Lek dla chorych na chorobę Niemanna Pick typu C

Komentarze

#604

To jest skandal państwa polskiego, żeby dzieci były skazywane na powolną eutanazje.

(Bytów, 2019-01-24)

#605

Jestem za...

(Łódź, 2019-02-05)

#607

Lek przedłuży i uratuje życie chorych dzieci.

(Łódź, 2019-02-08)

#612

Podpisuje ponieważ troje mojego rodzeństwa zmarło na tą chorobę a jestem jej nosicielem. Nie życzę nikomu żeby patrzyli kiedykolwiek na takie cierpienie i taka śmierć bliskiej osoby.

(Pionki, 2021-04-28)

#619

Mój 14 letni wnuk wymaga leczenia którego państwo polskie jako jedyne oprócz Albanii w Europie nie refunduje

(Zielonagora, 2021-08-27)

#624

To jest skandal aby lek ratujący życie tyle kosztował

(sulechow, 2021-08-27)

#627

Uważam, że ten lek powinien być refundowany w 100 %.

(Brzezie k. Sulechowa, 2021-08-27)

#630

Walczymy o refundację leku dla członka rodziny i innych chorych na Niemanna Picka!

(Kalsk, 2021-08-27)

#647

Uważam, że to jest ogromna kwota, a za coś też trzeba żyć.

(Sulechów , 2021-08-28)

#649

Podpisuję ponieważ cena leku jest tak wysoka, że rodziców nie stać na jego zakup. Każdy rodzic pragnie aby jego dziecko funkcjonowało i żyło godnie. Nie mając środków na jego zakup to tak samo jakby nie był dostępny.

(Sulechów, 2021-08-28)

#651

Podpisujemy. Razem możemy więcej 💪

(Sulechów , 2021-08-28)

#652

Przychylam się. Myślę, że w takiej sytuacji nie ma potrzeby argumentowania swojej decyzji. To jasne, jak słońce.

(Sulechów, 2021-08-28)

#669

Ponieważ wszyscy powinni być leczenia w naszym kraju beż dodatkowych opłat ,płacimy składki,to nam się to należy,a nie na ryszyka dziada dawać

(Sulechów , 2021-08-28)

#677

Ponieważ to jest chore aby w Polsce płacić tyle za lek dla DZIECKA

(Sulechów , 2021-08-29)

#697

Lek jest bardzo drogi, i normalnych ludzi nie stać na to, żeby co miesiąc kupić lekarstwo za 16000 zł. W innych krajach jest refundowany i uważam, że w naszym kraju, dla ratowania życia Polaków powinien być refundowany. Choroba jest bardzo rzadka, więc potrzebuje go dosłownie kilka osób. Ratujmy życie naszych Polskich Dzieci.

(Krosno Odrzańskie, 2021-08-31)

#706

Podpisuje petycję ponieważ osobom które zmagają się z tą chorobą trzeba pomoc. Nie stać ich na wydatek 16tys złotych miesięcznie na leczenie. A lek daje nadzieję u możliwość powstrzymania tej śmiertelnej choroby.

(Sulechów , 2021-09-01)

#725

Podpisuję ponieważ chcę pomóc.Leczenie w Polsce jest ciężkie czas to zmienić.

(Piaskowo, 2021-09-03)

#743

Zdrowie i życie są nadrzędnymi wartościami

(Sulechów , 2021-09-07)

#748

Podpisuję, ponieważ brak refundacji tego leku w Polsce przez Ministerstwo Zdrowia to skazywanie na śmierć tych dzieci, które zachorowały, a nie da w stanie zapłacić miesięcznie 16 tysięcy za leczenie.

(Kożuchów, 2021-10-09)

#753

Kto im pomoże jak nie my👍✌

(Warszawa , 2021-10-10)

#760

Agnieszka Łanecka

(Kraków, 2021-10-10)

#763

Broni się życia poczętego a zapomina się o osobach chorych, którym odmawia się finansowania leczenia, gdzie świadomie skazuje się tą osobę na śmierć.

(Sulechów , 2021-10-10)

#770

Tam gdzie można, tam należy ratować ludzkie życie.

(Sulechów, 2021-10-10)

#786

Tylko w ten sposób możemy "podarować" życie chorym.

(Sulechów, 2021-10-10)

#796

Mojej koleżanki syn jest chory na ta chorobę

(Sulechów , 2021-10-10)

#798

Każdy człowiek ma prawo do leczenia. To prawo konstytucyjne

(Zielona Góra, 2021-10-10)