Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#12613

Każde dziecko powinno mieć szansę na normalne dzieciństwo a koszt tego leczenia to kpina

Marta Pilszak (Sandomierz, 2020-10-12)

#12616

Cis musi się wreszcie zmienić na lepsze dla dzieci że SMA!

Joanna Ansion-Dzik (Zabrze, 2020-10-12)

#12617

Państwo powinno wspierać rodziców chorych dzieci, a nie pozostawiać ich samych sobie, by zorganizowali taką dużą kwotę na leczenie swoich dzieci.

Joanna Sędzielowska - Woźniak (Jaworzno, 2020-10-12)

#12634

Podpisuje petycja ponieważ uważam, że państwo powinno zapłacić za leczenie dzieci z sma

Alina Bałuch (Jankowice , 2020-10-12)

#12635

Wiem jak duży to problem w skali człowieka, a jak nieduży w skali narodu!

Jarosław Zimnoch (Wasilkow, 2020-10-12)

#12645

Karygodne jest, żeby rodzice musieli błagać o najdroższy lek świata i żeby społeczeństwo organizowało olbrzymie miliony żeby ratować życie dzieci!

Beata Kulik (Kraków, 2020-10-12)

#12646

Podpisuje ponieważ jest bardzo dużo zbiórek internetowych na chore dzieci, które tak naprawdę stoją w miejscu, a lek jest potrzebny jak najszybciej

Paulina Proszowska (Tarnów, 2020-10-12)

#12652

W pełni popieram!

Urszula Jędrusiak (Przeginia Narodowa, 2020-10-12)

#12655

Podpisuję, ponieważ chcę pomóc 🤛. Dla tych dzieci kwota 9000000 nic im nie mówi,jest nierealna, niewyobrażalna.

Monika Żelazowska (Warszawa, 2020-10-12)

#12678

Państwo powinno wspierać rodziców w tak trudnych sytuacjach i zapewnić obywatelom podstawowe potrzeby, czyli bezpieczeństwo zdrowie i dostęp do najnowszych metod nauczania i leczenia.

Agnieszka Żynel (Białystok, 2020-10-12)

#12685

Andrzej Duda wydał na kampanię wyborczą ponad 28 mln 638 tys. zł, Trzaskowski prawie 10 mln a na leczenie naszych dzieci nie ma pieniędzy.

MARZENA TOMANIAK (PIASECZNO, 2020-10-12)

#12688

Okrutne jest to, że życie ludzkie ma cenę. To są kwoty powalające a każdy rodzic pragnie zdrowia dla swoich dzieci.

Monika Zandek (ŚREM , 2020-10-12)

#12694

Podpisuję ponieważ uważam że rodzice nie są w stanie tylu milionów uzbierać na leczenie własnego dziecka. To jest chore by zdrowie i życie było uzależnione od pieniędzy ludzie płacą podatki a do poważnych chorób nie mają dostępu bo NFZ nie refunduje chory system.

Martina Trzeciak (Kalisz, 2020-10-12)

#12700

Nie wyobrażam sobie, żeby rodziny które otrzymują taki wyrok nie były w ogóle wpierane prze państwo, tylko musiały błągać obcych ludzi (którzy stają na wysokości zadania, w przeciwieństwie do naszego kraju) o podarowanie szansy ich dziecku.

Magdalena Trenda (Warszawa, 2020-10-12)

#12718

Podpisuję ponieważ koszty tego typu leczenia są olbrzymie a powinny być refundowane przez nasz Nfz żeby pomagać naszym małym wojowniką

Roksanna Szara (Gorzów Wielkopolski, 2020-10-12)

#12720

Uważam że taki fundusz powinien być stworzony, zbiórka milionów jest bardzo ciężka i długa, a życie dziecka zależy nie tylko od kwoty uzbieranej ale także od czasu

Adam Kamieński (Choroszcz, 2020-10-12)

#12731

To cholernie ważne.

Tomasz Golec (Jatowice, 2020-10-12)

#12740

Państwo Polskie powinno dbać o wszystkich swoich obywateli...

Jerzy Leszczyński (Ciechanowiec, 2020-10-12)

#12748

Podpisuje ponieważ jestem człowiekiem i każdy kto jest chory również jest człowiekiem i zasługuje na życie!
Zasługuje na dostanie leku, który pozwoli mu na stanie, siedzenie czy chodzenie. Czy to tak wiele?

Amanda Gołąbowicz (Gdynia, 2020-10-12)

#12749

Dzieci strasznie cierpią a leki są nie wyobrażacie drogie

Anna Kutyłowska (Białe-Szczepanowice, 2020-10-12)

#12754

9 mln za lek to przesada trudno jest rodzicom zebrać taka kwotę a wręcz czasami jest to nie mozliwe

Sebastian Pieniek (Ciechanowiec, 2020-10-12)

#12800

Nie moze byc tak ze jest na Kosciol, a nie ma na chore maluchy!!!

Aleksandra Lutostanska (Warszawa, 2020-10-12)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...