Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#3014
Znam Anię i przykro patrzeć na jej cierpienie i cierpię IE innych dzieci.Joanna Buda (Zielona Góra, 2021-04-13)
#3015
Ponieważ jest to lek, który ratuje życie. Jego cena jest nieosiągalna dla zwykłych ludzi, którzy robią wszystko aby uratować swoje dziecko.Magdalena Bilska (Gdynia, 2021-04-13)
#3023
Podpisuję, bo to jest chore aby dzieci cierpiały a Państwo nie pomaga.Paweł Krystians (Zielona Góra, 2021-04-13)
#3027
SERCE MI PĘKA PATRZĄC JAK TE DZIECI SIĘ MĘCZĄ, A ICH RODZICE ROBIĄ WSZYSTKO, ŻEBY ZEBRAĆ TAK KOLOSALNE PIENIĄDZE. MAJĄC DOSTĘP DO REFUNDOWANEGO LEKU ZSTRZYMYWALUBI CHOROBĘ TUŻ PO JEJ ZDIAGNOZOWANIU ZANIM CHOROBA WYRZĄDZI IM TAKIE SZKODY ❤ILONA DOMAGAŁA (BACHOWICE, 2021-04-13)
#3034
Pieniądze dawane Rydzykowi powinny trafić na leczenie chorych.Katarzyna Saletnik (Łysomice, 2021-04-13)
#3039
Konieczna refundacja.Aleksandra Kaszuba (Będzin, 2021-04-13)
#3043
Uważam że podanie terapii genowej powinno być refundowane żeby skrócić cierpienie dzieci i jak najwcześniej zahamować postęp choroby.Patrycja Szyc (Stara Kornica , 2021-04-13)
#3047
Serce się ściska na widok tych biednych chorych dzieciMieczysław Lenartowicz (Głogów, 2021-04-13)
#3049
Podpisuję, ponieważ uważam że ludzkie życie jest najważniejsze i dokładam swoją cegiełkę aby pomócJakub Janik (Otyń , 2021-04-13)
#3053
Ponieważ życie dziecka jest bezcenne.Konrad Ernest (Szczecin, 2021-04-13)
#3061
Dzieci powinny mieć szansę na Życie !!!!!katrzynsKatarzyna Sekścińska (Dobra, 2021-04-13)
#3062
te dzieci bardzo cierpią w każdej minucie swojego krótkiego życia...MAGDA Michniewicz (Zielona góra, 2021-04-13)
#3083
Każde życie dziecka jest cenne , bez wyjątku. Uratujmy wspólnie te małe istotki.Justyna Pietkiewicz (Sulechów, 2021-04-14)
#3086
Lek jest bardzo potrzebnyMałgorzata Pytel (Gostynin, 2021-04-14)
#3108
Pomoc w leczeniu powinna być refundowana przez nasze państwo, które powinno zapewnić możliwość życia i leczenia każdemu mieszkańcowi Polski.Katarzyna Rudnicka-Suska (Zielona Góra, 2021-04-14)
#3122
Zolgensma moim zadaniem powinien zostać refundowany w 100 %, gdyż jest lekiem który całkowicie zatrzymuje postęp choroby, a nie tak jak lek spinraza, który tylko spowalnia postęp choroby. Dodatkowo koszt leku zolgensma jest to cena niewyobrażalnie wysoka, a przy tej chorobie liczy się czas, gdyż choroba bardzo szybko postępuje i robi ogromne zamieszanie w tak małym organizmie. Uzbieranie tak kolosalnej kwoty za pomocą różnych fundacji trwa bardzo długo, a w tej chorobie czas, waga i rehabilitacja ma kluczowe znaczenie.Beata Cygan (Boruszowice , 2021-04-14)
#3128
Terapia genowa to innowacyjna metoda ratunku życia tych bezbronnych , chorych dzieci. Kolosalna kwota leczenia odbiera im szansę na normalne życie. Nie bądź my obojętni.Anna Łukawska (Koprzywnica, 2021-04-14)
#3129
To ważna inicjatywaAnna Sowińska-Iks (Sulechów, 2021-04-14)
#3131
Podpisuję bo każdy sposób pomocy jest dobryMałgosia Wójcik (Tarnowskie Góry , 2021-04-14)
#3147
Wszystkie dzieci zasługują na szansę na normalne życie - w tej chwili dzieci, które urodziły się z wadami genetycznymi lub chorobami, nie mają wsparcia rządu. W innych krajach Europy TG jest refundowana, więc nie widzę powodu, dla którego nasz kraj miałby nie refundować tego badania.Agnieszka Bednarz (Łódź, 2021-04-14)
#3154
Podpisuje ponieważ SMA zabija a dzieci nie powinny umierać!Paulina Grzywacz (Łódź, 2021-04-14)
#3160
zdrowie jest ważnePaulina Zientek (Piotrków Tryb., 2021-04-14)
#3169
Nie mogę patrzeć jak te dzieciaki cierpią!Gabriela Gajewska (Bujny, 2021-04-14)
#3181
Podpisuję, ponieważ pragnę, aby wszystkie dzieci miały równy dostęp do leczenia.Justyna Chłopicka (Kępiny 8i, 2021-04-14)
#3193
Chcę pomóc małym dzieciom, gdyż bez tego leku są skazane na cierpienie, na które nie zasłużyły !Krzysztof Baranowski (Turek, 2021-04-14)
#3200
Dzieciom w Polsce należy się jak najszybszą pomoc w tej strasznej chorobieMałgorzata Miniszewska (Łódź , 2021-04-14)