Milupa PKU 2 Mix - przywrócenie dotychczasowej kwoty refundacji.
Komentarze
#3215
To niepoważne, aby rodzice chorych dzieci musieli ponosić takie koszty, aby zapewnić im normalny rozwój i życie.Rząd tak walczy o zakaz wszelakiej aborcji, o narodziny KAŻDEGO dziecka i ogólnie o ochronę życia, ale jednocześnie rzuca kłody pod nogi rodzicom, którzy mają chore lub niepełnosprawne dzieci..
WSTYD!
Patrycja Olszańska (Warszawa, 2020-08-24)
#3221
Rodzice nie mają wystarczających šrodkow finansowych.Katarzyna Półtorak (Opole, 2020-08-24)
#3226
Dotyczy to członka mojej rodziny!Anna Kamionka (Warszawa, 2020-08-24)
#3231
Nie mogę sobie wyobrazić jak można nie refundować leków na takie choroby. W Niemczech dzieci mają leki za darmo, ewentualnie za bardzo niewielką opłatą. Brak refundacji tak potrzebnych leków to wstyd dla państwa polskiego!Kasia CB (Dortmund, 2020-08-24)
#3234
Bo takElwira Chmielewska (Sulino, 2020-08-24)
#3237
Dzieci powinny być leczone bezpłatnie a ich zdrowie powinno być priorytetem dla społeczeństwa.Wioletta Ilnicka (Tyniec Mały , 2020-08-24)
#3242
Dzieci powinny mieć tanie albo nawet darmowe leki na choroby ! A jeszcze tak ogromna wzwyszka to zabiera szansę na zdrowsze dzieci które zmagają się z tą choroba mam koleżankę już dorosła i wiem że było jej nie raz ciężko w dzieciństwie się uporać , specjalna dieta itd dlaczego ma być coś niezbędne do życia tak kolosalnie drogie?Ewelina Brzózka (Gdańsk, 2020-08-24)
#3250
Córkę też dotyczyIrena Badocha (Bielsko-biała, 2020-08-24)
#3253
Również jestem obciążona chorobą przy, której korzystam z leków na ryczałt - gdyby nie to, nie miałabym za co ich wykupować. Dzieci chore na fenyloketonurie są już wystarczająco pokrzywdzone i mają utrudnione życie. Zlikwidowanie ryczałtu jest zabójstwem większości dzieci i ich rodzin. Skąd biedniejsze rodziny miałyby nabrać pieniążków na tak drogi preparat. W głowie się nie mieści, w jakim państwie żyjemy. Proszę użyć trochę wyobraźni. Jest to bardzo zła decyzja!Karolina Jurewicz (Dobiegniew, 2020-08-24)
#3254
Podpisuję ponieważ mogę zabrać głos za tych malutkich, który głos jest niesłyszalnyRoksana Cywińska (Częstochowa, 2020-08-24)
#3266
Jestem za wsparciem rodzin z chorymi dziećmi.Anna Makuch (Kraków, 2020-08-24)
#3268
państwo nie może ciągle żerować i szukać oszczędności na najsłabszychJarosław Czyż (Rakowiska, 2020-08-24)
#3287
Ewelina WaniaEwelina Wania (Błażowa Dolna, 2020-08-24)
#3289
Dzieci są najważniejsze a zwłaszcza ich zdrowieIzabela Cymek (Łomża, 2020-08-24)
#3297
Sama choruje na tę chorobę. I niewyobrażam sobie sytuacji abym miała płacić za preparat ,który każdego dnia daje mi życie I wmiare normalne funkcjonowanie zdrowiezdrowi wzgeldne przedewszystkim. Jestem na innym preparacie refundowanym. Chce dać wsparcie kolegom I kolezankom którzy muszą rozmyślać co dalej. Damy rade uda się wspólnymi siłami .Paulina Szamotulska (Gdańsk, 2020-08-24)
#3308
Mam dziecko chore na fenyloketonurię.Michał Pyczot (Skierniewice, 2020-08-24)
#3326
Rozumiem rodziców w sytuacji gdy preparat przestaje być refundowany. Sama korzystałam kiedyś z takich leków refundowanych które bardzo nam pomogły. Popieram petycjemagdalena zajaczkowska (Suchy dwór, 2020-08-24)
#3330
Podpisuję ponieważ jest to niewyobrażalną podwyżka ceny leku który może polepszyć życie choremu dziecku. Jak można żerować na dzieciach. Nie mieści mi się to w głowieWioleta Mejer (Sierakowice, 2020-08-24)
#3332
Wiele osób nie jest w stanie bez tego żyćKamila Skowron (Niegowonice , 2020-08-24)
#3347
Podpisuje ponieważ to co gwarantuje nam obywatelom polski nasz rząd to jakaś kpina. Rodziców nie stać na leki dla swoich przewlekle chorych dzieci. Na co my płacimy te składki? Bo chyba nie za podwyżki dla polityków, którzy pierdzą w stołki...Katarzyna Łodzińska (Gdynia, 2020-08-24)
#3355
Podpisuję dla dzieci i ich rodzinEwa Gwarek (Kielce, 2020-08-24)
#3358
Sylwia NowakSylwia Nowak (Zagorzyce, 2020-08-24)
#3383
Podpisuję, ponieważ sama mam fenyloketonurię i nie zgadzam się na takie kroki. To jawne wykorzystywanie choroby i cudzego nieszczęścia dla łatwego zarobku. My nie mamy dużego wyboru - albo preparat i zdrowie albo bycie upośledzonym. Tymbardziej, że preparat stosują małe dzieci, dla których przyjmowanie preparatu i trzymanie ścisłej diety jest kluczowe dla ich prawidłowego rozwoju. Nie pozwalam na wykorzystanie rodziców, zdzieranie z nich niebotycznej kwoty, za coś co pozwala nam w miarę normalnie żyć, bo sami tej choroby nie wybraliśmy. A jak narazie w naszym kraju licho z tańszymi i dobrymi zamiennikami.Krystyna Grochol (Sośnicowice, 2020-08-24)
#3384
Dzieci nie mające dostępu do preparatu będą upośledzone umysłowo. Dużo rodziców nie stać na taki wydatek.Opanujcie się!
Marzena Madej (Warszawa, 2020-08-24)
#3385
Podpisuje, ponieważ naszego państwa nie stać na opiekę nad pacjentami nie leczonymi z powodu fenyloketonuriiEwa Mospinek (Łódź, 2020-08-24)
#3387
To skandal że takie są ceny mleka dla dziecka choregoKatarzyna Rapacz (Kraków, 2020-08-24)