Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#601
Potrzebna pomoc dla dzieciaczków i ich rodzicowDorota Kuczyńska (Bielsk Podlaski , 2020-10-01)
#602
obowiązkiem Państwa jest dbanie o zdrowie dzieci i pomoc finansową w leczeniu chorych dzieci.Janina Boguta (Janina, 2020-10-01)
#609
Mogę i chceDariusz Blaszcz (Zywiec, 2020-10-01)
#617
To nieludzkie zostawiać ludzi samych w tak dramatycznej walce.Dorota Twardowska (Warszawa, 2020-10-01)
#619
Chcem aby dzieci z SMA miały prawo do życia jak inne zdrowe dzieci, a przecież mogą tylko ich nie stać. Pomóżmy imMaria Maląg (Bielsk Podlaski , 2020-10-01)
#621
Podpisuję, ponieważ uważam iż choroby rzadkie u dzieci powinny być leczone przez Państwo.Jeżeli starcza pieniędzy na wszystko to w pierszej kolejności powinny być pieniądze na leczenie dzieci.
Dzieci to przyszłość tego narodu.
Urszula Maria Łakoma (Poznań, 2020-10-01)
#622
JóźwickaIwona Jóżwicka (Płock , 2020-10-01)
#625
Zależy mi na tym problemieMichał Burliga (Budzów, 2020-10-01)
#636
To nie dorzeczne aby rodziny musiały zbierać tak kolosalne sumy aby ratować bliskich. W głowie się nie mieści, dlaczego musi ktoś tak bardzo cierpieć tylko dlatego że nie stać go na leczenie.! Naprawdę staram się wierzyć w ludzi, liczę że być może w końcu uda się coś z tym zrobić. Polsko, liczę na Twoje Mądre decyzje!!!Monika Borowska (Bruxelles , 2020-10-01)
#640
Te rodziny potrzebują wsparcia.Sandra Kadłubowska (Białystok, 2020-10-01)
#641
Koszty leczenia to niewyobrażalne kwoty. Stać Państwo na wydawanie naszych pieniędzy na bzdury ale na ratowanie życia nie. To skandalMarlena Skrzypczak (Białystok, 2020-10-01)
#642
Sądzę, że to ważneNatalia Gorgol (Kalisz, 2020-10-01)
#645
Jesteśmy właśnie w trakcie takiej zbiórki dla Nikodema zdiagnozowanego z SMA1 zaraz po porodzie. Jest to straszna choroba a dziecko bez terapii genowej nie ma szansy na życie. Jest to ogromna kwota pieniędzy bardzo ciężka do uzbierania, a czasu na to jest tak niewiele.ANNA KARWOWSKI (Nowy Jork, 2020-10-01)
#659
Nie mogę patrzeć ze dzieci są skazani na ludzi dobrej woli a państwo umywa ręceAneta Gorczyca (Polik, 2020-10-02)
#661
Podpisuję ponieważ tym dzieciom należy się szybka pomoc aby mogli walczyć o zdrowieMałgorzata Jedynak (Przedbórz, 2020-10-02)
#667
Ponieważ każdy powinien mieć dostęp do leczenia bez względu na koszty zwłaszcza gdy rodzi się ze śmiertelną chorobą.Malgorzata Chojnacka (Kalisz, 2020-10-02)
#670
Ten lek już dawno powinien być refundowany. Jak zrozpaczony rodzic na uzbierać 9 mln zł. Czy dzieci chorych na sma1 jest aż tak dużo,że RP nie refunduje tego leku? Odbierzcie krople najbogatszym i podarujcie najmłodszym i bezbronnym.Monika Kacperczyk (Krasne Stare , 2020-10-02)
#680
Nie mogę patrzeć na tę niesprawiedliwość. Te chore dzieci skazane są na powolne śmierć lub litość obcych ludzi. Zbiórki idą coraz gorzej. Staram się pomagać tym dzieciom, ale jest ich coraz więcej, a możliwości pozyskania środków kurczą się. Każdy człowiek zgodnie z Konstytucją ma prawo do życia.Magdalena Mieczkowska (Łomża , 2020-10-02)
#682
Uważam, że państwo powinno dvac o seoich obywateli, s szczególnie tych najmniejszych. A zostawianie w rękach Rodziców zebrania prawie 10 mln zł, to kpina!! Jak mają ludzie mieszkać w Polsce, skoro tutaj rząd dba tylko o swoje interesy, a nie o ludzi??Elżbieta Krejza (Białystok, 2020-10-02)
#686
Nie może być tak, że płacimy składki, pracujemy wręcz tyramy a nasze dzieci umierają bo PAŃSTWO nie finansuje leków. Koniec z tym!!! Kto jak kto ale dzieci powinny żyć jak najdłużej!!!Beata Wieremczuk (Hajnówka , 2020-10-02)
#687
Uważam ze każdemu należy się godne życie , jeżeli jest możliwość poprawy jakości życia to należy to robić , wiele rodzin nie stać , aby opłacić koszty leczenia , dlatego jestem za tym aby taki fundusz powstałBarbara Buratyńska (Marki, 2020-10-02)
#688
Uważam, że taki fundusz jest obowiązkowy!Tomasz Wicher (Kraków , 2020-10-02)
#698
Trzeba pomagać dzieciom chorym a nasze państwo nic nie robi w tej sprawie.Kinga Krzyśków (Giże , 2020-10-02)
#705
Synek mojej koleżanki choruje na SMA i dzięki pomocy ludzi dobrej woli zbiórka idzie do przodu. Potrzebne jest również wsparcie Państwa aby rodzice takich dzieci nie martwili się o ich życie.Czas ma tu kluczową rolę a cena za lek jest ogromna
Diana Hołownia (Białystok, 2020-10-02)
#710
Podpisuje poniewaz to jest ogromna kwota ktora jest niewyobrazalana dla rodzicow i to panstwo powinno pomagać.Katarzyna Wojtczuk (Nowe Łepki , 2020-10-02)
#718
Taki fundusz jest potrzebny w PolsceGrzegorz Serwan (Ciechanów, 2020-10-02)
#738
Skoro w Polsce nie ma skutecznych metod leczenia, państwo powinno wesprzeć leczenie zagranicą w ramach publicznego systemu ochrony zdrowia.Katarzyna Ziółek (Warszawa, 2020-10-02)
#743
Wszystkie dzieci zasługują na życie. A lek ma cene której rodzice nie są sami w stanie zdobyc to jest nierealne.Martyna Pietrzyk (Bolechowice , 2020-10-02)
#746
Nie godzę się na to aby rodzice byli zmuszeni o proszenie o jałmużnę aby uratować swoje dziecko i zbierać pieniądze na lek którego kwota dla zwykłego człowieka jest nieosiągalna.Marta Lasota (Białystok, 2020-10-02)
#762
Adamiak ewelinaEwelina Adamiak (Niszczyce , 2020-10-02)
#763
Chcę pomóc chorym dzieciomKamila Czajkowska (Biała Piska, 2020-10-02)
#764
Kwoty na leczenie są olbrzymie, nieosiągalneBarbara Wadowska (Sosnowiec, 2020-10-02)
#768
Podpisuje ponieważ to nie jest sprawiedliwe, żeby o życiu tak małych istotek decydowały pieniądze.. I to kolosalna kwota z reguły nie osiągalna dla rodziców maluszków.BEATA STRUK (CZEREMCHA , 2020-10-02)
#785
Nie powinno się umierać z powodu braku pieniędzy!!!!Natalua Tomczuk (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)
#790
Podpisuje ponieważ bardzo chce pomóc Filipkowi Łukaszuk z Bielska Podlaskiego oraz innym dzieciom walczącym z SMA.Ewa Szefler (Białystok , 2020-10-02)
#795
Cena za lek dla dzieci jest za wysoka i nikt sam jej nie uzbieraMarlena Wyszyńska (Ełk, 2020-10-02)
#796
Dzieci zasługują na godne Normalne życie i na lek który im to umożliwi.Barbara Repko (Czeremcha, 2020-10-02)
#798
Podpisuje , ponieważ nie mogę zgodzić się z sytuacja by dzieci straciły szanse na rozwój i powoli stawały się kalekamiJola Wiese (Żagań, 2020-10-02)