Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#20802

Uważam,że wszystkie dzieci chore na SMA powinny mieć dostęp do bezpłatnego leku.

Ewa Fliegner (Sulechów , 2022-08-22)

#20807

Bo uważam że ta terapia powinna być dostępna dla wszystkich dzieci a nie z ograniczeniami w różnym wieku.

Sylwia Klimowicz (Żary , 2022-08-22)

#20812

Nie zgadzam się by refundacją leku zostały objęte dzieci tylko do szóstego miesiąca życia bo każde z dzieci chorujących na SMA powinno mieć prawo do refundacji leku !

Agnieszka Filipowicz (Sanok, 2022-08-22)

#20816

Wspieram wszystkich rodziców chorych dzieci w ich walce i poprawę bytu ich dzieci.

Klaudia Turała-Pawlik (Ożarów Mazowiecki , 2022-08-22)

#20819

Każde dziecko zasługuje na życie!

Paulina Żmuda (Chmielów, 2022-08-22)

#20821

Ponieważ każde dziecko powinno otrzyma lek

Maria Tomaszewska (Rzeszyn , 2022-08-22)

#20823

Pola walczy z SMA 💔

Renata Matuszek (Gać, 2022-08-22)

#20827

Podpisuję, bo każdy powinien mieć szansę by żyć!

Kinga Kiper (Jodłówka , 2022-08-22)

#20833

Pola walczy z sma

Renata Matuszek (Gać, 2022-08-22)

#20834

Wszystkie dzieci, powtórzę wszystkie dzieci, które kwalifikują się do terapii genowej muszą zostać objęte refundacją!

Ewa Paszkiewicz (Olsztyn , 2022-08-22)

#20836

Podpisuję się , bo dzieci są najważniejsze ❤️

Kinga Lepa (Sulechów , 2022-08-22)

#20853

To jest nieludzkie i niesprawiedliwe. Wszystkie dzieci z SMA powinny otrzymać terapie genową Zolgensma. Przecież kryterium podania jest nie przekroczenie 13,5 kg a nie wiek dziecka.

Katarzyna Kochańska (Łomża, 2022-08-23)

#20856

Dla 23 miesiecznej Weroniczki chorej na SMA.

Maria Lata (Eccles, 2022-08-23)

#20862

Uczestniczyłam w zbiórce wielu dzieci z SMA.

Ewa Waleriańczyk (Konin, 2022-08-23)

#20863

Ustawa dyskryminuje chorych skazując ich na śmierć.

Olek Noga (Radziechowy - Wieprz , 2022-08-23)

#20878

Każdemu dziecku choremu na SMA należy pomóc. Żaden rodzic nie jest w stanie zgromadzić takiej bandyckiej kwoty, choćby sie sam sprzedał. Proszę zrozumcie!!!!!!!!!!!!!

Lidia Pikulska (Suchedniów, 2022-08-23)

#20881

Lek powinien być refundowany bezapelacyjnie.

Teresa cimała (Żywiec, 2022-08-23)

#20882

Nie można dzielić dzieci na te do 6miesiaca życia i te starsze. Pozwólmy starszym dzieciom żyć!

Karolina Sabok (Olesno, 2022-08-23)

#20888

Podpisuję,ponieważ 10 milionów złotych nigdy nie powinno być ceną za życie dziecka. Dziecku należy się prawo do leczenia i ratowania jego życia.

Agnieszka Joschko (Świebodzin , 2022-08-23)

#20892

Mamy w Polsce zbyt wiele dzieci dla których zbierane są gigantyczne kwoty pieniędzy, a stan ich zdrowia pogarsza się w tym czasie z każdym dniem.

Justyna Sobolewska (Chwalęcin , 2022-08-24)

#20894

Podpisuję, bo wszystkie dzieci, którym ten lek może pomóc powinny być objęte tą refundacją. Nie można segregować dzieci!!!!!!!!!!!!!!

Małgorzata Dobrzyńska (Gorlice, 2022-08-24)

#20899

Wierzę w słuszność tej sprawy. SMA to poważny problem społeczny.

Anna Deran (Warszawa, 2022-08-24)

#20904

Nie mogę patrzeć na te wszystkie zbiórki, a właściwie na cierpienie rodzin. Ludzie muszą żebrać o tak duże 💰, muszą martwić się o kasę, gdy obok leży ich dziecko....To są kwoty nie do uzbierania dla przeciętnej polskiej rodziny!!!!

Elżbieta Cieślik (Konskie, 2022-08-24)

#20908

Dzieciaki to nasza przyszłość.

Dawid Swakoń (Andrychów , 2022-08-25)

#20910

Nie zgadzam się na dzielenie dzieci na lepsze i gorsze. Każdy potrzebujący powinien otrzymać lek.

Aleksandra Wałęsa (Siemianowice Śląskie, 2022-08-25)

#20928

Podpisuję,ponieważ każde dziecko powinno dostać lek ratujący życie. Czy te dzieciątka co skończyły 6 msc. Są gorsze? Czy nie zasłużyły swoim cierpieniem na szansę jaką dostały mniejsze dzieciątka??

Paula Bazal (Kulin Kłodzki , 2022-08-30)

#20939

Katarzyna Chrzanowska

Katarzyna Chrzanowska (Paszowice, 2022-09-19)

#20941

Zaden czlowiek nie powinien byc ograniczony co do zdrowia. Zaden polityk nie powinien decydowac o zdrowiu obywatela. Moje zycie w rekach Boga a nie politykow

Magdalena Sroka (Toronto, 2022-09-29)

#20944

Podpisuję ponieważ terapia jest bardzo droga a każdemu dziecku należy się szansa na normalne życie.kwota jest oszałamiająca!

Maria Zielińska (Radosław, 2022-10-04)

#20945

Rodzice powinni skupić cała uwagę, energię na potrzebach chorego Malucha, a nie błagać o środki na ratowanie życia ich dziecka. Niestety nie zawsze udawało się zebrać kwotę na czas i takie dziecko skazane jest na straszny los. Prosimy o pomoc!

Anna Matuła (Piła, 2022-10-06)

#20951

Nie może być tak że rodzice muszą patrzeć jak powoli umierają ich dzieci bo nie stać ich na leczenie.

Anna Bondar (Włodawa , 2022-10-09)

#20954

Żadne dziecko nie powinno cierpieć jak jest dostępny lek! Każde dziecko chore na SMA powinno dostać refundację leku, dajmy dzieciom równe szanse!

Zuzanna Niedźwiecka (Bydgoszcz , 2022-10-18)

#20956

Każdy powinien mieć tą samą szansę, na życie, na zdrowie, na szczęście!!!!!!

Klaudia Rosa (Zduńska Wola, 2022-10-20)

#20963

Zdrowie i życie dzieci jest najważniejsze.

Paulina Czeladko-Ligocka (Gdańsk , 2022-10-23)

#20966

Ten lek daje szansę dzieciom, żeby mogły żyć.

Anita Różańska (Płock, 2022-10-26)

#20968

Zdrowie i życie dzieci jest najważniejsze. I leczenie tak chorych dzieci powinno być refundowane.

Helena Góralska (Olsztyn, 2022-10-30)

#20971

Podpisuję, ponieważ to nie mieści się w głowie aby tak małe bezbronne dzieci odczuwały taki ból. Cierpią te malutkie istoty i ich rodziny które poświęcają swoją każdą sekundę życia na uzbieranie tak kolosalnej sumy. Dostają wsparcie tylko od nas obcych ludzi , nie od rządu który tylko zabiera a potem rozdaje żeby nie podpadło że zabrali 10 razy więcej!!!

Kamila Jutrzenka Trzebiatowska (Silno, 2022-11-04)

#20979

Nie mogę dłużej patrzeć na ból i cierpienie dzieci i ich rodziców. Kwoty do uzbierania są niebotyczne my obywatele wpłacamy na te zbiórki bo czujemy odpowiedzialność za te dzieci. Jesteśmy ludźmi którzy przezywają wraz z tymi rodzinami ten ból … a władza ?

Marta Jarzębska-Ciesielska (Warszawa, 2022-11-08)

#20980

Podpisuję, ponieważ każde dziecko powinno mieć szansę na normalne życie.

Szymon Rochowicz (Żary, 2022-11-10)

#20981

Wszystkie dzieci są równe w obliczu choroby i wszystkie powinny mieć szanse na normalne życie.

marzena zamarlik (Warszawa, 2022-11-10)

#20983

Zgadzam się z tym, że refundacja leku powinny być objęte wszystkie dzieci chore na SMA bez ograniczeń wiekowych.

Iwona Eitner (Swarzędz, 2022-11-12)

#20988

Warto pomagać! Nigdy nie wiadomo co nas czeka. Trzymam kciuki ❣❤

Katarzyna Dlugosz (Wołyńce, 2022-11-17)

#20993

Każdy ma prawo do życia

Gosia Krajewska (Warszawa, 2022-11-19)

#20994

Ponieważ to dużo daje dzieciom. Mogą normalnie zyc

Patrycja Janicka (Wrocław, 2022-11-20)

#20997

Uważam,że to nie w porządku, ,że dzielicie dzieci na lepsze i gorsze.

Anna Kobylańska (Wodzisław Śląski , 2022-11-23)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...