PETYCJA W SPRAWIE PRZYŚPIESZENIA DZIAŁAŃ NA RZECZ CAŁKOWITEJ REFUNDACJI LEKU ZOLGENSMA W RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
Komentarze
#5
Ponieważ osoby chore powinny mieć prawo do wyboru metody leczenia.Natalia Mokrzycka (Warszawa, 2022-06-10)
#14
Podpisuję, ponieważ uważam, że refundacja tego leku jest niezbędna do życia wielu dzieci. Cena leku jest okropnie wysoka i większości rodziców na nią nie stać.Dominika Jasiek (Huta, 2022-06-10)
#17
Wstyd żeby rodzice musieli zbierać tak ogromne sumy żeby ich dzieci nie były skazane na śmierć!!!Sylwia Herman-Migawa (Więcbork, 2022-06-10)
#21
Jest to lek który już dawno powinien być refundowany, dla każdego chorego na SMA.Krzysztof Suder 06.01.1997 (Bartoszkowo , 2022-06-10)
#22
Jestem pielęgniarką i nie zgadzam się z polityką zdrowotną w naszym kraju.Marta Piepiorka (Chojnice, 2022-06-10)
#30
U kolegi córki zdiagnozowano SMA i uważam ,że terapia powinna być refundowana,są to ogromne koszta i ciężko uzbierać tak kolosalną kwote, a uważam że każde dziecko powinno mieć szansę na tą terapię.Barbara Lewandowska (Komierowo , 2022-06-10)
#40
;)Dorota Płaneta (Przechlewo, 2022-06-10)
#41
Uważam, iż lek powinien być refundowany.Aleksandra Reinke-Pukownik (Wałdowo, 2022-06-10)
#52
Podpisuję dla Zosi z Wałdowa. Trzymam kciuki.Natalia Czubkowska (Sępólno Krajeńskie, 2022-06-10)
#59
To nienormalne żeby rodzice musieli zbierać tak ogromna sumę. Państwo od tego jest. .Natalia Górecka (Sępólno Krajeńskie, 2022-06-10)
#65
Zosieńka chce śmiać się,biegać, poznawać nowych ludzi POPROSTU ŻYĆMagdalena Sobczak (Poznań , 2022-06-10)
#75
Podpisuję ponieważ, tak nakazuje sumienie ale też matematyka.Podanie jednorazowe jest tańsze niż wielokrotne podawanie dawek leku za ponad 330 000 złMaria Stoltmann (Silno, 2022-06-10)
#78
To jest chore żeby płacić tyle za lekarstwo które powinno być za darmo.Marta Dabkowska (Grossostheim , 2022-06-10)
#84
Szyca NataliaNatalia Szyca (Konarzynki, 2022-06-10)
#89
Terapia genowa powinna być refundowanaKatarzyna Kolasa (Sępólno Krajeńskie , 2022-06-10)
#95
Wszystko dla Zosienki♥️♥️♥️Ewelina Bednarz (Człuchów , 2022-06-10)
#97
Podpisuje ponieważ kompletnie nie zgadzam się z polityka „prozdrowotna” w naszym kraju.Rządzącym powinno być wstyd!! Życie dziecka za miliony?? Przecież to brzmi, jak chory żart.
Natalia Jasnoch (Chojnice, 2022-06-10)
#100
Podpisuje, ponieważ dzieci chore na SMA muszą jak najszybciej dostać lek, aby mogły zyc tak jak inne, zdrowe dzieci. Nie zgadzam się na to,aby ten lek był nierefundowany. Proszę o przyspieszenie działań w tym kierunku.Joanna Bratz (Sępólno Krajeńskie , 2022-06-10)
#103
Płacimy wystarczająco dużo składek by dzieci mogły korzystać z lekarstw za darmoMałgorzata Brzezińska (Świdwie , 2022-06-10)
#112
Trzeba pomoc Maluchom i ich rodzicom w tej okropnej chorobie. Nasze Państwo stać na to, aby mogli refundować terapię. Zdrowie naszych dzieci jest priorytetem.Weronika Tryba (Chojnice, 2022-06-10)
#115
Córka moich znajomych pilnie potrzebuje lekuAnna Gulczyńska (Baranowo, 2022-06-10)
#119
W innych krajach ten lek jest refundowany, A tu w Polsce dla naszych dzieci nie . Dużo zdrówka dla Zosi i innych dzieci Chorych na sma. Zróbcie wkońcu coś dobrego I zrefundujcie lek.Aleksandra Szupke (Kamień Krajeński, 2022-06-10)
#121
Nie można pozwolić na cierpienie dzieci .To nieludzkie.W demokratycznym państwie mamy prawo mieć dostęp do leków ,które dają życie .Państwo ma nasze ciężko zarobione pieniądze więc domagamy się by wydano je na konkretny lek dla chorych dzieci.Małgorzata Wenda (Bydgoszcz, 2022-06-10)
#138
Chore jest w tym kraju to że trzeba się prosić szanowne państwo o takie rzeczy. Dlaczego tu liczy się tylko kasa a nie życie ludzi, w szczególności tych najbardziej bezbronnych.Tomasz Stanke (Chojnice, 2022-06-10)
#140
Jestem za refundacja lekówEmilia Spałek (Komierowo , 2022-06-10)
#144
Ratowanie życia dziecka powinno być priorytetem i naszym obowiązkiem.Anna Modrzejewska (Konarzynki , 2022-06-10)
#145
Państwo powinno dbać o swoich obywateli.Izabela Stanke (Przy Szosie Sępoleńskiej, 2022-06-10)
#147
Nie zgadzam się, aby szukać pieniędzy na lek wśród ludzi podczas zbiórek i licytacji. Lek powinien być darmowy.Beata Kurzyńska (Sępólno Krajeńskie, 2022-06-10)
#148
Podpisuję ponieważ jest to najdroższy lek świata i naprawdę z całego serca współczuję rodzicom którzy zmagają się z tym aby zebrać taką kolosalną kwotę. Trzeba nie lada wojaży całego społeczeństwa aby to zebrać. A te małe bezbronne istotki chcą po prostu normalnie żyć i funkcjonowaćMarta Zdyb (Chojnice, 2022-06-10)
#149
Lek już dawno powinien być refundowanyMarcin Rekowski (Sikorz, 2022-06-10)
#155
Ponieważ ten lek należy się wszystkim ludziom , nawet tym mieszającym w Polsce .Żaneta Kuklińska (Ciecholewy , 2022-06-10)
#156
Podpisuje bo wczoraj chorował dziecko z telewizji, dziś choruje dziecko z okolicy A jutro to może być moje dziecko, kwota leczenia jest ogromna i nawet pomoc wielu osób w zbiórce bywa nie wystarczająca A czas goniJulia Koczorowska (Bydgoszcz , 2022-06-10)
#163
Podpisuję, ponieważ chciałabym żeby wszystkie dzieci chore na SMA miały lek refundowany.Agata Gonia (Człuchów, 2022-06-10)
#166
Nie godzę się na wycenę ludzkiego życia, nie godzę się za szantażem pieniądze albo życie.Żądam decyzji natychmiastowej, ta sprawa jest obligatoryjna niecierpiąca zwłoki!!!
Katarzyna Bonin (Sępólno Krajeńskie, 2022-06-10)
#177
Nasze dzieci zasługują na normalne od leczenie, które w innych krajach Europy jest standardem. Czas wielki dołączyć do Europy także i pod tym względemRafał Nowak (Tarce, 2022-06-10)
#189
Ponieważ dzieci z sma również chcą żyć!Monika Wiśniewska (Skarpa , 2022-06-10)
#196
Dominika lemanskaDominika Lemanska (Sepolno krajenskie , 2022-06-10)