Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#12602
Podpisuję, ponieważ nie chcę, aby jakiekolwiek dziecko w Polsce musiało cierpieć z powodu tej strasznej choroby. Dajmy tym dzieciom i ich rodziną normalność. Rządzącym zależy na tym, aby rodziło się jak najwięcej dzieci, ale co w przypadku takiej choroby? Gdzie jest opieka nad maluszkami, które tego potrzebują?Marta Kamińska (Kazimierz Biskupi , 2022-07-20)
#12606
Jesteśmy Polakami o tak samo jak bronić Narodu Polskiego musimy bronić Polaków. Naród Polski to właśnie dzieci ,które potrzebują nas a my ich . Polska to właśnie te dzieci, które musimy bronić. Tak jak nasi przoskiwie bronili Polski teraz Polska MUSI BRONIC DZIECI Z SMA.Marta Bartkowska (Kurzętnik, 2022-07-20)
#12651
Proszę ratujcie dzieci. To obowiązek narodowy.Alicja Zarzycka-Durda (Łęczyca, 2022-07-23)
#12655
Nie pozwólmy chorym dzieciom dłużej cierpieć!Joanna Styrnik (Wrocław , 2022-07-25)
#12656
Uważam, że skoro jest lek trzeba dać szansę tym dzieciaczkom i ich rodzinom na normalne życie. Bo to nie tylko to dziecko jest chore, ale cała rodzina. Cierpią rodzice, rodzeństwo, psychika jest tak obciążona, że myślę iż większość ludzi nawet nie jest w stanie sobie takiego życia wyobrazić. Jest lek trzeba go podawać koniec kropka. Nikt nie powinien się nawet nad tym zastanawiać.Anna Kruliczak (STARE MIASTO , 2022-07-25)
#12657
Pomagajmy ❤️Anna Konieczna (Środa Śląska , 2022-07-26)
#12660
Mam w rodzinie osobę chora na SMAKamila Urbańska (Krzepielów , 2022-07-26)
#12665
Refundacja tego leku jest bardzo ważna dajemy 2 miliardy na propagandę w TVP a dzieci umierajądaria górecka (Bralin, 2022-07-27)
#12681
Każdy zasługuje na szansę wyzdrowienia i normalne życie, bez bólu i cierpienia.Beata Bohdan (Warszawa, 2022-07-29)
#12688
Podpisuję ponieważ sami zmagamy się z Sma .Jest nasze dziecko po terapii genowej i widzimy wspaniałe efekty
Magdalena Grzybek (Namysłów , 2022-08-01)
#12693
Zdrowe dziecko najważniejsze.Monika Izdebska (Szubin, 2022-08-01)
#12702
Podpisuję ponieważ każde dziecko powinno mieć szansę na rozwój i dzieciństwo.Iwona Chojnacka (Szubin , 2022-08-01)
#12706
Moje dziecko też ma SMA. Każdemu należy wie równy dostęp do wszelkich możliwych form leczeniaAnna Olszewska (Werl, 2022-08-01)
#12710
Dzieci zasługują na dzieciństwo, a rodzice powinni poświęcam im ten czas a nie zbierać pieniadze na lekMonika Janus (Chraplewo, 2022-08-01)
#12714
Każdy chory ma prawo do dostępu jakiejkolwiek metody leczenia.To nie pieniądze powinny być przyczyną nie otrzymania leczenia
Malutkie dzieci chore na SMA muszą mieć dostęp do wszystkich lekarstw lub metody leczenia i polepszenia jakości życia
Danuta Maria Lewczyńska (Szubin , 2022-08-01)
#12715
Niech Państwo się zajmie takimi sprawami a nie w kieszeń sobie.Beata Skibińska (Królikowo , 2022-08-01)
#12722
Brak refundacji tego leku jest jak gdyby zarabianiem na ludzkiej krzywdzie ! ŻenująceKarolina Ryba (Szubin, 2022-08-01)
#12727
Joanna BanakiewiczJoanna Banakiewicz (Starachowice , 2022-08-02)
#12732
Podpisuję ponieważ mój syn choruje na SMAAgnieszka Przychodzka (Sandomierz , 2022-08-02)
#12734
Jestem Mamą Dziecka, które w związku z Tym że w naszym Kraju badania przesiewowe nie weszły jednocześnie we wszystkich województwach,to nie miało tyle szczęścia co inne dzieci z SMA i zostało zdiagnozowane dopiero po wystąpieniu objawów. Jako rodzice pragniemy by nasze dziecko uzyskało jak największą sprawność ruchową i nie było w pełni uzależnione od drugiej osoby . Patrząc na rozwój dzieci które są po terpii genowej i których postępy są niewyobrażalne apelujemy o refundacje leku ZolgensmaKamila Matuszek (Białobok, 2022-08-02)
#12738
Agnieszka PolanowskaAgnieszka Polanowska (Sandomierz, 2022-08-02)
#12740
Popieram apelZbigniew Stasiuk (Sandomierz, 2022-08-02)
#12742
Uważam że taki lek powinien być refundowany żeby dać szansę takim dzieciakomKarol Nowicki (Sandomierz, 2022-08-02)
#12746
Jestem ojcem i nie wyobrażam sobie, żeby mój syn był zdany na łaskę innych osób by mógł dalej żyć. Dlatego uważam, że te dzieci zasługują na ten lek i powinien być refundowany, a nie żeby ludzie organizowali zbiórki, a rząd nic nie robił w tym kierunku.Kamil Jędrzejewski (Łukawa , 2022-08-03)
#12756
Dzieciaki, które przyszły na ten świat chore powinny mieć szansę na normalne życie. One nie są niczemu winne. Nie powinny cierpieć skoro jest na to lek. Zbieranie milionów na to jest poprostu nieludzkie. Życie za pieniądze, tak nie powinno być!Magdalena Borycka (Kielce , 2022-08-03)
#12775
Lek jest bardzo potrzebney dla chorych!!!!Lidia Stępień (Zawichost, 2022-08-03)
#12776
Kość NataliaNatalia Kość (Sandomierz , 2022-08-03)
#12792
Podpisuję ponieważ, w zeszłym roku pomagałam w zbiórce chorego na SMA Bartusia Przychodzkiego, nie wyobrażam sobie, aby tak kolosalne kwoty zbierać. 10 mln zl na tyle wyceniać życie dzieci 😢Rodzice którzy dowiadują się o takiej chorobie są załamani i bezsilni, to jeszcze świadomość taka, że tyle trzeba uzbierać aby pomóc swojemu dziecku, gdzie powinni mieć czas dla dziecka na lekarzy, rehabilitację, a nie zajmowaniem się zbiórki, aby uzbierać na najdroższy lek świata 😢Mam nadzieję, że niebawem to się zmieni i rząd przychyli się do apelu rodziców SMAków.Anna Bidas (Sandomierz , 2022-08-03)
#12796
Wszystkie dzieci powinny być leczone za darmo. Miliardy wydawane są na pierdoły zamiast na leczenie dzieci!Beata Obierak (Sandomierz , 2022-08-03)