Petycja ws. refundacji terapii dla pacjentów z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego
Komentarze
#2
Jestem chora na stwardnienie rozsianeMarta Klimkowska (Gdynia, 2019-07-22)
#5
Jestem chora na stwardnienie rozsianeMaria Mikicka (Gdynia, 2019-07-22)
#9
Choruję na stwardnienie rozsiane postać pierwotnie postępujące, mój stan się szybko pogarsza, pragnę mieć taki dostęp do leku jak ludzie z postacią rzutową, tylko tyle i aż tyleBarbara Hoffman (Gdynia, 2019-07-22)
#10
Sama choruję na SM postać rzutowo_remisyjna, ale rozumiem również problem innych chorych.Agnieszka Jędrzejszyn (Świdwin , 2019-07-22)
#12
Choruje na SM. Chce mieć możliwość pracy i normalnego życia aż do amiwrciAleksandra Przybyła Jahns (Poznan, 2019-07-22)
#14
Choruje na SM i wiem jak bywa trudno żyć z ta chorobą.Marlena Panek (Końskie, 2019-07-22)
#18
podpisuje, poniewaz uwazam ze ten lek powinin byc refundowany w polsce i dostepny dla wiekszej ilosci potrzebujacychJoanna Alicja Belghith (Oslo, 2019-07-22)
#20
Mojej znajomej pomaga i powinien być z tego tytułu refundowany.Kacper Kęsy (Bielkówko, 2019-07-22)
#29
Trzeba leczyc, zapobiegac, spowolnic chorobe. Robic wszystko co mozliwe by chorzy na MS mogli jak najdluzej zachowac sprawnosc.Natalia Modrzynska (Gdansk, 2019-07-22)
#33
Sam choruję na Stwardnienie rozsiane które już jest w postaci postępującejBartek Sosnowski (Niemodlin , 2019-07-22)
#55
Jestem chory na pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane.Tomasz Rogajło (Poznań, 2019-07-22)
#58
Miałam chłopaka, który chorował na SM. Mocno wierzył, że doczeka się dnia, kiedy będzie mógł skorzystać z terapii, która uratuje mu życie. Bardzo chciał nie tylko żyć, ale też zachować samodzielność. Pracować. Niestety nie doczekał się tego. Dlatego popieram całym sercem apele chorych na SM. Wiem, z jaką determinacja walczą o zdrowie!Joanna Niemiec (Warszawa, 2019-07-22)
#60
Sama jestem choraDominika Filipowicz (Warszawa, 2019-07-22)
#85
Lek pomaga mojej znajomej!Dawid Kwitowski (Reda, 2019-07-22)
#88
Choruję od 7 lat na SM pierwotnie postępujące i nie mam możliwości leczenia.Anna Macheta (Opole, 2019-07-22)
#89
Choruje na SM. Póki co w łagodniejszej postaci.Maciej Szymocha (Olsztyn, 2019-07-22)
#93
Choruję na postać pierwotnie postępująca, oprócz rehabilitacji nie ma dla mnie innego ratunku, a mam dla kogo żyćMagdalena Ślusarek (MIĘDZYRZECZ, 2019-07-22)
#99
Jako osoba zdrowa i mogąca w pełni czerpać z życia, chciałbym aby wypracowywane przeze mnie pieniądze mogły poprzez finansowanie refundacji, w miejsce wielu zbędnych programów socjalnych, stać się szansą dla tych których dotyka PPMS. Dajmy szansę ludziom z PPMS aby tak jak my mogli cieszyć się życiem w pełni!Łukasz Rokicki (Wrocław , 2019-07-22)
#103
Tata choruje na SM i nie ma refundacji tego leku dla niego.Monika Olszewska (Bielsko Biala, 2019-07-22)
#110
To rozsądny wniosek, z korzyścią nie tylko dla zainteresowanych ale i całego społeczeństwa....Marek Woźniak (Gdynia, 2019-07-22)
#111
Moja mama choruje na PpsmAnna Kaleem (Warszawa, 2019-07-22)
#135
Mariusz SzmidtMariusz Szmidt (Raczkowa , 2019-07-22)
#146
Jestem chora na SM mam postać rzutowo remiisyjną. Sm jest chorobą nieodgadnioną lubiącą się zmieniać i nie wiadomo czy u mnie się nie zmieni stąd mój podpis a zresztą My chorzy wspieramy się i LICZYMY NA WSPARCIE PAŃSTWAKarolina Górczyńska (Wrocław , 2019-07-22)
#149
Sama jestem chora i potrzebuję tego lekuRenata Hollon (CHORZÓW , 2019-07-22)
#151
sama choruje na SM na postać PPMałgorzata Jędrak (tychy, 2019-07-22)
#157
Podpisuje ponieważ sama choruje na sm. Chciałabym być jak najdłużej sprawna i moc pracować.Kasia Lisewska (Konstancin Jeziorna, 2019-07-22)
#159
Ze względu na chora osobę w rodzinieMonika Żak (Rzeszów, 2019-07-22)
#169
Mam nadzieję, że nie osiągnę tego stopnia choroby zbyt szybko.Żaneta Pchełka (Toruń, Gdynia, 2019-07-22)
#170
Ta choroba potrafi odebrać wiele, a do walki w Polsce potrzebne są ogromne nakłady pieniędzy na które nie stać przeciętnej rodziny.Dawid Fiedoruk (Białystok, 2019-07-22)
#173
Uważam to za ważneMarzenna Klimkowska (Gdymia, 2019-07-22)
#176
Też choruje na SMBeata Szust (Gorzów Wielkopolski , 2019-07-22)
#184
Mam SMMałgorzata Słota (Środa Śląska , 2019-07-23)
#185
Podpisuję się pod petycją, ponieważ wiem jak ważna jest terapia PPMS, jak wiele osób dotkniętych jest tą chorobą.Ewa Piątkowska (Warszawa, 2019-07-23)
#187
Choruje na SM i każde światło w tunelu jest dla nas szansą.anna Dziekańska (Racibórz , 2019-07-23)
#194
Jeżeli jest możliwość leczenia i pomocy to kie wyobrażam sobie by była niedostępnaKatarzyna Kawka (Zielona Góra , 2019-07-23)
#195
Choruje na PPSM, pragnę móc się leczyć.Marek Wójcik (Ostrowiec Świętokrzyski , 2019-07-23)