Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię

Komentarze

#611

Jest to niezbędne aby ludzie chorzy na hemofilię mogli "normalnie" prosperować.

Aleksandra Frątczak (Łódź, 2022-10-05)

#622

Jestem Honorowym Dawcą Krwi oraz Honorowym Dawcą Szpiku i wierzę, że w takich sytuacjach trzeba pomóc ludziom, bo sami mogą nie dać rady, a choroba to nie ich wina.

Adrian Sasin (Wołomin, 2022-10-05)

#641

Leśniczuk Barbara

Barbara Leśniczuk (Sulejów , 2022-10-05)

#648

Jest to bardzo istotne dla mnie i moich bliskich.

Ewelina Otrębska (Jaworzno , 2022-10-05)

#651

Pieniądze dla chorych muszą się znaleźć!!

Iwona Gertner (Piotrków Trybunalski , 2022-10-05)

#662

Podpisuje, ponieważ dzięki temu programowi mój syn w miarę normalnie funkcjonuje od ponad 13 lat!

Leszek Baniecki (Toruń, 2022-10-05)

#672

Wspieram

Paulina Budek (Płock , 2022-10-05)

#673

W mojej rodzinie chorują na te chorobę

Piotr Stachurski (Łódź , 2022-10-05)

#676

Jest to niezbędne do życia

Michal Rodak (Radom, 2022-10-05)

#677

Trzeba wspierać potrzebujących.

Adam Igła (Szczecin, 2022-10-05)

#696

Wspieram osoby chore na hemofilię i pokrewne skazy

Jakub Kołodziej (Warszawa, 2022-10-05)

#698

Podpisuje ponieważ zgadzam się z powyzsza petycją.

Ewelina Jeżewska (Warszawa, 2022-10-05)

#700

Jestem chory na hemofilie A, narodowy program leczenia hemofilii spowodował znaczną poprawę warunków mojego życia prywatnego i zawodowego. Mogę egzystować jak normalny człowiek, pracować i płacić podatki. Wcześniej uniemożliwiały mi to ciągłe wylewy krwi do stawów. Tak było, w ciągu 9lat prób pracy bo inaczej tego się nazwać nie da nazbierałem 62 zwolnienia lekarskie z powodu wylewów krwi do stawów co skutkowało brakiem możliwości wstawienia się w pracy i powodowało wzrost kosztów poniesinych przez ZUS i NFZ z tyłu pobytów w szpitalach i dlugich rehabilitacji. Po wprowadzeniu programu przez ministerstwo zdrowia zapomniałem co to jest wylew. Zrzucenie programu do niewydolnego finansowo NFZ spowoduje katastrofalne skutki w dostępie do czynników krzepnięcia. Cofniemy się w leczeniu hemofilii o dwie dekady. Nie skazujcie mnie na kalectwo!

Przemysław Miazek (Łódź , 2022-10-05)

#703

Mam syna chorego na hemofilię i przeżyliśmy razem kilkanaście lat jeżdżenia do szpitali po lekarstwo. Wiem że program leczenia finansowany z Ministerstwa Zdrowia zapewnia chorym ciągłość leczenia i możliwość szybkiego podania lekarstwa dzięki czemu chorzy nie są kalekami na wózkach inwalidzkich tylko mogą jakoś normalnie funkcjonować, uczyć się i pracować.

Beata Ćwik (Tarnów, 2022-10-05)

#704

Znam te chorobę i wiem co za sobą niesie.

Michele Molenda (Wrocław , 2022-10-05)

#705

Jestem mamą syna , który choruje na Hemofilie i chce dla niego najlepszego leczenia.

Marta Wawrzyniak (Osiek nad Wisłą, 2022-10-05)

#709

Żaden obywatel cywilizowanego państwa, który cierpi na choroby przewlekłe i nieuleczalne nie powinien być dyskryminowany w sprawie dostępności do leków !!!

Lucyna Ustapiuk (Warszawa, 2022-10-05)

#719

Jest to ważne dla mnie i mojej rodziny

Piotr Hoszowski (Wrocław, 2022-10-05)

#735

Nie zgadzam się na przejście Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię do Narodowego Funduszu Zdrowia.

Krzysztof Dunowski (Siedliska, 2022-10-05)

#747

Rozumiem bezsilność chorych i ich rodzin

Anna Sikorska-Michalak (Sulejówek, 2022-10-05)

#755

Rafał Dolata

Rafał Dolata (Pogrzybów, 2022-10-05)

#788

w pełni zgadzam się z argumentacją zawartą w petycji. Taki typ leczenia powinien zostac finansowany przez Ministerstwo Zdrowia

Joanna Wójcicka (Warszawa (Ursus), 2022-10-05)

#789

Chcę pomóc

Anna Dumara (Tarnów , 2022-10-05)

#793

Jestem lekarzem i jestem przekonany do słuszności petycji

Paweł Ziękiewicz (Łosice , 2022-10-05)