Petycja w sprawie refundacji siponimodu
Komentarze
#613
.Wojciech Kwidzinski (Pruszcz Gdanski, 2022-01-22)
#618
Chorzy powinni mieć szanse na życieMarta Glass (Gdansk, 2022-01-22)
#623
Podpisuje petycje bo sam choruje na SMMichał Lechowicz (Święta Katarzyna , 2022-01-22)
#624
Jest to niezbędne do poprawy życia i zdrowia chorychArtur Horodyski (Szczytno, 2022-01-22)
#626
Podpisuje, ponieważ ludziom warto pomagać.Iwona Wachnik (Boguszków , 2022-01-22)
#627
Czekam na lekMałgosia Dąbrowska (Warszawa, 2022-01-22)
#628
Podpisuje, ponieważ nie mogę sobie znaleźć wytłumaczenia jak to możliwe że na takie choroby, dorosłych czy dzieci ludzie zamiast dostać pomoc od Państwa muszą zakładać zbiórki internetowe. Czy kiedyś będzie normalnie?Anna Sawicka (Magnuszew , 2022-01-22)
#630
Podpisuję ,ponieważ nigdy nie byłam leczona tylko opisywana przez neurologa co mi zabrała choroba .Krysia Gorczynska (Szczecin, 2022-01-22)
#633
Lek powinien być refundowany dla tej postaci smJolanra Piernicka (Bydgoszcz, 2022-01-22)
#640
Bo tak trzebaIreneusz Spyrka (Szczecin, 2022-01-22)
#645
TerleckiTomasz Terlecki (Wejherowo, 2022-01-22)
#646
Sama choruję.Anna Derwińska (gdynia, 2022-01-22)
#654
Pilniczka ❤Krystyna Pilnicka (Mo, 2022-01-22)
#656
Wiem, jak bardzo jest to niezbędny chorym lek.Jarosław Furmański (Płock, 2022-01-22)
#660
***** ***Łukasz Obierak (Sandomierz , 2022-01-22)
#661
Jeśli jest lekarstwo, które może pomóc to obowiązkiem każdego człowieka jest pomoc chorym na fą okropną chorobęBarbara Baturo-Warszawska (Olsztyn, 2022-01-22)
#662
Osoby chore mają prawo do leczenia!!Justyna Kowalska (Kraków, 2022-01-22)
#666
Podpisuję petycję ponieważ od piętnastu lat choruję nastwardnienie rozsiane. Ten lek pozwoli mi dalej pracować i funkcjonować
Krzysztof Tomek (Małki 25a, 2022-01-22)
#709
Zam osoby, które chorująna stwardnie rozsiane i uważam, że każdy chory powinien być objęty leczeniem bez kryteriów.
Semp Anna (Wrocław, 2022-01-23)
#715
Chce pomuc innymMarja Packowska (Warszawa, 2022-01-23)
#716
Choruję na stwardnienie rozsianeSylwia Nowicka (Olsztyn, 2022-01-23)
#735
Podpisuje bo jestem zaJadwiga Walczak (Jarosław, 2022-01-23)
#753
Chcę aby dostała lek moja przyjaciółka i wszyscy potrzebujący chorzyMałgorzata Korga (Poecki, 2022-01-23)
#755
To lek, który nie tylko daje nadzieję chorym na SM, on pozwala zachować zdrowie i życie. Nie należy pozbawiać ludzi szansy na bycie aktywnymi, Państwo powinno refundację traktować jako inwestycję, nie koszt.Jakub Dardziński (Kraków , 2022-01-23)
#760
Sama jestem chora na SM i tylko wyobrazić mogę sobie na ten moment jak się czują chorzy pozostawieni bez leczenia.Magda Gęba (Bychawa, 2022-01-23)
#767
Jestem wtórnie postępujący.Piotr Świda (Warszawa, 2022-01-23)
#774
jeśli lek pomaga, musimy próbować żeby był szerzej dostępny.Ewa Jakubowska (OLSZTYN, 2022-01-23)
#775
Brak refundacji pozbawia chorych możliwości leczenia i pogarszanie się stanu zdrowia co za tym idzie w późniejszym czasie mogą oni przetać spełniać kryteria do otrzymania lekuKrzysztof Kaczmarek (Koło , 2022-01-23)
#777
Podpisuję ponieważ, ważne jest dla mnie, aby każdy miał dostęp do należytego leczenia.Justyna Skulska (Oława, 2022-01-23)
#778
sam choruję na wtórnie post. SMGRZEGORZ BOROWIEC (PRZEMYŚL, 2022-01-23)
#779
sam czekam na ten lekJacek Lebiedzki (Poręba, 2022-01-23)
#785
Choruję na SM… i zależy mi na refundacji wszystkich leków na tę chorobęAlina Jackowska- Kulesza (Ząbki, 2022-01-23)
#787
Podpisuję, ponieważ choruje na Sm (jeszcze nie wiem jaka postać) i pragnę mieć możliwość na lepsze jutro.Wilhelmina Kusibab-Jaworowicz (Straszęcin , 2022-01-23)
#793
.Pieńkowska Joanna (Sulejówek, 2022-01-23)
#795
Podpisuje ponieważ refundacja leku zwiększy dostępność leku dla potrzebujących. Lek ten jest bardzo potrzebny osobom z wtórna postacią SM. Leczenie jest skuteczne, gdy wdrożone jest szybko i kontynuowane.Mariola Sikora (Piekary Śląskie, 2022-01-23)