Apel do prof. Łukasz Szumowski Ministra Zdrowia o pozytywną decyzję na terapię dla chorych na SM

Komentarze

#206

Podpisuję ponieważ moja ciocia cierpi na tą straszną chorobę, jest młoda,ms dzieci w podstawówce i żyje ze świadomością że wkrótce stanie się dla nich ciężarem, gdy tylko skończy się specjalny program choroba znowu będzie ją niszczyć. Każda szansa na skuteczne leczenie to światełko w tunelu dla takich osób jak ona.

(Rakowo, 2018-06-13)

#212

Podpisuję, ponieważ uważam że w Polsce powinno być leczenie całkowicie bezpłatne i bez ograniczeń. Ogromne środki są marnotrawione na premie dla rządzących, a tworzenie fikcyjnych etatów dla "cioć i kuzynów", na limuzyny, na ośrodki wypoczynkowe instytucji państwowych. Leczenie SM musi być finansowane z budżetu.

(Gostynin, 2018-06-14)

#214

sama choruję już 23 lata i nareszcie jakaś szansa się pojawiła. Choroba cały czas postępuje.

(Gdańsk, 2018-06-15)

#219

Podejmowałam już różne próby leczenia i jest tylko gorzej .Prawie nie chodzę ,a to jest nadzieja .Nadzieja dla mnie jak i innych chorych .

(MIŃSK MAZOWIECKI, 2018-06-24)

#220

Mój brat jest chory na SM

(Warszawa, 2018-06-25)

#230

Straszna choroba, jeśli jest szansa trzeba z nią walczyć

(Świnoujście, 2018-07-30)

#231

Zależy mi na zdrowiu najbliższych!

(Borkowo, 2018-07-30)

#240

Mam brata który jest na to chory.

(Berlin, 2018-07-30)

#241

Mąż od 11 lat choruje na SM ,Jego stan się caly czas pogarsza,a nie chcialabym żeby wylądowal na wózku

(Wejherowo, 2018-07-30)

#246

Chcę pomoc

(Wejherowo, 2018-07-30)

#249

R

(Wejherowo, 2018-07-30)

#252

Bo w otoczeniu są osoby na rok chore.

(Wejherowo, 2018-07-30)

#259

Podpisuję ponieważ zależy mi na zdrowiu i życiu moich przyjaciół.

(Rumia, 2018-07-31)

#262

Podpisuję ponieważ, każdy ma prawo do normalnego życia i jeżeli jest nawet 1% szansy na powodzenie leczenia, należy ten procent wykorzystać, nie ma nic do stracenia

(Rumia, 2018-07-31)

#269

Wiem jakie to ważne dla mojej najlepszej przyjaciółki, by jej tata był w pełni zdrowy i mógł korzystać z bycia rodzicem tak dobrej córki.

(Bolszewo, 2018-07-31)

#277

Podpisuję, ponieważ osoba w mojej rodzinie również choruje na SM.

(Koronowo, 2018-08-01)

#279

Podpisuje ponieważ chce pomòc

(Wejherowo, 2018-08-02)

#309

Uważam nie możemy zostać z tą chorobą sami

(Reda, 2018-09-17)

#323

Jestem za tym

(Reda, 2018-09-18)

#325

Choroba dotknęła moją rodzine

(Kielno, 2018-09-19)

#338

Nie jest mi obojętny los tych ludzi. Skoro można im pomóc to na co jeszcze czekać.

(Wejherowo, 2018-09-20)

#343

Gdybym kiedys zachorowal na SM to chcialbym miec szanse skorzystania ze skutecznej terapii. Pan Minister z pewnoscia rowniez.Prosze chorym dac dostep do nowych terapii a nie tylko liczyc kase.

(Puck, 2018-09-21)

#347

Wśród znajomych chorzy na SM

(PRZODKOWO, 2018-09-21)

#353

Dla trepczyka

(Luzino, 2018-09-21)

#354

Podpisuję ponieważ głęboko wierzę w to, że można zrobić coś w sprawie chorych na SM...

(Gdańsk , 2018-09-21)

#359

Dla synka

(Luzino, 2018-09-22)

#360

Dla szwagra

(Bolszewo, 2018-09-23)

#361

Podpisuję ponieważ jest nadzieja

(Gdynia, 2018-09-24)

#374

W przyszłości ta metoda może pomóc również mi gdyż sam mam chore stawy

(Reda, 2018-10-16)

#378

Jestem pacjentką onkologiczną w remisji I uważam że każdy pacjent powinien mieć równy dostęp do możliwego leczenia. Przerywanie terapii jest czasem gorsze od jej braku :(

(Warszawa, 2019-02-01)

#380

Jestem chory na SM

(ELBLAG, 2019-05-12)

#386

Mam SM

(Puławy , 2019-05-14)

#392

Sama choruję na SM od 4 lat

(Hrubieszów , 2019-06-27)

#396

Podpisuje bo choruję na SM i chcę funkcjonować w życiu

(Kożuchów, 2019-11-18)

#399

Choruję na SM.

(Radom, 2020-06-21)