Przyspieszenie prac nad dostępem do refundacji Voxzogo w Polsce

Komentarze

#3816

Dzieci są przyszłością narodu, nawet te które dotknie choroba. A o przyszłość Polski trzeba dbać.

Igor Ojrzyński (Świnoujście, 2022-06-26)

#3825

Ponieważ powinno być to priorytetem dla Państwa - zadbanie o swoich obywateli, którzy aktualnie zostawieni są bez jakiejkolwiek pomocy.

Sylwia Sawicka-Kosielska (Łódź , 2022-06-29)

#3838

Jestem za wsparciem dzieci w chorobie

Marek Malysa (Jaworzno, 2022-07-04)

#3852

Życia ludzkiego nie powinna określać ŻADNA cena.

Agata Petkowicz (Bolków, 2022-07-08)

#3864

Choruję na achondroplazję od urodzenia, gdy się urodziłam, 34 lata temu, nie było w Polsce żadnej pomocy dla rodziców dzieci z achondroplazją. Jedyne co, to lekarze z Dziecięcego Szpitala Klinicznego w Białymstoku pomagali w różnych sprawach, kierowali gdzie w ogóle iść. O leku nie było mowy.
Teraz jest nadzieja, dlatego jestem z tymi obecnymi i przyszłymi rodzicami dzieci z achondroplazją całym sercem!

Magdalena Doroch (Białystok , 2022-07-21)

#3874

Mama dwójki dzieci z achondroplazja

Paulina Symerewicz (Barczewo, 2022-07-25)

#3878

Joanna Symerewicz

Joanna Symerewicz (4 nimrod close, 2022-07-25)

#3897

Podpisuję, ponieważ wszyscy chorzy mają prawo do leczenia niezależnie od rodzaju schorzenia. Mój Wnuczek choruje na achondroplazję i dokładnie wiem jak wygląda Jego życie.

Elzbieta Wysocka (Warszwa, 2022-08-12)

#3905

Moje dziecko choruje na achondroplazje

Sebastian Pasowiec (Brzeszcze, 2022-08-23)

#3910

Szanowni Państwo,
Mam siostrzenice chora na Achondroplazje.
Szukamy dla niej pomocy.
Z poważaniem,
Mgr. Katarzyna Gutowska

Katarzyna Gutowska (Bernstadt, 2022-08-28)

#3913

Chcę pomóc

Magdalena Rakoca (Włocławek , 2022-09-06)

#3918

Podpisuję, ponieważ mam córkę z achondroplazją i chciałabym by mogła komfortowo funkcjonować w życiu codziennym.

Anna Piwowarczyk (Kielce , 2022-09-15)

#3919

Mam znajomych potrzebujących tego leku.

Dagmara Telus (Bydgoszcz, 2022-09-15)

#3926

Markowska

Jolanta Markowska (Niszczenie , 2022-09-18)

#3933

Wszytko co potrzebne powinno być refundowane dla najmłodszych a nie chodzić i prosić się o pomoc.

Barbara Jacak (Chomranice , 2022-10-08)

#3934

Mój siostrzeniec jest chory na achondroplazję

Karolina Master (Łękawica 57 , 2022-10-08)

#3941

Podpisuję, ponieważ uważam że jeśli kobiety nie mogą usówać płodów wadliwych, to w państwa obowiązku jest leczyć dzieci z chorobami genetycznymi wykrywanymi na etapie życia płodowego.

Monika Fiołek (Wysoka, 2022-10-09)

#3942

Na ten lek czeka wiele dzieci z nadzieja na lepsze jutro

Arlena Mąka (Barwałd Średni , 2022-10-09)

#3955

Szansa na refundację leku voxzogo jest jedyną nadzieją na normalne życie dla naszego synka

Marcin Potocki (Besko , 2022-11-13)

#3961

Teresa Grzywa

Teresa Grzywa (Wadowice , 2022-11-18)

#3968

Znam dziecko ,które choruje na acho i skoro jest najmniejsza iskierka na to aby mógł żyć normalnie jak również jego rodzice i rodzina ,to musibona być zapalona mysi być wykorzystana i napewno ta mała iskierka rozpali płomień nadzieje dla Wojtusia i wielu innych dzieci 👍😘

Wioletta Szczypta (Klecza dolna , 2022-12-28)

#3969

Polska jak zwykle nic nie robi aby pomóc naszym dzieciom,ta bezradność jest najgorsza!!!

Agnieszka Mickiewicz (Legionowo, 2022-12-29)

#3972

Dzień dobry podpisuje bo u mnie w rodzinie także występuje dziecko z tą chorobą Marzena Lechki

Marzena Lechki (Bytom, 2023-01-11)

#3975

moje dziecko ma achondroplazje i wolelibyśmy wybrać tę metodę leczenia ze względu na to,że jest ona mniej bolesna i obarczona jest mniejszym ryzykiem niż np tradycyjna metoda Ilizarowa.

Dorota Suska (Piotrków Tryb, 2023-01-24)

#3978

Jestem Mama Ewelinki która również choruje na achondroplazje.

Magda Potorska (Wąbrzeźno, 2023-02-02)

#3983

To szansa na lepsze życie dla wielu osób z tą wadą.

Lucyna Osmola (Mielec, 2023-03-10)

#3986

Ponieważ urodziła mi się córeczka z tą chorobą. Nawet z rodziną i znajomymi te kwoty są nieosiągalne. Jedynym wyjściem będzie przeprowadzka i zamieszkanie na stałe np. w Niemczech, gdzie ten lek jest refundowany... Jedyna szansa w przyjęciu w Polsce odpowiednich przepisów...

Adrian Ordon (Częstochowa , 2023-04-05)

#3987

Podpisuję petycje, ponieważ osoby dotknięte choroba nie mają szansy na terapię gdyż nie jest refundowana. Każdy powinien mieć zapewniony równy dostęp , szansę do świadczeń zdrowotnych. Lek Voxzogo zapewnia że osoba chora na achondroplazje dojdzie do zdrowia i będzie mogła normalnie funkcjonować.

Beata Ordon (Częstochowa , 2023-04-07)

#3989

Podpisuję ponieważ dotytczy to też mojego synka.

Jacek Manthey (Venlo , 2023-04-13)

#3991

potrzebuję pomocy dla mojego członka rodziny

Beata Bylica (Kraków, 2023-05-04)

#3993

Uważam, że każdemu powinniśmy pomóc w ratowaniu życia, zwłaszcza, jeśli koszt przekracza możliwości chorego i to nie ważne czy jest to parę tysięcy, czy 1,5 miliona. Państwo na to stać, bo finansuje z budżetu inwestycje, które winny być finansowane z Krajowego Planu Odbudowy po który już rok temu należało wystąpić. Ludzie chorzy winni otrzymać pomoc od państwa, tak jak w innych krajach. Może te inne kraje są i bogatsze ale dla kurczowego utrzymania się przy władzy rządy tych państw nie pozbawiają ludzi nadziei. Dlatego uważam, że przy takiej rozrzutności rządu musi się znaleźć parę miliardów rocznie na rstoeanie tych chorych i danie im nadziei.

Jan Kulczycki ( Neuhofen, 2023-05-17)

#3994

To ważna sprawa potrzebna wielu ludziom dotkniętym niskitosloscia

Wojciech Wojtulski (Tuszyn, 2023-05-21)

#3996

Chcę, żeby pacjenci z achondroplazją mieli szanse na normalne zycie.

Laura Nowak-Lewandowska (Poznań, 2023-05-27)