Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#1405
Marta ToloczkoMARTA TOŁOCZKO (Bielsk Podlaski , 2020-10-02)
#1417
Dzieci chore potrzebują pomocyMonika Woźniak (Pisz, 2020-10-02)
#1418
Nie rozumiem jak można zostawić rodziców samych z wycenionym życiem dziecka.!Justyna Jamiołkowska (Sokoły , 2020-10-02)
#1426
Dzieci potrzebują leczeniaDaniel Rupacz (Nowogrodziec , 2020-10-02)
#1434
Uwazam, ze lek, ktory pozwolic zealxzyc dzieciom cgoribe sma powinien byc refundowany, gdyz kazde dziecko ma prawo do zycia bez wzgeldu na jaka cgoribe cierpi. Jesli sa refundowany leki na inne dolegliwosci, to rowniez powinny byc refundowane leki na SMASylwia choroszucho (GRAYS, 2020-10-02)
#1443
To nienormalne ze dzieci musza umierać bo rząd jest egoistyczna mafiąAgnieszka Samulewicz (Suwalki, 2020-10-02)
#1444
Michał KempaMichał Kempa (Bydgoszcz , 2020-10-02)
#1461
Każde dziecko ma prawo do życia!Magdalena Zdanowicz (Knyszyn, 2020-10-02)
#1463
Podpisuje ponieważ kwata która trzeba zapłacić za życie dziecka jest bardzo wysoka.Justyna Klimaszewska (Okrasin, 2020-10-02)
#1465
Podpisuję, ponieważ zbieramy na leczenie chorego chłopczyka na SMA i ciężko jest samemu uzbierać tak kosmiczna kwotęMonika Stepaniuk (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)
#1469
Ta choroba zabija dzieci bardzo powoli.Ewelina Szweda (Oosterhout, 2020-10-02)
#1474
Każde życie i zdrowie jest najważniejszeBarbara Rewera (Zawierzbie , 2020-10-02)
#1477
Uważam za słuszne stworzenie takiej fundacji.MAREK TOPORKIEWICZ (Warrington , 2020-10-02)
#1487
PopieramKamil Michalik (Ustanów , 2020-10-02)
#1497
To skandal, żeby chore dzieci miały możliwości leczenia, a ograniczały je pieniądzeRenata Zemelka (Dzielnica, 2020-10-02)
#1501
E>KESYEla Kesy (Katowice, 2020-10-02)
#1503
Rząd powinien pomagać dzieciom dotkniętym ta chorobą.Anita Drobiszewska (Suwałki, 2020-10-02)
#1513
Elżbieta MartyniukElżbieta Martyniuk (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)
#1527
Sama mam małe dziecko i nie chce sobie wyobrażać jaką wielka tragedia jest patrzeć na dziecko które cierpi a my nie możemy zrobić wszystkiego by uratować nasze maleństwo.Roksana Kowalska (Osiek, 2020-10-02)
#1562
To jest karygodne by nie było chociaż częściowego wsparcia finansowego. Nie mówiąc o tym, że rodzice muszą opłacać również koszty szpitalne związane z podaniem leku!Marlena Turek (Płock, 2020-10-02)
#1576
Dusza BeataBeata Dusza (Goślice , 2020-10-02)
#1584
Chce pomóc dzieciom z chorobami rzadkimiEwa Bobrowska (Grajewo , 2020-10-02)
#1588
Magdalena OniszczukMagdalena Oniszczuk (Bielsk podlaski, 2020-10-02)
#1596
Podpisuję, ponieważ leczenie dzieci chorych na SMA przekracza możliwości finansowe ich rodziców, a w ten sposób skazuje je na śmierć. Walczmy o KAŻDE ŻYCIE.Krzysztof Cis (Białystok , 2020-10-02)