PETYCJA W SPRAWIE PRZYŚPIESZENIA DZIAŁAŃ NA RZECZ CAŁKOWITEJ REFUNDACJI LEKU ZOLGENSMA W RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
Komentarze
#1002
Koszt leczenia jest niewyobrażalny, nie możemy pozwolić na to by te biedne kruszynki umierały tylko dlatego, że rodziców nie stać nazbierać milionowe kwoty. Żadne z nas nie chciałoby doświadczyć na własnej skórze, jak to jest, gdy ukochane dziecko gaśnie w oczach z dnia na dzień. Te dzieci chcą żyć i mają do tego pełne prawo, dlatego polski rząd powinien im to umożliwić. Serce się kraja💔, gdy słyszy się o kolejnym dziecku chorym na SMA, a człowiek nie jest w stanie pomóc każdemu z osobna. Zbiórki wymagają czasu, niestety ta choroba im tego czasu nie daje, dlatego pomóżmy rodzinom dzieci chorych na SMA. Będzie to ogromna pomoc, której nie da się opisać słowami. Myślę, że nas jako naród stać na taką pomoc. Działajmy, nie bądźmy bierni. Czas i pieniądz odgrywa tu bardzo ważna rolę. Nie dajmy wygrać śmierci, walczmy o każde życie ❤️, bo jest tego warte.Agnieszka Lewandowska (Rożyńsk, 2022-06-21)
#1004
Refundacja powinna byćKatarzyna Citko (Białystok , 2022-06-22)
#1007
Podpisuje ponieważ uważam że dzieci z SMA mają prawo do normalnego życia w miarę możliwości przy tej chorobie. Ten lek jest ich jedynym ratunkiem. Rodzin nie stać na zasponsorowanie kupna tak drogiego leku, a zbiórki trwają bardzo długo a dla dziecka każdy dzień jest na wagę złota.Katarzyna Gorgol (Police, 2022-06-22)
#1014
Chcę aby rodzice nie musieli zbierać pieniądzy wród obcych ludzi. Żeby ten lek był refundowany. Zbieranie 9 ,5 mln za zdrowie dziecka to trwa o wiele za długo i mały człowiek nie ma czasem tyle czasu by doczekać podania terapii genowej np.Monika Gawron (Żywiec, 2022-06-22)
#1020
Zdrowie jest najwyższą wartością.Agata Szymańska (Legionowo, 2022-06-23)
#1021
Uważam że powinny dzieci mieć szansę godnego życia w PolsceDominika Krysik (WARSZAWA, 2022-06-23)
#1023
Ponieważ ten lek powinien być w 100% refundowany jak każdy inny pomagający w życiu dziecka .Mariusz Kleibor (Sępólno Krajeńskie , 2022-06-23)
#1027
Lek hamuje rozwój choroby i daje szanse na życie chorych dzieciAgnieszka Mych (Tychy, 2022-06-23)
#1029
Każde dziecko ma prawo do życia i każde dzieck ma prawo do leczenia najlepszego w obecnym stanie nauki.Teresa Pierniak (Gilowice, 2022-06-24)
#1034
Te dzieci mają prawo do zdrowia i życia, ktore jest możliwe, ale poza zasięgiem finansowym ich rodzin.Jadwiga Sadowska (Kaźmierz, 2022-06-24)
#1043
W miejscowości obok Milówki a mianowicie w Węgierskiej Górce mamy chłopca a mianowicie chodzi o Wiktora Szczechowiak chorujacego na SMA zbiórka zwolniła a nadodatek został podwyższony VAT na lek. Wiktorkowi zostało nie wiele czasu, codziennie walczymy aby jak najszybciej uzbierać pieniażki. Lek powinien byc chociaż w połowie kwoty refundowany bo to sa kolosalne pieniadze.Marzena Zeman (Milówka, 2022-06-24)
#1047
Żadnej z Polskich rodzin nie stać, żeby zapłacić 10 mln złotych za lek- lek, który ratuje zdrowie i życie dzieci.Ewelina Truchta (Jaworzno, 2022-06-24)
#1050
Dzieci z SMA potrzebują podania terapii genowej jak najszybciej, a nie dopiero jak się uzbiera kolosalną kwotęKasia Szczepaniak (Warszawa, 2022-06-25)
#1059
Białobrzecka MałgorzataMałgorzata Białobrzecka (Rybnik , 2022-06-25)
#1068
PopieramAnna Doleska (Hannover, 2022-06-25)
#1082
Te dzieci potrzebują leku juz dziś!!Ewelina Marek (Kaniów, 2022-06-26)
#1084
refundacja leku ZOLGENSMA ma ogromne znaczenie dla chorych, dając im szansę na normalne życie. Jest to decyzja z kategorii oczywistych.Krystyna Leśniewska (Gdańsk, 2022-06-26)
#1087
Zgadzam się z postulatami petycjiKrypczyk Magdalena (Ligota, 2022-06-26)
#1090
chore - małe dzieci też mają prawo do życia - a państwo polskie powinno refundować lek dla chorych na SMA !!!Seb Miro (Warszawa, 2022-06-27)
#1095
Podpisuję, ponieważ uważam, iż zbiórka na 9,5 MLN (m-i-l-i-o-n-a!) zł na lek, który zadziała podany tylko do masy ciała 13,5 kg (czyli nie mamy kilku lat na uzbieranie takiej nieziemskiej kwoty!), jest PRZEOKRUTNĄ niesprawiedliwością dla KAŻDEJ rodziny, która choćby wyprzedała calutki swój majątek, to i tak uzbiera jedynie malusieńką kropelkę tej kolosalnej i niewyobrażalnej sumy. Refundacja leku Zolgensma - SZANSY na życie tych dzieci, jest wręcz OBOWIĄZKIEM naszego rządu!Milena Kupiec (DĄBROWA GÓRNICZA, 2022-06-27)
#1130
Żadne dziecko nie powinno tak cierpiećCzemu rząd nie może pomóc skoro ma takie możliwości i środki !
Wiktoria Opyd (Jastrzębie Zdrój , 2022-06-28)
#1133
RatujmyIrena Mrozek (Wodzisław Śląski , 2022-06-28)
#1166
Coś musi się w końcu zmienićNatalia siekierkowska (Borek Wielkopolski , 2022-06-28)
#1171
Mam siostrzeńca chorego na SMA. Podanie leku to dla niego szansa na normalne życie. Kwota leku jest kosmiczna i sami nie damy rady uzbierać tyle. Poza tym w Polsce jest ponad 20 dzieci, które też sami muszą sobie radzić. Refundacja leku była by dużym odciążeniem, tym bardziej, że te dzieci wymagają rehabilitacji za którą oczywiście trzeba zapłacić.Ilona Kazimierska (Wodzisław Śląski , 2022-06-29)
#1175
Dzieci chore na SMA muszą dostać szansę na życie!Iga Pawlak-Michór (Rydultowy, 2022-06-29)
#1179
Bo to ważne i potrzebneSylwia R (Łódź , 2022-06-29)
#1180
Jestem choryDariusz Tatarata (Dziadowa Kłoda , 2022-06-29)
#1184
Trzeba refundować!Bedlicki Marcin (Katowice , 2022-06-29)
#1195
Nie zgadzam się z tym żeby tak okrutnie postępować z dziećmi które potrzebują leku żeby przeżyć i żądać tak ogromnych wynagrodzenie za lek.Życie każdego człowieka jest istotne i każdy powinien mieć dostęp do leku na refundację, buduje się drogi mosty za miliony a na ratowanie życia ludzkiego nie ma pieniędzy.WANDA Glanowska (Penrith , 2022-06-29)
#1197
Ten lek powinien być refundowany, życie jest najważniejsze te wszystkie chore dzieci powinny mieć beztroskie dzieciństwo, a nie stale walczyć...Elżbieta Bartoszewicz (Rogalin, 2022-06-29)