Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#20402

Każde dziecko ma prawo żeby być zdrowie i jeśli jest taka możliwość żeby dzieci z SMA żyły jako sprawne dzieci to nasze państwo powinno mieć obowiązek refundacji tego leczenie a nie tylko tego co im pasuję. Co więcej uwazam że każde dziecko po narodzinach powinno mieć badania robione pod kątem SMA żeby móc jak najszybciej takim dziecka pomoc. Jeśli nie zostanie to rafunowane to życzę żeby w naszym rządzie Ci wszyscy rządzący mieli w rodzinie takie chore dziecko zobaczyli ile to cierpienia strachu itp. chociaż nie życzę tej choroby najgorszemu wrogowi.

Angelika Bachurzewska (Wejherowo, 2022-08-17)

#20424

Każde dziecko zasługuje na zdrowe i szczęśliwe dzieciństwo, każdy rodzic zasługuje na największą możliwą pomoc od państwa w kwestii finansowania leczenia dziecka.

Agnieszka Monach (Bialystok, 2022-08-17)

#20443

Kuna Joanna

Joanna Kuna (Lublin , 2022-08-17)

#20470

Tak trzeba!!!!

Agnieszka Celińska (Wierzchoniów , 2022-08-17)

#20476

życie i zdrowie dzieci jest bezcenne!

Monika Roczniak (Lublin , 2022-08-17)

#20487

To szansa na nowe życie dla dzieci

Paweł Krzewiński (Lublin , 2022-08-17)

#20492

Cena leku jest nieosiągalna dla KAŻDEGO rodzica chorego dziecka. NIKOGO NA NIEGO NIE STAĆ.

Małgorzata Woś-Wójcik (Jasło, 2022-08-17)

#20496

To nieludzkie odmawiać dzieciom prawa do życia w zdrowiu.

Małgorzata Korbanek (Oborniki , 2022-08-17)

#20499

Polskie dzieci powinny mieć szanse na leczenie w swoim kraju za darmo

MAGDALENA WĘGRZYN (Lublin , 2022-08-17)

#20500

Podpisuje, ponieważ to jest niewiarygodne, zeby rodzice, żeby dzieci, żeby ludzie musieli płacić tak ogromne kwoty na RATOWANIE ZYCIA !
Życie jest największą wartością, ale w przypadku sma i innych chorób kwoty na leczenie są tak wygórowane że często są nie możliwe do pokrycia.

Iga Zgierska (Lublin, 2022-08-17)

#20514

Rodzice i ich dzieci zasługują na właściwą opiekę zdrowotną.

Magdalena Sosnowska (Jarosław , 2022-08-17)

#20521

Jestem człowiekiem, o normalnych ludzkich odruchach...

Monika Parońska (ŁÓDŹ, 2022-08-17)

#20537

Wszyscy zasługują na życie w zdrowiu!

Anna Gorący (Kłodzisko , 2022-08-17)

#20538

Taka cena za lek jest nieetyczna

Edyta michaluk-charytanowicz (Lublin, 2022-08-17)

#20549

Potrzebne sa zmiany.

Paulina Śliwiński (Lublin, 2022-08-18)

#20553

Jeśli w ten sposób można pomóc to podpisałam

Lidia Bodzak (Ludwin , 2022-08-18)

#20560

Tak nie może być

Magda Burszewska (Międzyrzec Podlaski, 2022-08-18)

#20564

Jest to ratunek dla dzieci z SMA !!!! I nie ma innego wyjścia jak powszechna dostępność do leku!!!

Lucyna Obruśnik (Gdów , 2022-08-18)

#20571

Chcę, aby dzieci z SMA były zdrowe.

Sapko Aneta (Stok, 2022-08-18)

#20578

U mojego synka wykryto tą straszną chorobę sma i jest nadzieja żeby każde dziecko dostało ten cudowny lek . Bo wszystkie dzieci powinne mieć szansę na normalne życie, przeszłością naszego kraju są dzieci pomóżmy dzieciom z chorobą sma

Maciej Karaś (Przemyśl, 2022-08-18)

#20579

Kostiuk

Katarzyna Kostiuk (Rybnik , 2022-08-18)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...