Milupa PKU 2 Mix - przywrócenie dotychczasowej kwoty refundacji.
Komentarze
#3403
Znam ten problem,gdyż kiedyś zaistniał w mojej rodzinie .Regina Giereś (ELBLĄG , 2020-08-24)
#3422
Nie mieści mi się w głowie, że można kazać ludziom płacić tyle pieniędzy za lek ratujący życie!!! Często ratujący życie dzieci!!! A na podwyżki dla polityków są pieniądze, na fundację narodowe i jachty rzekomo promujące nasz kraj również... Ehhh gdzie my żyjemy...Agnieszka Jezuit (Rzeszów, 2020-08-24)
#3430
Jowita BłaszczykJowita Błaszczyk (Jastrzębie Górne 16b, 2020-08-24)
#3450
Również mam dziecko z fenyloketonurią i przeraża mnie myśl że nasz preparat mógłby kosztować setki złotych. Skandal.Piotr Czarnywojtek (Elbląg , 2020-08-24)
#3459
PopieramAgnieszka Kozik (Gdańsk , 2020-08-24)
#3466
Nie zgadzam się na zdjęcie tego preparatu z refundacji. Mam syna chorego na fenyloketonurię, ponieważ nie ma lekarskawa na ta chorobę, a preparaty to jedyny sposób na prawidłowy rozwój dziecka ,nie może być tak za kosztem dzieci , podnosi się aż tak bardzo kwotę.Puszka tego preparatu w zależności od podaży starcza od 6 do 15 dni.
Anna Stańczyk (Łódź , 2020-08-24)
#3476
To jest skandal!Marek Raczykowski (Kostrzyn nad Odrą , 2020-08-24)
#3481
Dla mnie chore jest, że takie leki nie są refundowane!!!!!!Małgorzata Płonka (Rzeszów, 2020-08-24)
#3486
Uważam że to skandal aby lek potrzebny do życia i codziennego funkcjonowania kosztował tyle pieniędzy!!!Agata Fijałkowska (Elbląg, 2020-08-24)
#3501
Skandaliczna cena!!Magda Siedlecka (Elbląg , 2020-08-24)
#3502
Uważam że bezpodstawne zabieranie refundacji na leki, bez analizy jak bardzo jest potrzebny jest po prostu skandaliczny. Skoro konstytucją gwarantuje nam jednakowe prawa to dlaczego chorzy są gorzej traktowani niż zdrowi? To jest karygodne i nigdy nie powinno mieć miejsca w kraju w którym mieszkamyMałgorzata Błaszczyk-Pachoł (Zduńska Wola, 2020-08-24)
#3509
Mam synka chorego na fenyloketonurieKatarzyna Mielczarek (Wola Wiązowa , 2020-08-24)
#3518
Coś okropnego..Joanna Korzątkowska (ELBLĄG, 2020-08-24)
#3528
Mamy również dziecko chore na fenyloketonurie,milupa pozwala sie zdrowo rozwijac. Nic dodac nic ujac. Bez tego dzieci beda uposledzone.Michał Gronostajski (Łomża, 2020-08-24)
#3539
Podpisuję ponieważ jest to nie do uniesienia finansowo dla rodzin z chorymi dziećmi.Anna Prętkiewicz (Klodawa, 2020-08-24)
#3564
Podpisuję, ponieważ mam dziecko fenylaka i wiem ile kosztuje utrzymanieElżbieta Krzyżoszczak (Poznań, 2020-08-24)
#3575
Tak trzebaAna Cwynar (Zielona Góra , 2020-08-24)
#3581
Uważam ,iż należy przywrócić refundację a także objąć nią żywność niskobiałkową. Należy ułatwiać życie chorych na fenyloketonurie a nie je utrudniać .Zarówno rodzice dzieci chorych jak i później dorośli borykają się na codzień z różnymi restrykcjami i zakazami i przeszkodami. A teraz jeszcze mają się głowić skąd wziąć pieniadze na preparat ,który jest podstawą ich egzystencji . Jestem rodzicem osoby juz dorosłej chorej na fenyloketonurie .
Gabriela Lewandowska (Ruda Ślaska, 2020-08-24)