Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#2404
Podpisuje ponieważ środki jakie muszą zabrać rodziny dzieci chorych na choroby rzadkie w szczególności SMA są kosmiczne i nie osiągalne dla zwykłej rodziny. Pieniądze = życie i zdrowie dziecka. Uważam że Państwo powinno pomóc.Katarzyna Szymkowska (London, 2020-10-02)
#2407
Każdy powinien mieć szanse tym bardziej dzieciIwona Kolodziejewska (Mikołajki pomorskie , 2020-10-02)
#2408
Kwota potrzebna na leczenie dzieci chorych na SMA jest ogromna, nieosiągalna dla rodziców i rodziny dziecka. Brak środków na terapię genową uniemożliwia szybkie podanie leku, wtedy kiedy jego działanie byłoby najbardziej efektywne. Pomoc finansowa jest bardzo potrzebna dzieciom i ich rodzicom.Marlena Szabat (Szastarka , 2020-10-02)
#2412
Wszyscy powinni być leczeni, nawet w newielkim stopniu, ale powinni dostać pomoc.Monika Rafałko (Bialystok, 2020-10-02)
#2426
Te biedne maleństwa od samego początku skazane są na cierpienie a lek który jest tak okropnie drogi watr miliony jest jedynym ratunkiem.Ewelina Rółkowska (Żarnowo drugie , 2020-10-02)
#2432
Te dzieci na to zasługująAneta Gomulnicka (Głuchołazy , 2020-10-02)
#2436
Zbyt dużo rozpoznań jest tej choroby wiec nie jest ina taka rzadka a jeslinie jest to dlaczego nie ma być leczona najnowszymi lekami ??? Nie miga być równi i równiejsi !Anna Ulianiuk Gołuńska (Ostroleka , 2020-10-02)
#2441
Taka jest w obecnych czasach potrzeba dla naszych kochanych dzieci i wnuków.Kazimiera Śrama (Poznań, 2020-10-02)
#2444
...kazde dziecko ma prawo żyć, szczegolnie jeśli istnieje lekarstwo, by to dziecko uzdrowić!Iwona Wilson (Southam, 2020-10-02)
#2448
Zbyt duzo dzieci potrzebuje. Zbyt drogi lekMonika Sowa (Sokołów Podlaski , 2020-10-02)
#2451
STOPSMA.Ewa Ambrozy (Gloucester , 2020-10-02)
#2458
Rodzice dzieci z SMA potrzebują wsparcia. Ponieważ czesto zgromadzenie tak ogromnej kwoty jest niemal niemożliwe. Abtu chodzi o zdrowie i życie tych dzieciEwelina Ossowska (reda, 2020-10-02)
#2459
Podpisuję, ponieważ życie dziecka jest najważniejsze i nasz kraj powinien walczyć o zdrowie dzieci.Magdalena Pozorska (Łąg, 2020-10-02)
#2466
Zdrowie i życie dzieci jest najważniejszeKatarzyna Mroczek-Ulanowska (Koźmin Wielkopolski, 2020-10-02)
#2467
Nie zgadzam się aby dzieci umierały na tą chorobę bo nie ma leku refundowanego który kosztuje miliony. Tak nie może być.Czy Polska rzeczywiście należy do Unii Europejskiej, czy to tylko złuda?
Agnieszka Zych (Lipnica Murowana , 2020-10-02)
#2482
Podpisuje się pod petycja ponieważ. Cierpią nie winne maluchy.Sama jestem chora na SM
Anna Szewczuk.
Anna Szewczuk (Labunie , 2020-10-02)
#2493
Uważam że leczenie dzieci powinno być darmowe. Z kąd takie kolosalne pieniądze rodzice mają uzbierać!Marta Różańska (Jezierce , 2020-10-02)
#2500
Nie zrozumiale ,jest by zycie dzieci bylo uzaleznione od tak drogiego leku,nieosiągalnej kwoty !Joanna Ossowska (ŁĄG, 2020-10-02)
#2504
Dzieci powinny mieć dostęp do darmowego/ refundowanego leku.Magdalena Miłowicka (Augustów, 2020-10-02)
#2505
Jest to wazne dla zycia dzieci I doroslych,Gosia Michalik (Cookham, 2020-10-02)
#2506
Ponieważ to jest okropne żeby tak żerować na chorych dzieciach i tyle pieniędzy zadać za leki.Justyna Dobkowska (Gdynia, 2020-10-02)
#2507
To skandal ze te leki sa takie drogie a panstwo zostawia rodzicow samych sobie z tym problememKinga Pielacinska-Foc (Toruń, 2020-10-02)
#2509
Podpisuje ponieważ trzeba im pomocNadia Kowalczyk (Kaliska, 2020-10-02)
#2511
Nie wyobrażam sobie zeby tak malutkie dzieci musialy czekać na lekDagmara Milewska (Płock , 2020-10-02)
#2512
Magdalena TopczewskaMagdalena Topczewska (Bielsk Podlaski , 2020-10-02)
#2513
Jest to bardzo potrzebneEwelina Przybyłek (Gnaty-Szczerbaki , 2020-10-02)
#2517
Jest to niezbędna pomoc!Aneta Reglińska (Lębork, 2020-10-02)
#2547
Los chorych dzieci nie jest mi obojętny 🙂Amelia Cichosz (Zgorzałe, 2020-10-02)
#2552
Mam wśród znajomych dziecko chore na SMA, którego rodzice na własną rękę zbierali pieniądze na leczenieBarbara Brzostowska (Gdynia, 2020-10-02)
#2574
Bo to ważna inicjatywa.Anna Krystowska (Warszawa, 2020-10-02)
#2576
Dzieci czekając na zbiórkę potrzebnej kwoty w ramach akcji charytatywnych tracą bezpowrotnie zdolności ruchowe, a często też życie, czego można byłoby zapewne uniknąć gdyby leczenie było zapewnione jak najszybciej po diagnozie ze środków takiego funduszu.Monika Tyborowska-Chrabąszcz (Warszawa, 2020-10-02)
#2577
Pomoc dzieciom chorym na SMA1 jest bardzo droga 9500000 to jest kosmiczna cenaJustyna Mazur (Goniądz , 2020-10-02)
#2597
Jestem ojcem dziecka z SMA 1 typu i uważam że państwo powinno pomóc dla takicb dzieci i ich rodziców. Nie chem kasy, jestem w miare młody isilny więc sobie zarobie. Chcem żebyście pomogli mojemu synowi w walce z tą straszną chorobą...Łukasz Wasilewski (Białystok, 2020-10-02)