Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#13404

Każde dziecko powinno mieć dostęp do zdrowia. Żyjemy w XXI wieku. Bez zdrowia nie będzie życia, a więc i Polski.

Alicja Mazgaj (Ślemień, 2020-10-23)

#13407

ponieważ lek jest bardzo drogi

Krzysztof Potępa (Ciechanów, 2020-10-23)

#13418

maja łukasik

MAJA LUKASIK (Lublin, 2020-10-23)

#13421

Popieram.

Anna Skoczeń (Raszyn, 2020-10-23)

#13428

Bardzo współczuję rodzicom borykających się z ciężkimi chorobami dzieci i nie otrzymującym od Państwa wystarczającego wsparcia

Teresa Mach (Warszawa, 2020-10-25)

#13429

Mam 3 dzieci dzięki Bogu zdrowych ale nigdy nic nie wiadomo

Anna Bąk (Busko Zdrój , 2020-10-25)

#13441

Popieram ustawę antyaborcyjna i wraz z nią musi iść specjalny fundusz dla takich dzieci!

Aneta Dominiczak Adal (Miasteczko Śląskie, 2020-10-28)

#13446

zgadzam sie z tym ze to panstwo powinno pomagac w finansowaniu tak powaznych chorob

Jarosław Dobrzycki (gackie, 2020-10-31)

#13454

Widziałam cierpienie koleżanki synka i całej rodziny. Zmarł na sma 1 w wieku 2lat w samochodzie 😢😢😢

Agata Dąbrowska (Wasilków , 2020-11-02)

#13458

Podpisuję ponieważ nie mogę zniesc cierpienia tych dzieci i ich rodziców sama jestem matką 13 miesiecznego chłopca i patrząc na niego nie wiem co ja bym zrobila napewno bym nie wytrzymala psychicznie cierpienia mojego dziecka i zawsze widzac zbiorki chorych dzieci jestem zalamana. To sie musi w koncu skonczyc nasz rząd musi w koncu wziasc odpowiedzialność za swoje rządy i zacząc pomagac rodzicom. Niech nasza Polska w koncu bedzie Polską i wspiera nas polskich obywateli i nam pomaga a nie tylko z nas ściąga i potem sie dziwi ze wszyscy uciekamy za granice.....!!!!!

Katarzyna Ozimina (Kielce, 2020-11-04)

#13464

Warto pomagać i coś zmienić

Marcin Źródło (Elbląg, 2020-11-10)

#13480

Takim dziecia nalezy pomagać i ich rodzina , każdy ma prawo do normalnego życia , a Państwo powinno pomagać niż patrzeć by zgarnąć jak najwięcej do kieszeni rządzących ....

Dagmara Czarnota (Szczecin, 2020-11-16)

#13482

Często wspieram datki dla chorych dzieci ... muszą nazbierać b.wysoką kwotę w bardzo krótkim czasie ... sam mam wnuczkę niepełnosprawną i co roku zbieram 1% odpisu podatkowego na jej rehabilitację

Jerzy Hutny (Las, 2020-11-16)

#13491

Trzeba pomagać i ratować te biedne małe dzieciaki

Ewelina Rus (Bieruń, 2020-11-21)

#13504

Państwo ma obowiązek otoczyć opieką medyczną swoich obywateli, a nie wywiązuje się z tego obowiązku. Z władzami przy leczeniu bardzo kosztownym obywatele są pozostawieni sami sobie. HAŃBA!

Grzegorz Skrzycki (Śrem, 2020-11-27)

#13510

Trzeba !!!

Małgorzata Góral (Wrocław, 2020-11-29)

#13512

To dramat aby lek na ratowanie źycia byl taki drogi.

Marlena Nowak (Aleksandrow Kuj, 2020-11-29)

#13524

Podpisuję, ponieważ w czasie pandemii bardzo ciężko uzbierać w szybkim tempie potrzebną kwotę na lek zolgensma. Dzieci w ten sposób tracą szanse na jak najlepsze rezultaty terapii. Mięśnie obumierają. Prosimy o pomoc aby lek był refundowany, tak jak w krajach zachodnich.

Sandra BIS (PUŁAWY , 2020-12-07)

#13528

Tak trzeba!

Monika Głuszek- Trefon (Kobielice, 2020-12-12)

#13537

Każdy powinien mieć dostęp do leku, u nas niestety o lek trzeba żebrać.

Martyna Pieróg (Pawłowice, 2020-12-31)

#13538

Trzeba ratować dzieci ze SMA skoro jest taka możliwość. Koszt leku nie jest do udwignięcia dla rodziny

Celina Porwit (Bieruń, 2020-12-31)

#13540

Wspieram te rodziny, jest im na pewno bardzo ciężko. Trzeba pomagać tym najmłodszym i bezbronny.

Marlena Jaśkiewicz (Trojanów , 2021-01-22)

#13542

Dzieci chorych na SMA w Polsce jest niewiele na tle chorujących na inne choroby. Należy stworzyć program dzięki któremu dzieci te mogłyby przyjąć raz w życiu lek, który dałby im szansę na normalne życie w przyszłości

Małgorzata Wawrejko-Tomanek (Police, 2021-01-23)

#13545

Podpisuje się

Iwona Lewandowska (Gryfino, 2021-01-24)

#13550

Chcę pomóc

Joanna Gargula (Bytom, 2021-01-24)

#13557

Pomoc dla dzieci❤

Lidia Kozłowska (Warszawa, 2021-01-24)

#13562

Uczestniczę w zbiórkach dla dzieci chorych na SMA i wiem jaka nierówna walka z czasem. Nie jest łatwo zebrać takie pieniądze a rodzice żyją w ciągłym lęku.

Jadwiga Osmańska (Warszawa, 2021-01-31)

#13567

To juz dawno powinno być. Zamiast pomagać wymagającym pseudo gwiazda bardziej potrzebne sa pieniądzem na chore bezbronne dzieci.

Ewa Grzejda (Izabelin Dziekanówek , 2021-02-01)

#13570

oburzający i poniżający jest fakt, że rodziny dzieci chorych na choroby rzadkie muszą błagać obcych ludzi o pieniądze, by ich dzieci przeżyły. W głowie mi się nie mieści, by lek mógł kosztować 7 mln. równie dobrze mógłby kosztować 150 mln. Dla normalnego człowieka to nieosiągalna kwota. Jak można podać taką kwotę za lek!!!

Magdalena Otto (Białystok, 2021-02-01)

#13572

Każde ciężko zasługuje na leczenie!

Maria Wasilewski (New York, 2021-02-02)

#13575

W Polsce nie działa dobrze Ministerstwo Zdrowia

Beata Strzałkowska (Grajewo, 2021-02-15)

#13578

Nie mogę znieść bezczynności ministra zdrowia w sprawie chorych dzieci, a w szczególności na SMA i raka.

Barbara Frankowska (Police, 2021-03-08)

#13593

Pomoc

Artur Piątek (Charlęż, 2021-04-18)

#13600

Cierpią bezbronne dzieci

Marta Ciura (Sochaczew, 2021-04-23)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...