Przyspieszenie prac nad dostępem do refundacji Voxzogo w Polsce

Komentarze

#4810

Nikt nie powinien być w sytuacji gdy nie może pomóc swojemu dziecku.

Anna Kubińska (Kołbiel, 2023-09-23)

#4812

Podpisuję, aby pacjenci dotknięci achondroplazją mieli dostęp do terapii.

Renata Haegenbarth (Opole, 2023-09-23)

#4816

Mariusz Lewandowski

Mariusz Lewandowski (Koło, 2023-09-23)

#4817

Moja corka ma achondroplazje. Ale gdyby nie miała też bym podpisał ponieważ każde dziecko i każdy człowiek powinien mieć dostęp do refundowanego leczenia

Grzesiek Prokopek (Trzcianki, 2023-09-23)

#4833

Państwo powinno refundować ten lek i dać dzieciom szansę na lepsze życie

Jolanta Klakla (Stróża , 2023-09-23)

#4834

Pomagam

Barbara Suzańska (Waea, 2023-09-23)

#4835

Klementynka zasługuje na ten lek

Szramka katarzyna (Frank, 2023-09-23)

#4836

Wszystkie dzieci zasługują na szczęśliwe życie Amelka jest cudowną dziewczynką niech ona i inne dzieci mają szansę na życie bez bólu ❤️

Monika Wrzosek (Podlodów, 2023-09-23)

#4839

Podpisuję, ponieważ jestem za refundacją leków.

Wiktoria Codogni (Torzym , 2023-09-23)

#4840

Barbara Gajaszek

Barbara Gajaszek (Środa Wielkopolska , 2023-09-23)

#4844

Podpisuję się pod tą petycycją ponieważ każda chora osoba ,dziecko, powinno mieć dostęp do leczenia.

Jonna Gigiel (Strzelce Opolskie, 2023-09-23)

#4847

Podpisuje ponieważ ten lek jest potrzebny w mojej rodzinie

Maciej Ciupa (Mroczków Gościnny , 2023-09-23)

#4851

Trzeba pomóc takim dzieciom rozwijać się normalnie

Maria Skwarczek (Mszana Dolna , 2023-09-23)

#4855

W pełni popieram konieczność refundacji leku, wpisanie go w odpowiedni rejestr oraz upowszechnienia do dostępu i leczenia niezbędnegi tym samym ratującego życue

Kinga Snoch (Kielce, 2023-09-23)

#4856

Nie zgadzam się z tym by odmawiać dzieciom możliwości powrotu do zdrowia

Iza Chmielewska (Katowice , 2023-09-23)

#4862

Ponieważ każdy ma szansę na życie

Aneta Nowak (Żyznów, 2023-09-23)

#4865

Uważam, że każde dziecko ma bezpłatne leczenie, rehabilitacja oraz leki.

Monika Gaszkowska (Czarna Woda , 2023-09-23)

#4877

Podpisuje, ponieważ chce pomóc

Justyna Narloch (Czarna Woda, 2023-09-23)

#4886

Uważam, że każdy powinien mieć szansę na normalność.

Milena Długosz (Ryki , 2023-09-23)

#4890

Lek ten jest bardzo potrzebny chorym jak opiekunom.

Rafał Pakulski (Wałbrzych , 2023-09-23)

#4895

Dzieci zasługują na szansę podania leku

Maria Mistecka (Izdebki , 2023-09-23)

#4897

Uważam, że terapia powyższym lekiem powinna być refundowana w Polsce. Im wcześniej lek zostanie podany tym większa szansa na poprawę stanu pacjenta w przyszłości.

Kacper Krenski (Czarna Woda , 2023-09-23)

#4900

Zależy mi na tych dzieciakach

Aneta Róg (Rzeszów, 2023-09-23)

#4902

Uważam że każdy powinien mieć szansę na leczenie

Kinga Wawer (Nowodwor , 2023-09-23)

#4908

Podpisuje ponieważ uważam że lek powinien być refùndowany

Waldemar Kropidłowski (Czarna Woda , 2023-09-23)

#4909

Dzieci potrzebują tego leku na refundacji

Dominika Kolasa (Warszawa, 2023-09-23)

#4932

Każdy powinien mieć równą szansę aby cieszyć się życiem na każdym etapie życia!!!’

Wiesława Staniszewska (Starogard Gdański , 2023-09-23)

#4934

Lek jest bardzo drogi.

Alicja Jakubaszek (Polska, 2023-09-23)

#4935

Podpisuję petycję, ponieważ nie mogę patrzeć jak nasz rząd zabiera chorym dzieciom szansę na normalne funkcjonowanie! Chyba co niektórzy nie zdają sobie sprawy z czym na codzień zmagają się rodzice dzieci z achondroplazją!

Marta Niewiadomska (Sobolew, 2023-09-23)

#4936

Ćwiklińska

Karolina Ćwiklińska (Fran, 2023-09-23)

#4951

Taka jest potrzeba.

Krzysztof Drążyk (Podebłocie , 2023-09-23)

#4953

Kuracja tym lekiem to ogromna nadzieja i szansa dla dzieci!!!!!!!!!! Czasu jest coraz mniej z każdą chwilą. Trzeba działać!!

Sylwia Jończyk (Piastów , 2023-09-23)

#4954

Chce pomic

Weronika Nowak (Wawa, 2023-09-23)

#4968

Podpisuję ponieważ los tych ludzi nie jest mi obojętny.

Jakub Stępniewski (Czarna Woda, 2023-09-23)

#4970

Refundacjia leku umożliwia prawidłowy rozwój dziecka dotkniętego rzadko występująca chorobą
jaka jest achondoplazja
powinniśmy miec wszyscy na uwadze
jak ten lek jest bardzo potrzebny

Anna Makowiecka (Warszawa , 2023-09-23)

#4974

Podpisuję ponieważ tego leku bardzo potrzebuje mój bratanek Franek.

Jakub Kotek (Duszniki, 2023-09-23)

#4975

Temat niepełnosprawności jest mi bliski

Martyna Wołoszko (Sulęcin, 2023-09-23)

#4987

Nie zgadzam się z obowiązującym prawem refundacji.

Jarosław Mrówczyński (Dąbrowa , 2023-09-23)

#4988

Nie zgadzam się z odbieraniem dzieciakom szansy!!

Katarzyna Kuna (Piekary Śląskie , 2023-09-23)

#4989

Podpisuję ponieważ uważam że jest to bardzo istotną kwestią dla rodziców i dzieci które są dotknięte ta chorobą

Piotr Kulig (Poznań , 2023-09-23)

#4991

Taka choroba w rodzinie może spotkać każdego z nas

Wioletta Moskal (Władysławowo , 2023-09-23)

#4994

Jest to potrzebne w naszym kraju.

Marta Dybczak (Golina, 2023-09-23)

#4998

Dzieciom należy się szansa na lepsze życie !

Anna Kulińska (Piersko , 2023-09-23)