Petycja ws. refundacji terapii dla pacjentów z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego
Komentarze
#415
Podpisuje ponieważ sama chorujeDorota Krzysztof Cieślak (Żyrardow , 2019-07-23)
#421
Podpisuje poniewaz takie sprawy w Panstwie powinny byc priorytetem. Nie mozna zostawiac ludzi chorych bez lekow. Musimy zrobic wszystko zeby normalnie funkcjonowali.Natalia Jassa (Sochaczew, 2019-07-23)
#431
Też choruję na smAlina Ossowska (Mały mędromierz 1 , 89-500 Tuchola, 2019-07-23)
#445
Jestem zaWiesława Liberacka (Wałbrzych , 2019-07-24)
#454
Trzeba ratować każdego choregoTeresa Skowronek (Warszawa, 2019-07-24)
#459
Utożsamiam się z chorymi, którzy nie są objęci leczeniem.Agata Gołaszewska (Szczytno, 2019-07-24)
#477
Sama choruję na SM, jak na razie wersję rzutowo-remisyjną, która za jakiś czas może zmienić się w postepujaca postać.Kinga Michalak (Warszawa , 2019-07-24)
#482
Choruję na SM od 12 lat.Natalia Chojnacka (Toruń , 2019-07-24)
#485
Bo też choruję na SM.Marta Napiórska (Toruń, 2019-07-24)
#489
Sama choruje na SMAgnieszka Jóźko (Legionowo, 2019-07-24)
#491
Ta refundacja to jedyna szansa na podjęcie walki z tak trudną choroba jaką jest SM>Piotr Klejnowski (Wałycz, 2019-07-24)
#495
Zdrowie jest najważniejsze.Łukasz Rudnicki (Jaworzni, 2019-07-24)
#504
W mojej rodzinie jest osoba, która zmaga się z tą straszną chorobą.Jest to moja mama
Przykro jest patrzeć jak zmaga się z podstawowymi czynnościami domowymi. Wiele czynności domowych sprawia jej ogromną trudność
Ten lek może naprawdę pomóc tym ludziom wrócić do normalności
Niestety koszty leczenia większość z tych osób przerasta.
Marta Kaffka (Opalenie, 2019-07-24)
#510
Chcę pomóc chorym na stwardnienie.Elżbieta Kubit (ŻARY, 2019-07-24)
#513
Wspieram osoby chore na SMMałgorzata Błaszczak (Toruń , 2019-07-24)
#520
Jestem chora od 18 lat od 5 lat jeżdżę na wózku inwalidzkimMaria Paszczyk (Lublin, 2019-07-24)
#521
Jestem chora na sm mam postać rzutowo remisyjną i problem leczenia może mnie dotyczyćMonika Skierczyńska (Radom, 2019-07-24)
#524
Ludziom należy się wsparcie...Aurelia Kosecka Zawiszewska (Morzeszczyn , 2019-07-24)
#526
Podpisuje, ponieważ mój tato jest chory na SM i bardzo pragnę by miał lepsze życie...Dominika Kalemba (Sanok, 2019-07-24)
#533
Reimus AgnieszkaAgnieszka Reimus (Gniew, 2019-07-24)
#536
Ważna sprawaAlicja Kijak (Poznań, 2019-07-24)
#549
Ja również choruję na SM, mam postać łagodną ale los ciężej chorych nie jest mi obojętny (tak jak wielu z tych, którzy decydują o poziomie opieki medycznej w Polsce...).Magdalena Ostrowska (Pruszków, 2019-07-24)
#554
Podpisuje ponieważ sama choruje na SM! Pomagajmy!Katarzyna Bonder (Warszawa, 2019-07-24)
#559
Jestem osobą z pierwotnie postępującą postacią SM i moją jedyną nadzieją jest lek ocrevus.Janina Willich (Gdansk, 2019-07-24)
#560
Terapia jest skuteczna a lek powinien być dostępnySebastian Hamera (Warszawa, 2019-07-24)
#565
Podpisuję ponieważ to niewiarygodne, że dotychczas nie ma takiego wsparcia.Robert M (Warszawa, 2019-07-24)
#573
podpisuję bo uważam, że to jest bardzo ważneAndrzej Dubarek (Kamieniec Wrocławki, 2019-07-24)
#576
Brat choruje na ppms i nie ma mozliwosci leczenia sie w Polsce.Kinga Karczewska (Białogard, 2019-07-24)
#580
Paszko KrzysztofKrzysztof Paszko (Wrocław, 2019-07-24)
#584
Bo to ważneAdam Dudek (Poznań, 2019-07-24)
#589
Wiem jak leczenie zmienia życie.Anna Jabłońska (Łódź, 2019-07-24)
#594
Jestem osobą chorą na SM. Fakt moja postać to rzutowo-remisyjna, ale znam ludzi cierpiących na postać postępującą.Klaudia Komorowska (Gdańsk , 2019-07-24)