Wprowadzenie leku Efmody na rynek polski oraz jego refundacja, refundacja leku Corhydron dla chorych z wtórną lub pierwotną niewydolnością kory nadnerczy
Komentarze
#215
Podpisuję petycje, ponieważ od lat choruje na niedoczynność kory nadnerczy.Paulina Bijoś-Hodyr (Rzeszów , 2024-02-14)
#217
Teresa SajderaTeresa Sajdera (Skawina , 2024-02-14)
#237
Jestem chora. Mam zespół addisona. Jedynym lekiem, który pozwala mi normalnie funkcjonować jest Lek Efmody. Jego zamówienie,transport oraz cena są bardzo utrudniające życie. Proszę o wprowadzenie leku na polski rynek oraz jego refundację.Paulina Sarota-Bażela (Skawina, 2024-02-14)
#271
Chore jest to że żeby walka o zdrowie była taka droga!Estera Adamczyk (Skawina, 2024-02-15)
#283
Podpisuje ponieważ zależy mi na zdrowiu koleżankiMichalina Mikrut (Wola Radziszowska, 2024-02-15)
#293
Choruje na Ch.Addisona od 14 lat . Bardzo potrzebuję tego leku , chcę lepszej jakości życia . To dla nas , chorych ogromna szansa na lepsze samopoczucie .Katarzyna Wyrwa (Pianówka , 2024-02-16)
#302
Jestem chora przewlekle na APS2Natalia Pawliszyn-Waletko (Katowice, 2024-02-16)
#326
Podpisuję, ponieważ sama choruję na niedoczynność nadnerczy i wiem, jak trudne sytuacje potrafią się pojawić, w związku z przełomem nadnerczowym i jak ciężki i poważny jest to stan.Agata Węgiel (Barcin, 2024-02-17)
#372
Stwarzamy możliwość na innowacyjne leczenie, poprawę kontrolo farmakologicznej pacjentów z niewydolnością kory nadnerczyKrystyna Stańczyk (Katowice, 2024-02-20)
#386
Chcę pomóc.Maciej Glinianowicz (Kraków, 2024-02-20)