Przyspieszenie prac nad dostępem do refundacji Voxzogo w Polsce

Komentarze

#415

Chcę, żeby Ada i inne dzieci mogły się prawidłowo rozwijać a ich rodzice nie musieli walczyć o leczenie swoich dzieci.

Bogusława Ochał (Tarnów, 2022-04-28)

#418

Ewelina Lis

Ewelina Lis (Warka , 2022-04-28)

#424

Znak dziecko z acho i wiem jak bardzo potrzebny jest ten lek w Polsce !!!

Patrycja Marculewicz (Gajewo , 2022-04-28)

#432

Mam wnuczkę a achondroplazją

Teresa Havemeister ( Pyskowice 44-120, 2022-04-28)

#458

Podpisuję ponieważ mój siostrzeniec czeka na leczenie lekiem i mam ogromną, ogromną nadzieję, że się uda dostać odpowiednie wsparcie.

Wiktoria Wojtala (Warszawa, 2022-04-28)

#460

Jestem rodzicem i też uważam że lek powinnien byc refundowany bo koszt jest ogromny!!!!

Małgorzata Szmajdewicz (Warka, 2022-04-28)

#465

Chcę w ten sposób pomóc.

Magdalena Wachnicka (Warszawa, 2022-04-28)

#473

Mam dziecko w rodzinie i znam osobiście tą chorobę

Agnieszka Kasztankiewicz (Horyszcze , 2022-04-28)

#475

Mam Wnuka z Achondroplazją

Anna Rosińska (Nadarzyn, 2022-04-28)

#486

Wyrównanie szans osób z niepełnosprawnościami

Maria Barnaś (Poznań, 2022-04-28)

#494

Każdy powinien mieć równe szanse

Malwina Józiak (Krobia, 2022-04-28)

#495

To ważne

Anna Małłek (Oborniki , 2022-04-28)

#496

Chce pomoc choremu dziecku walczyć o godne życie

Angelika Kownacka (Poznań, 2022-04-28)

#501

Mój wnuk jest chory na achondroplazje

Anna Miotke (Tczew, 2022-04-28)

#503

Dotyczy to sporego odsetku osób z niepełnosprawnością w społeczeństwie.

Mateusz Angulski (Konin, 2022-04-28)

#521

Lek jest za drogi dla przeciętnego człowieka

Ewelina Najda (Warka , 2022-04-28)

#541

Podpisuję, ponieważ to ważne

Szymon Okoń (Konin, 2022-04-28)

#571

Tym poparcię pragnę pomóc wszystkim dzieciom zmagającymi się z achondroplazją a wszczególności mojej wnusia Zosi. Ewazajkowska52**********

Ewa Zajkowska (Warszawa , 2022-04-28)

#576

Córka ma achondroplazje.

Jowita Głowacka (Pawłów, 2022-04-28)

#577

Maciej Dradrach

maciej dradrach (Ostrzeszów, 2022-04-28)

#580

Podpisuję ponieważ moje dziecko również ma achondroplazję i z niecierpliwością czekamy na ten lek.

Justyna Szymańska-Mazurek (Kozioł , 2022-04-28)

#581

Aktualnie w Polsce nie jest refundowana żadna terapia dedykowana dla pacjentów z achondroplazją

Teresa Kłys (Warszawa, 2022-04-28)

#586

Zależy mi na zdrowiu i komforcie życia Kubusia, który czeka na terapie.

Martyna Kurowska (Tczew, 2022-04-28)

#592

Nasza córeczka również choruje na achondroplazje ,marzę by mogła dostać ten lek i żyć normalnie.

Emilka Guzy (Warszawa, 2022-04-28)

#597

Krystyna Niewinska

Krystyna Niewińska (Strachocina, 2022-04-28)