Refundacja Kaftrio w Polsce - leku przyczynowego w mukowiscydozie
Komentarze
#6801
Nie zgadzam się z tym ,zeby osoby tak chore musiały płacić za ten lekJUSTYNA WRONA (GŁUCHOŁAZY , 2020-08-28)
#6805
Stanowczo popieram takie inicjatywy ten lek ratujący czy przedłużający życie ludziom chorym na mukowiscydozę im się poprostu należy i nie ma co do tego wątpliwości.😍Barbara Małecka (Radom, 2020-08-29)
#6826
Podpisuję, ponieważ wiem, co to znaczy dusić się. Mam astmę.Jolanta Sk (Warszawa, 2020-08-29)
#6831
Podpisuję , ponieważ uważam ,że rodzice takich dzieci mają wystarczająco dużo wydatków przy takiej chorobie , a lek powinien być w całości refundowany.Klaudia Wiśniewska (Namysłów, 2020-08-29)
#6838
Pomagać pomagać itdPatryk Sypniewski (Wojciechowo Wielkie, 2020-08-30)
#6844
Każdy z nas powinien mieć szansę na zdrowe, długie życie!Dorota Lech (Jurkowice, 2020-08-30)
#6847
Podpisuje ponieważ osobiscie znam osoby, które bardzo tego leku potrzebująMarlena Ciecielag (Stary Chwalim, 2020-08-30)
#6872
Ponieważ znam kilka osób cierpiących na tą chorobęKrzysztof Litwiniuk (Olsztyn, 2020-08-31)
#6873
Mój brat oraz dwójka dzieci mojej znajomej zmagają się z tą choroba.Paulina Szulska (Warszawa, 2020-08-31)
#6877
Chcę by inni mieli szansę na życie!!!!!Sylwia Wiśniewska (Łódź, 2020-08-31)
#6878
Rozumiem cierpienie osób chorych na tę chorobę jak również ich rodziców i znajomych.Bożena Tasarz (Nieborów, 2020-08-31)
#6884
Ponieważ ten lek jest ważny i bardzo potrzebnyBeata Wnuk (Warszawa, 2020-08-31)
#6888
Znam dzieci potrzebujące tego lekuAgnieszka Wołodko (Kowary, 2020-09-01)
#6901
Trzeba pomócKatarzyna Landa (Kraków, 2020-09-01)
#6911
to się chorym po prostu należy !Irena Noll (Wałbrzych, 2020-09-02)
#6914
Bardzo potrzebne do życiaKrystyna Brudniak
Krystyna Brudniak (Brzoza Królewska, 2020-09-02)
#6927
Chcę pomóc.Anna Ceyza (Nowy Tomyśl, 2020-09-02)
#6931
Jestem matką 14 letniej dziewczynki chorej na mukowiscydozę. Chcę aby moja córka i inne osoby chore na mukowiscydozę, miały szansę na godne i długie życie.Magdalena Mirek (Poręba Żegoty, 2020-09-02)
#6938
Moja córka miała podejrzenie mukowiscydozy. Na szczęście diagnoza była inna. Stres związany z sugestią lekarza i oczekiwaniem na wyniki zapamiętam do końca życia. Chorzy na mukowiscydozę i ich rodziny mają taki stan ciągle. Państwo powinno ich wspierać.Natalia Świątek (Kraków, 2020-09-03)
#6942
Sprawa jest ważnaMonika Mróz-Stachurska (Nowy Sącz , 2020-09-03)
#6943
Córka mojej koleżanki jest chora na tą wyniszczającą chorobę. Ważne jest, żeby dać wszystkim takim dzieciom szansę na długie życieMagdalena Michalik (Kraków, 2020-09-03)
#6953
Zależy mi na zdrowiu dzieciAlicja A.mirek@onet.pl (Grojec , 2020-09-03)
#6964
Dzieci mają prawo do zycia, rzad bez premii i podwyzek sie obejdzie, przynajmniej powinien. A takie isoby potrzebuja pomocy.Janina Ilko (Elblag , 2020-09-03)
#6993
Barbara SzałasBarbara Szałas (Nida80a, 2020-09-04)
#6997
Taka jest potrzeba.Elżbieta Żółtowska (Kraków , 2020-09-04)
#6999
Piotr walenciakPiotr Walenciak (Zachodzko , 2020-09-04)