Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#10822
Kwota którą trzeba zebrać jest niewyobrażalnie ogromna. Rodzice muszą organizować zbiórki, aby ich dzieci mogły żyć.Monika Gawrońska (Wodzisław Śląski, 2022-05-17)
#10834
Jestem młodą matką.Anna Tlaga (Kobyłka, 2022-05-17)
#10849
Ponieważ znam dzieci, które chorują na SMAGrzegorz Kubaczyk (Ciechanów , 2022-05-18)
#10855
Trzeba ratować chore dzieci.Trzeba skrócić cierpienie tych dzieci i ich rodzin.Teresa Gawryś (Ciechanowiec, 2022-05-18)
#10864
coraz więcej dzieci rodzi się z SMA , skoro jest lek który może je ratować , to prosze go refundowac a nie te leki które tylko spowalniaja cierpienieDorota Strzelec (Bronibór, 2022-05-18)
#10875
Chore dzieci cierpią, gdy można im pomoc!Małgorzata Dlugiewicz (Wroclaw, 2022-05-18)
#10876
Dorośli zawsze mają szansę żeby sobie poradzić, dzieci często nie mają szansy nawet spróbować…Bartosz Puk (Kluczbork, 2022-05-18)
#10883
Małe dzieci zasługują by Im pomóc w tej ciężkiej walceBasia Stawecka (Wołczyn , 2022-05-18)
#10886
Łzy same cisną sie do oczu kiedy widzę dzieci, które chorują na SMA. Są takie malutkie i bezbronne. Tyle muszą przecierpieć. Czemu one są winne ?? One chcą żyć. Błagam niech ten lek będzie refundowany u nas w Polsce.Paulina Kalita (Zielonka , 2022-05-18)
#10890
Wyższość terapii genowej nad innymi metodami leczenia SMA została potwierdzona licznymi badaniami naukowymi. Poza większą sprawnością, którą są w stanie osiągnąć chorujące osoby, wydłuża się także czas ich życia (co wykazały badania naukowe bazujące na matematycznych modelach). Podanie terapii genowej jest kosztem równym ok. 4 latom leczenia refundowaną w Polsce Spinrazą.Paulina Heda (Wrocław, 2022-05-18)
#10898
Podpisuję, ponieważ w większości dzieci mają szansę na normalne życie. Otrzymując odpowiednio szybko terapię genowa, objawy mogą nie wystąpić wcale. Robię to też dla Antosia, pierwszego chłopca z SMA, który zagościł mi w sercu i pragnę, aby był zdrowy 💙Marlena Barczyńska (Dobiercice, 2022-05-18)
#10900
Ratujcie Antosia!!!Anna Brylska (Möckmühl , 2022-05-18)
#10906
Nie nic cenniejszego niż życie ludzkie a tym bardziej życie dzieciPaweł Poręba (Dąbrowa Górniczna, 2022-05-18)
#10912
To ważne aby uratować życie maluszkom!Katarzyna Świętek (Opole , 2022-05-18)
#10926
Dziębor KatarzynaKatarzyna Dziębor (Wołczyn, 2022-05-18)
#10942
Istnieje lek, który całkowicie hamuje SMA, a jedyną przeszkodą są pieniądze. Jakimi będziemy ludźmi i społeczeństwem jeżeli zwykłe pieniądze będą przeszkodą dla zdrowia tych maluchów. Dzieci to nasza przyszłość, niech politycy o tym pamiętają...Tomasz Podsiadły (Wrocław , 2022-05-18)
#10955
Lek ten uratowal juz wiele osob. To szansa nie tylko na zycie bez bolu, Ale równiez na normalny rozwoj i zycie.Agata Steć (Geroldshausen , 2022-05-18)
#10958
Ten chłopczyk, potrzebuje pilnie terapii genowej, nie może już dłużej czekać 😔 dzielnie walczył w szpitalu o życie, a każdy dzień pogarsza jego stan zdrowia ♥️Aneta Kozińska (Gliwice , 2022-05-18)
#10959
Mój siostrzeniec choruję na SMA 1 i nie mamy żadnej pomocy od Państwa Polskiego.Anna Wójcicka (Wołczyn, 2022-05-18)
#10968
Podpisuję bo dzieci zasługują na lek ratujący życieAleksandra Kostorz (Gorzów Śląski , 2022-05-18)
#10985
Niewyobrażalne jest dla mnie, aby w naszym kraju, w którym walczy się o każde życie od poczęcia, nie podjęto skutecznej walki o życie i zdrowie dzieci narodzonych. Tym bardziej, że istnieje lek, który jednorazowo podany daje tak spektakularne wyniki i przywraca zdrowie!Dlaczego do dzisiaj Rodzice i Rodziny dzieci chorych na SMA 1 są pozostawieni sami sobie i mogą liczyć jedynie na życzliwość i ofiarność innych ludzi? Kwota blisko 10 mln jest niesamowicie wysoka, wręcz niemożliwa do zebrania w czasie, w jakim może zostać podany lek!
Joanna Broczek-Gołębiewska (Wałbrzych, 2022-05-18)
#10993
DzięborKamila Dziębor (Wołczyn, 2022-05-18)
#11000
Dzieci powinny żyć jak inne dzieci.Paulina Świstak (Bielawa , 2022-05-18)