Przyspieszenie prac nad dostępem do refundacji Voxzogo w Polsce

Komentarze

#4204

Mój siostrzeniec urodził się z achondroplazją i chcę, żeby miał możliwość przyjęcia leku, który przyczyni się do lepszego życia z tą wadą.

Anna Morończyk (Brzeszcze , 2023-09-20)

#4205

Mój syn ma Achondroplazje

Piotr Giełżecki (Dąbrowa Górnicza , 2023-09-21)

#4208

Podpisuje ponieważ mam wśród bliskich znajomych chorą małą dziewczynkę - Kalinkę.

Anna Świderska Wyrwa (Krzeszowice , 2023-09-21)

#4214

Wstyd dla rządzących NFZ iż o godne życie trzeba pisać petycje...

Ewelina Kamińska (Warszawa-Białołeka , 2023-09-21)

#4216

Chcę pomóc

Elżbieta Ławrynowicz (Stara Kamienica , 2023-09-21)

#4219

Podpisuje z myśla o cierpieniach tych rodzin .

Marta Lebiejko (Boczów, 2023-09-21)

#4221

Jestem za refundacja leku

Piotr Kaszaraba (Prześlice , 2023-09-21)

#4223

žeby i tacy ludzia w przyszlosci sie mieli dobrze...wiele zdrowia

Malgorzata Mihalcova (Rakovec nad Ondavou, 2023-09-21)

#4227

Uważam że jest to bardzo potrzebne

Katarzyna Molik (Torzym, 2023-09-21)

#4231

Leki dla dzieci powinny być refundowane

Bartosz Filip (Jelenino, 2023-09-21)

#4232

leki które są potrzebne są nie refundowane...

Damian Walkiewicz (Milejowice, 2023-09-21)

#4236

Mój głos ma znaczenie i chcę pomóc by Jasiu miał normalne życie.

Magdalena Zalewska (Nobliny 2, 2023-09-21)

#4241

Mam w rodzinie dziewczynkę ktorej ta terapia odmieni życie. Bez bólu i zbednych operacji wydłużania kosci.

Dominika Nakończy (Trzcianki, 2023-09-21)

#4242

Uważam ze dzieci z niskorosloscia zasługują na pomoc w leczeniu.

Maria Czachowicz (Gdansk, 2023-09-21)

#4244

Chce pomóc.

Katarzyna Michalak (Sycanow, 2023-09-21)

#4247

Ponieważ nie zgadzam się na pozbawianie dzieci z achondroplazją na brak jakiejkolwiek pomocy państwa

Sylwia Wizowska (Słubice , 2023-09-21)

#4248

Moje dziecko potrzebuje tego leku

Marek Makowski (Skierdy, 2023-09-21)

#4249

Jest to ważne dla moich bliskich

Magdalena Mrugała (Turowola , 2023-09-21)

#4251

Lek powinien być refundowany w Polsce

Jan Barylski (Gucin , 2023-09-21)

#4254

Moja 8 letnia wnusia bardzo potrzebuje tego leku, bo jest chora na achondroplazję. Ten lek może jej bardzo pomóc i jest dla niej niezbędny.

Ela Sobul (Łask , 2023-09-21)

#4258

Podpisuję ponieważ uważam że to szansa na lepsze,dłuższe życie dla dzieci i tak straszliwie doświadczonych.Państwo które w ten sposób traktuje chore dzieci jest nie do przyjęcia. A zwłaszcza urzędnicy którzy decydują kto może żyć a kto umrzeć

Anna Woźniak (Lublin , 2023-09-21)

#4260

Jestem za refundacja leku

Agnieszka Jasinska Godzisz (Polaniec , 2023-09-21)

#4270

Podpisuję ponieważ jest to bardzo ważna sprawa, wymagająca natychmiastowych działań.

Barbara Galara (Kędzierzyn-Kożle , 2023-09-21)

#4284

Podpisuje poniewaz moja wnuczka posiada ta chorobe I wiem jak drogie jest leczenie

Anna Grabowska (Radom, 2023-09-21)

#4293

Wszystkim należy się dostęp do leczenia i leków, a nie tylko wybranym grupom czy chorobom.

Karolina Mikowska (Warszawa, 2023-09-21)

#4295

Uważam to za ważny punkt ochrony zdrowia najmłodszych skarbków❤️

Joanna Matuszak (Brzeszcze , 2023-09-22)

#4299

Tak trzeba

Martyna Otłowska (Warszawa , 2023-09-22)

#4301

Dzieci tego potrzebują. Nikt nie ma prawa zabierać im szansy na zdrowie

Katarzyna Kozon (Warszawa, 2023-09-22)

#4306

Wierzę, że wspólnie możemy pomóc:-) Wśród moich bliskich jest pewien Aniołek, który bardzo tego leku potrzebuje, by mieć równe szanse być zdrowym, szczęśliwym i radosnym dzieckiem. A wówczas w zmartwionych sercach jego rodziców zapanuje spokój i nadzieja w walce o ich Skarb :-)

Marta Miedzińska (Świebodzin , 2023-09-22)

#4307

To ważne!

Małgorzata Szumowska (Warszawa, 2023-09-22)

#4308

Dzieci chorujące na achondroplazję zasługują na lepsze życie!

Gabriela Biernat (Koło, 2023-09-22)

#4311

Państwo powinno nieść pomoc rodzinom w których rodzą się chore dzieci

Agnieszka krzeszowska (Dzierzoniow, 2023-09-22)

#4320

Ponieważ chcę aby dzieci chore na achondroplazję miały możliwość leczenia w Polsce

Katarzyna Tonder (Złotkowo, 2023-09-22)

#4328

Wspieram rodziców

Patrycja Bąkowska (Poznań , 2023-09-22)

#4330

Mam znajomych których dzieci są chore i powinny mieć możliwość leczenia

Agnieszka Matysik (Dopiewiec, 2023-09-22)

#4335

Ponieważ rodziców nie stać na tak drogi lek

Ewa Mosz (Krzeszowice , 2023-09-22)

#4336

Każdy ma prawo do zdrowia

Anna Kowalczyk (Łódź, 2023-09-22)

#4337

Dzieci powinny mieć szansę na leczenie

Mateusz Weistock (Poznań, 2023-09-22)

#4340

Nowa terapia powinna byc dostepna dla chorych.

Emilia Taczała (Okonek, 2023-09-22)

#4341

Uważam że powinien ten lek być refundowany

Małgorzałka Perła (Rosocha, 2023-09-22)

#4344

Uważam, ze to ważne, żeby lek był refundowany.

Anna Wójcicka (Warszawa, 2023-09-22)

#4362

Każdy powinien mieć szansę na lepsze życie :)

Aleksandra Maziarz (Czerwonak, 2023-09-22)

#4367

Chcę pomóc

Sylwia Zataj (Poznań, 2023-09-22)

#4369

Chcę pomagać.

Alicja Walczak (Tuliszków (woj. wielkopolskie), 2023-09-22)

#4384

Wszystkie dzieci zasługują na szansę! Lek ten jest tak drogi że zbiórka nie jest w stanie pokryć kosztów, państwo musi pomóc.

Malgorzata Gembiak (Hordvik, 2023-09-22)

#4385

Podpisuje, ponieważ KAŻDY Polak a w szczególności DZIECI, których Rodzice płacą ogromne pieniądze na ZUS zasługuje na bezpłatne leczenie!!!!!!!!!!!!!!!!!

Magdalena Kosikiewicz-Ratajczak (Glinno, 2023-09-22)

#4390

Wspieram!

Wojciech Wesołowski (Konin, 2023-09-22)

#4392

Syn mojego znajomego cierpi.. dziecko cierpi. Rodzice szukaja pomocy..

Magdalena Nowak (Świętochłowice, 2023-09-22)

#4393

Bo państwo powinno być wsparciem dla potrzebujących. By nie trzeba było organizować kolejnych zbiórek.

Kamila Ośka-Młynarczyk (Warszawa, 2023-09-22)

#4397

Podpisuję ponieważ uważam, że dzieci w Polsce mają prawo do dostępu leku który pozwoli im normalnie funkcjonować w społeczeństwie jako dorośli. Trzeba mieć na względzie każde dziecko.

Agnieszka Zaremba (Kraków, 2023-09-22)