Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#1001
Podpisuję, ponieważ te dzieci mają prawo do lepszego życia, a koszt leczenia jest niewyobrażalnie wysoki!Karolina Rafałko (Piastów, 2020-10-02)
#1009
Rodzice Dzieci z sma bez zakrojonych na szeroką skalę zbiórek pieniędzy od dobrych ludzi nie ma możliwości zebrania całej kwoty. Poprostu jest to nie możliwe. Druga sprawa to czas jaki upływa jeśli w ogóle pieniądze się zbierze. Trwa to miesiącami, a dzieciaczek chory z sma czasami nie ma tyle czasu ponieważ choroba każdego dnia niesie spustoszenieNatalia Romanowska (Jaromierz, 2020-10-02)
#1015
Te dzieci zasługują na to by żyć, normalnie żyć a koszty tego leczenia dla przeciętnego obywatela są nieosiągalne bez pomocy innychUrszula KOSIAK (Ełk, 2020-10-02)
#1022
Lek jest bardzo drogiBeata Zarzecka (Białystok, 2020-10-02)
#1024
Mam bliską osobę zmagającą się z chorobą SMA i zbierającą fundusze na leczenieMagdalena Masłowska (Przasnysz, 2020-10-02)
#1051
Te dzieci potrzebują pomocy Państwa, kwota leku jest nieosiągalna dla rodziców chorych dzieci na SMA. Diagnoza z która muszą się zmierzyć rodzice chorych dzieci na SMA jest w chwili obecnej dla nich wyrokiem, nielicznym się udaje zdobyć te pieniądze. Trzeba to zmienićIwona Marciniak (Płock, 2020-10-02)
#1060
Dzieci powinny dostac ta pomoc. Nie moze byc tak ,ze rodzic nie moze pomoc dziecku bo go na to nie stac.Ludwika Gacki (Nieder-Olm, 2020-10-02)
#1061
Bo takMateusz Różyło (Bytom, 2020-10-02)
#1062
Fundusz taki pomógłby rodzicom chorych dzieci pozyskiwać pieniążki na ich drogie leczenieMarta Bracik (Bydgoszcz, 2020-10-02)
#1066
Chcę żeby każde dziecko miało szansę leczenia.Barbara Piaszczyńska (Grajewo, 2020-10-02)
#1073
To ważneMiroslaw Rybaltowski (Kleosin , 2020-10-02)
#1086
Nie ma gorszego cierpienia niż choroba dziecka.Iwona Fedyk (Białystok, 2020-10-02)
#1088
Zbyt wiele dzieci , choruje na Sma i potrzeba milionów na leczenie .Patrycja Seremak (Szczecin, 2020-10-02)
#1094
Chcę aby wszystkie chore dzieci miały równe szanse na wyzdrowieniePaulina Pańczyk (Płock, 2020-10-02)
#1101
Podpisuję aby dać szansę dzieciom z SMA na lepsze życie. Taka szansa istnieje więc należy ją wykorzystać.Malgorzata Szałagan-Bartoszek (Wroclaw, 2020-10-02)
#1102
Anna nakonecznaAnna Nakoneczna (Hajnówka, 2020-10-02)
#1105
Poniewaz nie ma ważniejszej rzeczy od zdrowia dzieckaMilena Rycerska (Szydłowiec, 2020-10-02)
#1107
Żadne dziecko nie zasługuje by tak cierpieć, rodzice także nie powinni patrzeć na cierpienie swoich dzieci bez możliwości pomocy im.Anna Zielińska (Grajewo, 2020-10-02)
#1110
Podpisuję ponieważ los chorych na SMA nie jest mi obojętny, a na tak drogie leczenie mało kogo jest stać.Kamila Szymańska (Sanniki, 2020-10-02)
#1114
Uwazam ze kazdemu dziecku należy zapewnic 100% szans na wyleczenieIwona Pucyk (Waszawa, 2020-10-02)
#1123
Ewa GronekEwa Gronek (Ełk, 2020-10-02)
#1129
Ponieważ przekazano 2 miliardy na telewizję, a dzieci muszą prosić o leki.Kornelia Formella (Lębork , 2020-10-02)
#1134
Podpisuje ponieważ to rzadka choroba u małych dzieci kt9re potrzebuja drogie leczenia bądź leku to jest ciężkie dla rodziców i rodziny i muszą prowadzić różne zbiorki aby pomóc dziecku.Anna Makohonienko (Borehamwood , 2020-10-02)
#1146
Jestem w trakcie pomagania. Bardzo ciężko jest zdobyć pieniądze, a dzieci jest niewiele. Powinno to zostać zrefundowane.Natalia Miller (Kętrzyn, 2020-10-02)
#1167
Pomóżmy dzieciom chorym na SMA, to ciezka choroba, rodzinny nie są wstanie zapewnić takiej kwoty. Każde życie sie liczy. Ratujmy małych wojowników!!Brygida Zalewska (Mońki, 2020-10-02)
#1171
Cierpi na te chorobę syn mojej kuzynki. Lek który może uratować mu życie kosztuje ponad 9 milionów zł. Przeraża mnie ta kwota. Dzięki terapi cenowej może normalnie żyć, bez niej umrze.Aneta Wróblewska (Białystok , 2020-10-02)
#1177
Nie może być tak, aby rodzice chorych dzieci mierząc się z trudnościami dnia codziennego walczyli jeszcze o każda złotówkę.Magdalena Namojlik (Klepacze, 2020-10-02)
#1182
Dzieci z SMA też chcą żyć. Dajcie im szansę na leczenie. Nasze zbiórki na różnych skarbonkach to tylko kropla w morzu na zaspokojenie ich potrzeb.Kasia Szlija (Bydgoszcz , 2020-10-02)
#1186
leki te powinny być refundowane przez państwo, przecież płacimy podatki. Nie może tak być, że ludzie muszą się składać na leki dla tych kochanych dzieciaczków. Państwo skoro bierze pieniądze to powinno być ich obowiązkiem.Elżbieta Hilla (Lębork , 2020-10-02)
#1187
Podpisuję, ponieważ to śmieszne, aby rodzice musieli zbierać 9 mln złotych na życie dzieckaPiotr Karelus (Białystok , 2020-10-02)
#1192
Agata RomanowskaAgata Romanowska (Leszno Dolne , 2020-10-02)
#1195
Karolina MartynowiczKarolina Martynowicz (Koszele, 2020-10-02)