Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#1203

Podpisuje ponieważ ludzie chorzy powinni dostawać od Państwa pieniądze na leczenie tak jak w innych krajach Europy a nie w gownianej Polsce

Patrycja Pawlus (pietrzykowice, 2020-10-02)

#1204

Jak można dopuścić by nasz rodak /obywatel musiał tworzyć zbiórki na tak niewyobrażalne kwoty. Gdzie jest nasze Państwo, gdzie jest refundacja? To samo tyczy chorych na nowotwory i o zbiórki na przeczep komórki macierzystej.

Malwina Rafał Mrówka (Góralice , 2020-10-02)

#1209

Koszty leczenia dzieci chorych na SMA typu 1 są ogromne, rodziców nie stać na to, by podarować zdrowie i życie swojemu dziecku a zbiórki nie zawsze kończą się sukcesem. Takim rodzinom należy się wsparcie Państwa!!!

Małgorzata Haraszkiewicz (Orla, 2020-10-02)

#1215

Niech Państwo coś zrobi z tym, ludzie płacą ogromne podatki a rodzice muszą zbierać nie wyobrażalne kwoty na leczenie swoich dzieci.

Aleksandra Pawełek (Lębork, 2020-10-02)

#1221

Rodzice i ich dziecko potrzebują pomocy.

Grażyna Leszczyńska (Ełk, 2020-10-02)

#1222

Choroba sięga po coraz większą liczbę dzieci, a kwota leku jest nie do zdobycia dla rodzin

Anna Bielińska (Haćki , 2020-10-02)

#1234

Chce pomóc

Weronika Weronika (Wejherowo, 2020-10-02)

#1235

Boję się o moje nienarodzone jeszcze dzieci. Lek podany na wczesnym etapie gwarantuje prawidłowy rozwój dziecka.

Karolina Czaja (Bydgoszcz , 2020-10-02)

#1237

Podpisuje

Joanna Zdanewicz (Zagórze , 2020-10-02)

#1242

Ewa Chrobok

Ewa Chrobok (Goch, 2020-10-02)

#1243

..te dzieci tego potrzebują

Ewa Mulik (Miastko, 2020-10-02)

#1247

Jest to wręcz niemoralne aby lekarstwo miało taką cenę. Każdy człowiek powinien mieć możliwość leczenia. Można zrozumieć wszystko Ale nie to ,że lek kosztuje 10milionow .

Ewelina Umiejewska (PŁOCK, 2020-10-02)

#1248

bez pomocy Ministerstwa zdrowia dzieci maja mniej szans na zdrowe i piękne życie

Edyta Góral (Lębork, 2020-10-02)

#1252

Dzieci są Naszym największym skarbem.Musza mieć szansę na życie w zdrowiu.

Beata Byczewska (Zabrze, 2020-10-02)

#1264

Julita Kulesza

Julita Kulesza (Wasilków , 2020-10-02)

#1269

Podpisuje bo chce pomóc 💪

Katarzyna Osipiuk (Bielsk Podlaski , 2020-10-02)

#1278

Te dzieci na to zasługują

Ewelina Staniszewska (Warszawa , 2020-10-02)

#1282

Chce pomóc

Ewelina Łochnicka (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)

#1284

Ponieważ nikt nie powinien tak cierpieć. Wycenianie życia tych maluszków na 10000000 zł jest horrorem naszych czasow. Jak tak kożna?...

Żaneta Wrońska (Karolewo, 2020-10-02)

#1290

Ponieważ jest to ogromna suma pieniędzy

Zuzanna Brzózka (Nowe Proboszczewice , 2020-10-02)

#1293

Serce mi się kraje i łzy napływają do oczu, kiedy widzę cierpienie tych dzieci. Jestem matką i modlę się o to, bym nigdy nie musiała się martwić czy moj synek obudzi się następnego dnia. Rodzice tych dzieciaków mają moc.

Magdalena Całka (Toruń , 2020-10-02)

#1298

Uważam że bez tego niektóre dzieci nie będą miały szansy na tak drogie leczenie . I po prostu będą skazane na śmierć! Państwo musi dołożyć pieniądze do leczenia dzieci z SMA .

Paulina Iwińska (Winnica, 2020-10-02)

#1303

Dzieci są naszym największym bogactwem i to dla nich powinnismy oddawać każdy grosz❤️
Są fundusze na pierdolety a taki fundusz to super pomysł 👌🏽

Malgorzata Jakociuk (Bielsk Podlaksi, 2020-10-02)

#1318

Żeby rodzice którzy maja,beda mieli dziecko z SMA mieli nasze na normalne leczenie a nie za 9 mln

Izabela Łada (Wyczechowo , 2020-10-02)

#1335

bo tak trzeba, dbajmy o wszystkie dzieci a nie tylko o te poczęte

Anna Kaźmierczak (Dobrzyków, 2020-10-02)

#1340

Rząd musi wspierać takie sytuacje a nie siedzieć po cichutku jak przy Wielkiej Orkiestrze i patrzeć mając ba względzie że oczywiście empatia przeciętnych Polaków nie pozwoli na obojętność! Już nie raz pokazaliśmy jako Naród ze potrzebujących nie zostawiamy! A bez względu na partie rządząca a obecna władza tym bardziej milczy i nie nagłaśnia tylko patrzy. Szok ogromna znieczulica Rządu!!

Liliana Leszczyk (Bojano, 2020-10-02)

#1341

Podpisuje gdyż uczestniczyłam w kilku zbiórkach m in na Alexa, Frania, Tosi a teraz Laury - kwota jest olbrzymia a czasem nie ma czasu na oczekiwanie na tak gigantyczna kwotę !

Barbara Labuda (Czarnówko, 2020-10-02)

#1345

Setki milionów złotych co rok są bezowocnie "przejadane" przez nieodpowiedzialnych urzędników (70 mln zł na wybory korespondencyjne). Te pieniądze mogły by dać nowe życie 8 dzieciakom i ich rodzinom.
Telewizja państwowa, 2 mld rocznie dofinansowania ... ilu dzieciom pomogły by te pieniądze ? TV ma zarabiać pieniądze, a nie ssać pieniądze z podatków

Krzysztof Czesak (Borek, 2020-10-02)

#1357

Podpisuje bo te dzieci mają szansę na lepsze życie.

Monika Tańcula (Boxtel, 2020-10-02)

#1361

rodzice chorych dzieci powinni mieć wsparcie

Daria Ostrowska (choroszcz, 2020-10-02)

#1365

Podpisuję, ponieważ moja bratanica Tosia Dąbrowska choruje na SMA. Trwa zbiórka na SiePomaga ale bardzo ciężko jest nam zebrać 9 milionów złotych. . .

Emilie Ducau-Łukasik (Warszawa, 2020-10-02)

#1380

Dzieci są naszą przyszłością, nie powinny cierpieć. Pieniądze które wydawane są na inne cele np. Tv czy wysokie nagrody dla rządu powinny być przeznaczone dla społeczeństwa, w tym przypadku dla dzieci z ciężkimi chorobami.

Wioleta Godlewska (Rząśnik , 2020-10-02)

#1381

Walczę o dzieci z SMA od dawna, prowadzę zbiórki, administruje strony, wiem ile pracy trzeba aby uzbierać te pieniądze. A dzieci zanim uzbierają tracą to co najcenniejsze a ja jestem tego świadkiem i nie pozwolę na to.

Anna Jarema (Zator , 2020-10-02)

#1387

Podpisuje ponieważ sama mam chore dziecko na SMA 1

Sara Rytlewska (Dębogóra , 2020-10-02)

#1391

To chore żeby państwo nie refundowało leku... Tak wspaniałym istotkom jakimi są maleńkie dzieci

Julita Szatyłowicz-Korowaj (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)

#1399

Agnieszka Przytulska

Agnieszka Przytulska (Knyszyn , 2020-10-02)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...