Walka o szybki dostęp do terapii Kaftrio
Komentarze
#203
Moja siostra jest chora na mukowiscydozęTatiana Jędrzejewska (Elbląg, 2021-02-14)
#215
Każdy zasługuje na lepsze życie.Kamil Antonik (Lubaczów , 2021-02-14)
#220
Bez to jedyny lek, który może uratować życie chorym na mukowiscydozę.Magda Rembowska (Gdańsk, 2021-02-14)
#225
Jestem chora na mukowiscydozę, te leki są mi potrzebne żeby dalej żyć!Asia Baczul (Joniec, 2021-02-14)
#231
Jestem chorym na mukowiscydozę.Robert Szałkowski (Miejska Górka, 2021-02-14)
#241
JEST TO JEDYNA SZANSA NA GODNE ZYCIE CHORYCH NA TĘ CHOROBĘ.Paulina Dwornik (Tomaszów Mazowiecki, 2021-02-14)
#250
MachnikIzabela Machnik (Siemiany, 2021-02-14)
#252
PoAlicja Gerej (Elbląg, 2021-02-14)
#278
Skandalem jest że dzieci chore na muko nie mają refundowanego leczenia!!!Alicja Konieczny (Wrocław , 2021-02-14)
#286
Marta BodnarMarta Bodnar (Iława, 2021-02-14)
#292
Podpisuję, ponieważ jestem osobą chorą na mukowiscydozę, mam także chorego brata i obydwoje z nadzieją czekamy na te leki, by móc w końcu odetchnąć z ulgą i przestać bać się, że nasze życie będzie za krótkie.Patryk Krawczyk (Łomianki, 2021-02-14)
#300
Ponieważ choruję na mukowiscydozę i od niedawna jestem w gronie pacjentów (Niemcy), którzy przyjmują Kaftrio.Robert Hellfeier (Kaiserslautern, 2021-02-14)
#301
To ważneBogumiła Lange (Aleksandrów Łódzki, 2021-02-14)
#302
Jestem siostrą chorejAngelika Be (Elbląg, 2021-02-14)
#305
Moja córka choruje na mukowiscydozę.Maciej Duszyński (Parlin, 2021-02-14)
#315
Pomoc rodzinie :-)Alicja Starzak (Łódź , 2021-02-14)
#333
Osoba z mukowiscydozą jest mi bliska i chce pomóc.Patrycja Bieg (Dziećmorowice, 2021-02-15)
#336
Aneta AdamusAneta Adamus (Łódź , 2021-02-15)
#339
Jestem rodzicem dziecka z Mukowiscydoza, potrzebujemy refundowanych leków w PolsceAgnieszka Różańska-Wasiak (Mirosławiec, 2021-02-15)
#352
Moje dziecko jest chore na mikowiscydozeŁukasz Matela (Warszawa, 2021-02-15)
#353
Podpisuje petycjeBogdan Walczak (Nowy Dwór Mazowiecki, 2021-02-15)
#355
chce pomocMateusz Kubisiak (Łódź, 2021-02-15)
#368
W zupełności zgadzam się, z apelem. Popieram petycję.Bartosz Szenfeld (Moltustranda, 2021-02-15)
#376
Moja córka jest chora na mukowiscydozęHelena Jerzman (Markusy, 2021-02-16)
#378
Jestem mamą dziewczynki chorej na mukowiscydozę.Karolina Pokora (Wykrot, 2021-02-16)
#381
Podpisuję, ponieważ mam w rodzinie taką osobę, która choruje na mukowiscydozę. Jest młodą osobą i wiem jak bardzo pragnie normalnie żyć. Nie z wyrokoem śmierci ! W Polsce już od dawna powinny być te leki refundowane, tak jak to jest np. u naszych zachodnich sąsiadów, tu, gdzie obecnie mieszkam. Życie przyszłych pokoleń najważniejsze !Agnieszka Klimecka (Stade, 2021-02-16)
#390
Marzeniem moim jest, by Marta mogła pisać swoje cudne ikony, a nie walczyć o przeżycie. Kto ich nie widzial- ten niech poszuka w necie. Jeżeli jest jakaś szansa dla dla tej fantasrtycznej kobiety, to bezwzględnie trzeba jej ją dac.Małgorzata Szalk (Gdynia , 2021-02-16)
#394
Jestem mamą dziecka chorego na mukowiscydozę, mam ogromną nadzieję, że nasze dzieci w końcu będą miały dostęp do leków przyczynowych .Emilia Kaczorek (CIECHANÓW, 2021-02-16)
#399
Mój bratanek choruje na mukowiscydozę.Justyna Haładaj (Wrocław, 2021-02-16)