Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#12803
To nieludzkie skazywać dzieci na smierć w męczarniach kiedy istnieje lekarstwo.Natalia Trojak (Ferney-voltaire, 2022-08-03)
#12805
Każdy człowiek, a przede wszystkim bezbronne i w pełni uzależnione od nas dziecko, ma prawo do godnego życia a my wobec niego obowiązek, by zapewnić mu wszystkie możliwe i dostępne środki prowadzące go ku samodzielności i pełni zdrowia, jeśli tylko istnieje taka możliwość. „Państwo” ma obowiązek wobec swoich obywateli, bo to obywatele stanowią ów państwo i w pełni je finansują, dlatego jest moralnie zobligowane do pokrycia wszelkich kosztów mających na celu uratowanie zdrowia i życia każdego obywatela przy jak najmniejszym jego uszczerbku. Dzieci z SMA są skazane na wegetację i łaskę innych. Jeden lek może odmienić ich los i życie ludzi w ich otoczeniu, dlatego niezbędna jest refundacja leku.Agata Kwiecień-Buszko (Gdańsk, 2022-08-03)
#12807
życie każdego człowieka jest ważne, niezależnie od cenyEla Siemieniuk (Białystok, 2022-08-03)
#12814
Uważam że należy się dzieciom szansa na zdrowe życie bez ograniczeń.Paulina Bacławska (Bydgoszcz, 2022-08-03)
#12817
Dzieci tego potrzebująIwona Ozga (Rzeszów, 2022-08-03)
#12821
Cierpią przez SMA najmłodsi mający całe życie przed sobą i walczą o najdroższy lek na świecie. Państwo MUSI wspomagać walkę z tą straszną chorobąMarcin Maksimowicz (Białystok, 2022-08-03)
#12828
Lek jest bardzo potrzebnyJoanna Karpiuk (Straszewo, 2022-08-03)
#12835
Lek jest szansa na sprawność dzieci z SMAJadwiga Nehring (Grudziądz+, 2022-08-03)
#12843
Terapia Zolgensma daje bardzo dobre rokowania, co widać po postępie wśród dzieci które już otrzymały terapię. Terapia ta umożliwia lepsze życie dla dzieci oraz ograniczy koszty rehabilitacji.Aldona Rosner (Rybnik , 2022-08-03)
#12852
Każdy ma prawo do życia i zdrowia.To bardzo niesprawiedliwe,żeby chore dzieci musiały płacić tak duże sumy za leczenie.koniecznie trzeba to zmienić.Anna Kołpak (Czarna białostocka , 2022-08-03)
#12856
Refundacja ratuję dzieci, to jest poniżające że nasi rządzący wciąż tego nie wiedzą i trzeba o lek ratujący życie błagać.Iwona Kierdelewicz (Czeremcha , 2022-08-03)
#12876
To wstyd, ze panstwo nie leczy dzieci lekiem, ktory jest dostępny. Obowiązkiem jest dbac o zycie i zdrowie dzieci. To one są przyszłością narodu.Anna Monika (Łódź , 2022-08-03)
#12880
Jest to bardziej niż bardzo ważneAnia Wysokinska (Białystok , 2022-08-03)
#12896
Bo to nieludzkie, aby dzieci cierpialy gdy lek jest na wyciagniecie reki!Malgorzata Borowiak (Radom, 2022-08-03)
#12897
Popieram w 100%Monika Sawczuk (Bialystok , 2022-08-03)
#12899
Jest to szansa dla dzieci na NORMALNE życie. A Państwo nie ma prawa im tego odbierać. Mamy pieniądze na 500+ ,14 , pomoc Ukraincom i wiele innych rządowych rozrzutnych decyzji to i na to muszą znaleźć się pieniądze. Jak możecie patrzeć na cierpienie tych dzieci i nic z tym nie zrobić! Wstyd Polski rządzie! Cudzym pomagacie A dla Swoich nie macie??Sylwia Pawelec (Lublin, 2022-08-03)
#12911
Sama zbieralam na Zolgensma.To ciezkie i wykanczajace.
Moje dziecko juz pare tygodni po leku dostalo 4 punktow wiecej w skali Chop na fizjoterapi. To niesamowity lek i szybszy od spinrazy i mniej bolesny. Prosze o refundacje.
Katarzyna Popkiewicz (Zandvoort, 2022-08-03)
#12912
To ciężka choroba bo leczenie jest bardzo drogie i te dzieci mają limit wagi chyba do 14 kgEwa Szkiel (bialystok, 2022-08-03)
#12924
Chcę, aby niczemu winne najmniejsze istoty miały prawo do normalnego leczenia!Michał Borkułak (Białystok , 2022-08-03)
#12949
To ogromna kwota za życie dziecka, które często jest od lat upragnione i nie osiągalne dla rodziców, a bez tego leku dziecko prędzej czy później umrze. Podpisuję bo nie mogę patrzeć na cierpienie tych maleństw i ich rodziców. Proszę o refundację leku na SMAKarolina Grzegorczyk (Bychawa, 2022-08-03)
#12959
Ponieważ jestem rodzicem, na szczęście zdrowych dzieci i nie wyobrażam sobie co muszą czuć rodzice tych chorych dzieci, dlatego wspieram rodziców i dzieci w tej nierównej walce o normalne życieJustyna Łapińska (Białystok , 2022-08-03)
#12960
Zależy mi na dobru chorych dzieciMarta Giczan (Koniuszki, 2022-08-03)
#12964
Jest to ogromna szansa dzieciaczki chorującym na SMSTomasz Stulgis (Białystok, 2022-08-03)
#12965
Taka fundacja to priorytet. Jest tysiące innych, zupełnie zbędnych, a nie ma tej najbardziej potrzebnej. To wręcz śmieszne, że do założenia tej fundacji są potrzebne podpisy, ale skoro już, to popisuję się obiema rękoma.Ewa Iwaniuk (Białystok , 2022-08-03)
#12967
Życie ludzkie, głównie dzieci jest bezcenneAnna KRUTUL (Warszawa , 2022-08-03)
#12969
Podpisuje petycje poniewaz uwazam, ze panstwo polskie ma obowiazek troski o swoich najmlodszych obywateli. Uwazam, ze jest rzecza haniebna, ze wydajemy mnostwo pieniedzy na darmozjadow w TVP, CPK itd. a rodzice chorych dzieci musza blagac o kazda zlotowke zeby zapewnic swoim dzieciom godne zycie.Ewelina Prusinowska (Łęczyca, 2022-08-03)
#12970
Pinkas MonikaMonika Pinkas (Kostkowice ul. Osiedlowa 20\10, 2022-08-03)
#12976
Sinico AnnaAnna Sinico (Łomża , 2022-08-03)
#12984
Pomagam rodzicom dzieci w zbiórkach których cel to uzyskania kwoty na te terapie i wiem ile to zabiera czasu i ile poświęcenia .Paweł Kotowski (Sandomierz, 2022-08-03)
#12988
Jako mama dwójki (na szczęście!) zdrowych dzieci chciałabym, by wszyscy mogli się cieszyć beztroskim i radosnym rodzicielstwem, spędzając czas na wspólnej zabawie, a nie prowadzeniu zbiórek na lekKarolina Barszczewska (Kleosin, 2022-08-03)
#12989
Podpisuję, ponieważ dzieci z SMA zasługują na szansę na lepsze życie i to, czy taką szansę dostaną, nie powinno być okupione miesiącami stresu, łez i tak ogromnego wysiłku, jaki muszą włożyć ich bliscy, aby uzbierać tak kolosalną kwotę.Katarzyna Michalik (Wałcz, 2022-08-03)
#12998
Ponieważ to jedyny lek, który gwarantuje odzyskanie sprawności i wyłączenie aparatury z życia codziennego dziecka. Ponieważ lek jest poza zasięgiem rodziców, a co roku chorujących dzieci jest jedynie kilkanaście.Sylwia tettke (Kraków, 2022-08-03)
#13000
Dzieci powinny mieć darmowe leczenie!Angelika Kocon (Velsen noord , 2022-08-03)