Milupa PKU 2 Mix - przywrócenie dotychczasowej kwoty refundacji.
Komentarze
#805
Mam dziecko chore na fenyloketonurięAnna Svarcova (Katowice , 2020-08-21)
#807
Brat mojego przyjaciela ma dziecko które potrzebuje tego leku.Radosław Wolak (Gdynia, 2020-08-21)
#818
Jestem mamą dziecka chorego na fenyloketonurię i tylko specjalistyczne preparaty takie jak wspomniana w petycji Milupa PKU gwarantują naszym dzieciom prawidłowy rozwój.Karina Popiel (Toruń, 2020-08-21)
#836
Nie zgadzam się z tą decyzjaRóża Beata Czy (Koteże, 2020-08-21)
#848
chce pomóc rodzica .. jak moja coreczka byla malutka tez mialam ten sam problem preparar kosztował wtedy około 200 zł bylo bardzo ciezkoKamila Puzmirowska (Elblag, 2020-08-21)
#852
Uważam że trzeba refundować dzieciom lekiGrzegorz Głębowski (Laski, 2020-08-21)
#855
Ponieważ uważam, że 320 zł to jakieś nieporozumienie.Agnieszka Rak (Piastów, 2020-08-21)
#862
Chce aby ceny leków zostały bez podwyżekCelina Grunau (Gowidlino , 2020-08-21)
#863
Mój młodszy braciszek również żyje z tą przypadłością. Wiem jakie koszta są związane z utrzymaniem jego diety. Absurdalny jest fakt, że lek ten nie jest refundowanyDorian Gajdus (Kołobrzeg, 2020-08-21)
#881
Mój siostrzeniec przyjmuje ten preparat.Justyna Szczepanik (Kielce, 2020-08-21)
#884
Choruje na fenyloketonurięKarolina Lis-Binkowska (Kraśnik, 2020-08-21)
#905
Podpisuję ponieważ mam synka chorego na fenyloketonurią, wiem ile trudu będzie kosztowało rodziców zmiana preparatu. Dziecko przyzwyczaja się do smaku, a pragnę zaznaczyć że jest to smak charakterystyczny i może to potrwać kilka miesięcy. Niestety dzieci z fenyloketonurią nie mogą sobie pozwolić na nie przyjmowanie preparatu tak długo, lub w mniejszych dawkach, ponieważ może to doprowadzić do niedwracalnych zmian neurologicznych.Angelika Widerowska (Słupca , 2020-08-21)
#910
Moje dziecko też potrzebuje tego preparatuKarolina Bartkowicz-Cichoń (Olszyny, 2020-08-21)
#919
Milupa PKU 2 mix jest niezbędny, aby leczone nim dzieci pozostały pełnosprawne. Bez tego leku (odpowiedniego leczenia) staną się niepełnosprawne!!! a można tego uniknąćUrszula Dersiewicz (Gliwice, 2020-08-21)
#940
Jest to chore że państwo ucina refundację na nieuleczalną chorobęMateusz Pietraszuk (Kostomłoty , 2020-08-21)
#941
Chciałabym pomóc koleżanceAleksandra Tworzewska (Suchań, 2020-08-21)
#944
Nasze dzieci nie powinny płacić taką cenę tylko dlatego że są na diecie !!!Paulina Winckowska (Stargard, 2020-08-21)
#956
Podpisuję, ponieważ chore dzieci potrzebują tej pomocy finansowej, a już nie powiem o rodzicach tych dzieci. Jak możecie ich krzywdzić ?Piotr Krzyżanek (Bełżyce, 2020-08-21)
#960
podpisuję, ponieważ chcę pomóc mojemu kuzynowiAdrian Osmólski (Poświętne, 2020-08-21)
#961
Podpisuje, ponieważ 2 letni siostrzeniec mojego narzeczonego ma fenyloketonurie.Marta Grzesińska (Czyszkówek , 2020-08-21)
#974
Koleżanka ma synka fenylakaKarolina Sajewska (Warszawa, 2020-08-21)
#987
Podpisuję, ponieważ sprawa dotyczy choroby mojej córeczki. Dieta jest wymagająca i kosztowa a podniesienie ceny podstawowego preparatu żywieniowego uniemożliwi nam funkcjonowanie.Anna Bierzalo (Wieliczka, 2020-08-21)
#989
Problem tyczy bezpośrednio mojego dziecka...Łukasz Bierzało (Wieliczka, 2020-08-21)