje na tą chorobę.

Konrad Rzepka (Warszawa, 2020-07-02)

#3633

Choruję na Mukowiscydozę

Patrycia Kopeć (Gdańsk, 2020-07-02)

#3641

Kolezanki córka jest chora na mukowiscydozę ,jest też wiele dzieci w potrzebie .
Każde życie ma znaczenie ,trzeba pomoc jak tylko się da.

Sylwia Różanowska (Dylewi, 2020-07-02)

#3651

Chce, aby Polska dolaczyla do krajow europejskich z poziomem leczenia chorych na mukowiscydoze.

Malgorzata Puchlak (Warszawa, 2020-07-02)

#3659

Jestem za tym, aby taki lek "przyczynowy" w chorobie mukowiscydozy był refundowany również w Polce. To bardzo ważne, aby rodziny borykające się z chorobą miały do niego dostęp.

Anna Litwiniuk (Biała Podlaska, 2020-07-02)

#3663

moja koleżanka potrzebuje tych leków dla swoich dzieci

Agnieszka Litwinowicz (Biała Podlaska, 2020-07-02)

#3670

Jestem babcią chorej Blaneczki na mukowiscydozę

Wioletta Moszyńska (Dębno , 2020-07-02)

#3671

jest to ważne

Michał Polański (Warszawa, 2020-07-02)

#3679

wszyscy mamy prawo do opieki zdrowotnej i godnego życia

Ewa Ciszewska (Łódź, 2020-07-02)

#3689

To słuszne.

Katarzyna Kalinkowska (Radom, 2020-07-02)

#3690

Mam nadzieję, że leki ratujące życie będą refundowane w Polsce, tak jak w innych krajach Unii Europejskiej

Michał Wasilewski (Kraków, 2020-07-02)

#3691

Wiszniewski Sebastian

Sebastian Wiszniewski (Łódź , 2020-07-02)

#3698

Chorzy na mukowiscydoze powinni otrzymywać w pełni refundowane leczenie zgodnie z najnowszymi standardami na swiecie

Izabela Kozlowska (Sosnowiec, 2020-07-02)

#3699

Kolega jest chory na mukowiscydoze

Bartłomiej Piątosa (Więckowice, 2020-07-02)

#3719

Wiem jak ważne jest to dla dzieci chorych na mukowiscydozę i ich rodziców.!

Sylwia Smolińska (Nowy Dwór Gdański, 2020-07-02)

#3729

Podpisuję, ponieważ planuje długie życie (hasło Ministerstwa Zdrowia).

Martyna Rossa (Sochaczew , 2020-07-02)

#3737

To bardzo ważne by zatrzymać chorobę
.

Ewa Ochijewicz (Biała Podlaska , 2020-07-02)

#3743

Podpisuję, ponieważ dzieci mojego przyjaciela chorują. I jeszcze dlatego, że ta choroba niszczy i zabija ludzi młodych, odbiera ich światu u progu dorosłości a często wcześniej. Oni powinni żyć...

Izabela Kiembłowska (Warszawa, 2020-07-02)

#3758

Mam kogoś w rodzinie chorego na mukowiscydozę

Iwona Szczęch (Wydrze, 2020-07-02)

#3767

Podpisuję, bo uważam, że każdy chory zasługuje na lek, który zapewni mu szansę na dobre i spokojne życie.

Agnieszka Pawlikowska-Reroń (Kraków, 2020-07-02)

#3770

Trzeba pomoc!! W grupie siła
#Amelka❤️

Magdalena Krasiejko (Pyskowice, 2020-07-02)

#3773

Wierzę w sens tej sprawy

Katarzyna Włodkowska (Zawada, 2020-07-02)

#3781

Pragnę, aby chorzy na muko w Polsce mieli takie same szanse na godne i szczęśliwe życie, jak inni chorzy w cywilizowanej Europie lub Ameryce Północnej.

Janusz Fajto (Józefów, 2020-07-02)

#3787

Chce

Olga Niedźwiedź-Małyska (Nowa wies , 2020-07-02)

#3791

konieczne dla ratowania życia

Andrzej Chrzanowski (Warszawa, 2020-07-02)

#3792

...to dla mnie ważne

Olga Andrzejewska (Pruszkow, 2020-07-02)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...