Umożliwienie dostępu do leku Voxzogo (substancja czynna wosorytyd) dla dzieci cierpiących na achondroplazję w Polsce
Komentarze
#1
Moje dziecko ma achondroplazję. Chcę by miał dostęp do leczenia w swoim kraju !Aleksandra G (Dąbrowa Górnicza , 2024-02-10)
#10
Podpisuję, ponieważ moja córka choruje na achondroplazje i bardzo potrzebuje tego leku, a czas ucieka...Magdalena Niedbał (Opole, 2024-02-10)
#21
Jestem mamą chłopca z achondroplazją.Joanna Hodun-Ogonowska (Wrocław , 2024-02-10)
#23
Jestem rodzicem dziecka z achondroplazjąPiotr Giełżecki (Dąbrowa Górnicza , 2024-02-10)
#29
Mój synek choruję na achondroplazję.Sylwia Cekała (Łyse , 2024-02-10)
#32
Moja 15 miesięczna córka ma achodrolazję i pragnę żeby była leczona w kraju abyśmy nie musieli zmieniać życie całej rodziny.Kamila Gaj (Smolec, 2024-02-10)
#34
Walczę o lekarstwo dla syna. To dla niego szansa na życie bez operacji, bólu, wykluczenia społecznego i zawodowego.Anna Husarek (Czechowice - Dziedzice , 2024-02-10)
#46
Mój syn bierze lek Voxzogo i są świetne efekty. Chciałabym żeby wszystkie dzieci miały szansę na lepsze życie i uniknięcie operacjiAgnieszka Niemiec (Bolków , 2024-02-10)
#55
Moja córka ma achondroplazje i potrzebuje leku.Lidia Grabowska (Jedlińsk, 2024-02-10)
#64
Lek powinien trafić do chorych dzieci i nieporozumieniem jest ,że został skreślony z listy leków refundowanych.Alicja Matusiak (Brzeszcze, 2024-02-10)
#73
Jestem rodzicem dziecka z achondroplazją, walczę o dostęp do leczenia dla mojej córki 💪💪💪❤️Olga Prokopek (Trzcianki , 2024-02-10)
#81
Mój syn czeka na lekRenata Ostrowska (Smolec, 2024-02-10)
#87
Podpisuję tę petycję, ponieważ uważam, że każde dziecko z achondroplazją ma prawo do odpowiedniej opieki medycznej i leczenia, które mogą poprawić ich jakość życia. Refundacja leku jest kluczowa dla zapewnienia równego dostępu do terapii. Dzieci z achondroplazją zasługują na wsparcie rządu, by mogły rozwijać się i funkcjonować jak najlepiej.Monika K (Garwolin , 2024-02-10)
#95
Jestem matka półtora rocznego Wojtusia z achondroplazją i bardzo chcemy i prosimy o refundację leku dla dzieci z achondroplazjąŻaneta RUSINEK (Wysoka, 2024-02-10)
#107
nikogo nie stać na leczenie tym lekiem prywatnie, a wiedzieć że jest lek który umożliwi normalny rozwój dziecka ale nie być w stanie mu go zapewnić to tragedia dla dziecka i dla rodziców. Po to płacimy składki zdrowotne żeby państwo pomagało w takich przypadkach.Tomasz Kocot (Warszawa, 2024-02-10)
#138
Jestem mamą Adasia, który także choruje na achondroplazje.Małgorzata Komander (Odrowąż , 2024-02-10)
#141
Moja wnuczka ma achondroplazjeMałgorzata Chrapek (Ostrowiec Świętokrzyski, 2024-02-10)
#152
Siostrzeniec choruje na achondroplazje, chce aby on wraz z innymi dziećmi mieli szansę na leczenie.Karolina Master (Łękawica , 2024-02-10)
#163
Mam dziecko z achondroplazjąKrzysztof Przybylski (Kraków, 2024-02-10)
#165
Dostęp do leczenia jest podstawowym prawem człowieka, o to prawo walczymy zwłaszcza jeśli w rodzinie pojawia się dziecko, które potrzebuje leku -dostępnego, lecz nierefundowanego. To najgorszy koszmar dla rodziców.Agnieszka Nadolna (Wilkowice, 2024-02-10)
#169
Życie ludzkie jest bezcenneSzymon Matusiak (Kielce, 2024-02-10)
#174
Mój siostrzeniec choruje na te chorobęEwelina Śmiech (Krapkowice , 2024-02-10)
#175
Lek jest skuteczny, podawanie leku zmniejsza cierpienie tych wspaniałych dzieci.Janusz Konopka (Jakubówka , 2024-02-10)
#180
Nie wiecie jakie to uczucie patrzeć na swojego syna wiedzieć że nie jesteś w stanie mu pomóc bo lek który potrzebuje jest niewyobrażalnie drogi a nasz rząd nie chce z tym nic zrobić. Błagamy o Pomoc!!!Artur Chorąży (Gilowice , 2024-02-10)
#183
W cywilizowanym Państwie każdy ma prawo otrzymać właściwe leczenie. W większości Państw lek jest dostępny i polskie dzieci powinny mieć szanse otrzymać ten lek.Maria Mrowiec (Leśna, 2024-02-10)
#199
Jest to ważna kwestia i zasługuje na poparcieDominika Kalinowska (Klagstorp, 2024-02-10)