Przyspieszenie prac nad dostępem do refundacji Voxzogo w Polsce

Komentarze

#4005

Sławomir Gęsiarz

Slaeomir Gęsiarz (Częstochowa , 2023-06-12)

#4006

Mój syn choruje na achondroplazje,jest po dwóch operacjach wydłużania nóg metodą Ilizarowa.Wiem jakie to cierpienie i ból dla dziecka przez kilka miesięcy .

Małgorzata Tukała (Wieleń, 2023-06-13)

#4007

Mój Syn choruje na Hipochondroplazje, przyjmujemy hormon wzrostu i wiem jakie to są koszta a ile można dzięki temu pomóc naszym dzieciom.

Ewelina Murawko (Włocławek , 2023-06-25)

#4009

Mam syna z achondroplazja

Adrian Pawlak (Łódź , 2023-08-16)

#4010

Uważam że to konieczne

Anna Grund (Dąbrówka Górna, 2023-08-16)

#4016

Mój 7 letni syn ma achondroplazje i marzymy aby skorzystał z leczenia

Aleksandra Kukiełka (Jelenino, 2023-08-24)

#4020

Każdy zasługuje na zdrowie i szczęście! O dzieci trzeba dbać!

Magdalena Teperska (Częstochowa, 2023-08-29)

#4022

Chce, żeby w Polsce w końcu było dobrze a osoby, które potrzebują pomocy ją otrzymały.

Agnieszka Konstanciam (Czestochowa, 2023-08-29)

#4023

Pomagam znajomym

Anna Kurek (Częstochowa , 2023-08-29)

#4031

Jestem za przywróceniem refundacji na lek na karłowatość.

Paulina Kawecka (Rędziny, 2023-08-29)

#4032

Ponieważ uważam, że warto walczyć o zdrowie.

Igor Serafin (Rudniki, 2023-08-29)

#4034

Leczenie dzieci powinno być najważniejsze, a nie pieniądze.

Renata Nanys (Częstochowa , 2023-08-30)

#4036

Podpisuję ponieważ,mam 7 letnia wnuczkę z achondroplazja i serce mi się kroi patrząc na nią i jej wszystkie trudności związane z choroba.

Danuta Zielinska (Czarna Woda, 2023-09-06)

#4037

Jest to jedna skuteczna metoda leczenia tej choroby , jeśli w innych kraj UE jest refundowana to dlaczego nasze dzieci w Polsce maja być gorsze.

Michał Ząbkowski (Bielsko-Biała, 2023-09-10)

#4038

Żeby tym maluszkom żyło się lepiej. Wiem co to znaczy bo moje dziecko też ma tą wadę.

Beata Winiarek (Warszawa , 2023-09-15)

#4040

Jestem mamą Leosia chorego na achondroplazje .

Monika Pasowiec (Brzeszcze , 2023-09-18)

#4042

Możliwość leczenia dzieci jest sprawą dla państwa kluczową i elementarną

Magda Skulska (Warka, 2023-09-18)

#4052

Bo jest taka potrzeba i trzeba pomagać innym.

Edyta Zaręba (Warka, 2023-09-18)

#4054

Ponieważ lek powinien być refundowany dla takich dzieci jak Staś

Kornelia Kierecińska (Warka, 2023-09-18)

#4057

Dziecko potrzebuje pomocy

Monika Wojciechowska (Warka, 2023-09-18)

#4062

Jest to ratunek dla wielu osób.

Milena Długaszek-Gierach (Warka , 2023-09-18)

#4063

Z takim przypadkiem zmaga się chłopiec z mojego otoczenia

Edyta Kaczmarek (Warka , 2023-09-18)

#4068

To jedyna szansa na minimum normalności dla tych dzieci i ich rodziców

Dagmara Jastrzębska -Brańka (Klecza Dolna , 2023-09-19)

#4070

Podpisuje,ponieważ yo jest bardzo ważne!!!

Tetiana Miłek (Warka, 2023-09-19)

#4074

Zależy mi na chorych dzieciach, dla których lek jest szansa na poprawę zdrowia

Mariola Gibas (Stryszów , 2023-09-19)

#4079

Uważam że ten lek daje szansę dla dzieci

Paulina Klimowicz (Kętrzyn , 2023-09-19)

#4081

Podpisuję, ponieważ podziwiam każdą matkę i ojca, która pomimo przeciwności losu próbuje każdym sposobem wspierać swoje dziecko. Zmierzenie się z codziennym życiem chorego dziecka, wspieranie go psychicznie jest już dużym wyzwaniem szczególnie dla rodzica, który nie może okazać słabości, a gdy spotyka się dodatkowo z niemocą w przypadku pomocy dziecku jest to już bardzo duże obciążenie. Więc wspieram akcję i mam nadzieję, że wszystko się uda.

Plak Ewelina (Warka, 2023-09-20)

#4083

Podpisuję ponieważ szczególnie dzieci mają prawo do normalnego życia.

Edyta Długokecka (Warka, 2023-09-20)

#4087

Ponieważ każde dziecko zasługuje na szanse bez względu na stan zamożności jego rodziców.

Ela Szkamruk (Dublin , 2023-09-20)

#4093

Mam w rodzine dziecko z taką chorobą. Trzeba to rfundowac

Daniel Rzewuski (Pasym, 2023-09-20)

#4097

Moje dziecko choruje na achondroplazję

Roman Guzy (Warszawa , 2023-09-20)

#4103

Rząd polski powinien objąć pomocą dzieci wymagające bardzo drogich lekarstw.

Ewa Szwed (Grójec , 2023-09-20)

#4115

Zależy mi aby te dzieci mogły być zdrowe

Bernadetta Wróbel (Andrychów , 2023-09-20)

#4120

Zdrowie dzieci jest najważniejsze!

Marcin Pochylski (Warka , 2023-09-20)

#4122

Każde dziecko powinno mieć szansę na normalne życie i jak jest to jedyna nadzieja musimy zrobić wszystko co w naszej mocy żeby pomóc dziecią ich rodzicą

Cezary Mirowski (Klonowa Wola , 2023-09-20)

#4124

Podpisuje ponieważ każde dziecko ma prawo do leczenia

Izabellaj Lewandowska (Warka , 2023-09-20)

#4125

Pomaganie jest cool, a każdy może znaleźć się w takiej sytuacji. Teraz ja, kiedyś może ktoś mi💞

Jadwiga Supłacz-Chromińska (Warka, 2023-09-20)

#4127

Ten lek powien być dostępny dla dzieciaków.

Dorota Kamińska (Grabów nad Pilicą, 2023-09-20)

#4128

Jestem za refundacja tego leku

Tomasz Chodnicki (Torzym , 2023-09-20)

#4132

Plachimowicz Edyta

Edyta Plachimowicz (Przeslice , 2023-09-20)

#4137

Podpisuje ponieważ mam osobę w rodzinie dla której ten lek jest potrzebny.

Żaneta Kaszaraba (Torzym , 2023-09-20)

#4142

W mojej rodzinie jest chory na achondroplazje

Malwina Chwalik (TORZYM, 2023-09-20)

#4150

Chce pomoc

Oliwia Deka (Przeslice , 2023-09-20)

#4155

Jest to mój obowiązek

Paulina Brzezińska (Walewice , 2023-09-20)

#4156

Tak trzeba 💕

Wioleta Wybraniec (Prześlice , 2023-09-20)

#4157

Trzeba pomóc dzieciom które potrzebują pomocy.

Natalia Pospieszna (Prześlice , 2023-09-20)

#4162

Walczę o refundację leku.

Natalia Oblińska (Skwierzyna , 2023-09-20)

#4163

Jestem za refundacja leku .

Marzena Kaszaraba (Prześlice , 2023-09-20)

#4167

Podpisuje,aby dać szansę dla tych "małych" wielkich dzieci. Mam w rodzinie jednego chłopca z Acho i jest cudownym chłopcem. Dajmy im szanse ,na lepsze życie te centymetry są dla nich bardzo ważne

Patrycja Anielska (Przeslice , 2023-09-20)

#4171

Podpisuje petycje ponieważ moja siostra i mój siostrzeniec maja achrondoplazje. Moja siostra nie miała szans na taki lek i przeszła bardzo bolesne operacje przedłużania nog. Bardzo nie chciałam bym tego dla mojego siostrzeńca.

Katarzyna Sztygier (Sulechów , 2023-09-20)

#4177

Każdy lek powinien być refundowany, tym bardziej dla dzieci

Agata Zarębska (Rychlik , 2023-09-20)

#4181

Mój wnuk ma Achondroplazję. Walczę o refundację dla Niego !

Rozalia Ryszewska (Sulechów , 2023-09-20)

#4183

Dzieci powinny dorastać zdrowe i każde powinno wiedzieć, że jest dla nich pomoc!

Anita Sputowska (Jedlińsk , 2023-09-20)

#4185

Jestem mamą dziecka z achondroplazją.

Urszula Wolszczak (Podzakrzówek , 2023-09-20)

#4188

Mój syn ma achondroplazje. Voxzogo to jedyna szansa na normalne życie.

Marta Kochan (Stróża , 2023-09-20)

#4191

Wszystkie leki dla dzieci powinny być refundowane. Czy to na nowotwór, czy na inne choroby genetyczne. Ratujmy nasze dzieci.

Wioleta Lewandowska (Szczecinek, 2023-09-20)

#4193

Proszę o refundacje

Anna Kubina (Szczecinek , 2023-09-20)

#4194

Ten lek jest bardzo potrzebny dziecią.

Ewelina Wawer (Stara Kamienica , 2023-09-20)