Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#13004
Wszelkie leczenie dzieci i niemowląt powinno być darmowe to niedopuszczalne żeby kosztowało 10 milionów złotych!!!! Rząd polski powinien się wstydzićKatarzyna Pienkowska (Dąbrowa wilki, 2020-10-14)
#13009
Każdy ma prawo do leków i leczenia bez względu na rodzaj terapii ,ilości powtórzeń czy miejsca gdzie ma być przeprowadzenie leczenie ,NIE MOŻNA SKAZYWAĆ DZIECI NA ŚMIERĆ BO ICH RODZICÓW NIE STAĆ NA LEKIAldona Mądra (Ciechanowiec , 2020-10-14)
#13014
Codziennie walczę o dzieci z SMA. Tak nie może być ze są organizowane zbiórki na portalach siepomaga. Rząd musi to zmienić. Prezydent Andrzej Duda nam to obiecałAnna Sobczyk (Franklinow , 2020-10-14)
#13017
Jestem za życiem.Grażyna Kościelniak (Tarnowskie Góry, 2020-10-14)
#13035
Kwota która trzeba zebrać jest ogromna. Rządzący krajem powinni postawić się na miejscu rodziców tych chorych dzieci i pomyśleć czy łatwo byłoby im patrzeć na cierpienie dziecka i czas który goniAlicja Piekutowska (Ciechanowiec , 2020-10-14)
#13037
Podpisuje petycje, poniewaz to wstyd, zeby cywilizowane panstwo pozwalalo dzieciom, ktorych rodzicow nie stac na leki ratujace zycie, umierac! Rozdaje nasze pieniadze np. poropagndowej telewizji. Za 2 mld mozna bylo uratowac 105 (sto piecioro) dzieci z SMA.Bożena Pieciukiewicz (Białystok, 2020-10-14)
#13039
To nie sprawiedliwe ze są pieniądze na ratowanie spółek publicznych czy banków a nie na chore dzieci i dorosłych ..Monika Ferdek (Bruxelles , 2020-10-14)
#13043
Podpisuję.Szymon Łaszczuk (Antonin, 2020-10-14)
#13072
Popieram w 100000000%Paulina Sobiecka (Skoczkowo, 2020-10-15)
#13083
Nie mogę patrzeć jak umierają dzieciGabriela Tokarska (Jastrzębie-Zdrój , 2020-10-15)
#13098
Bezbronne dzieci nie powinny cierpieć, pomóżmy im. Niech biegają beztrosko, niech bawią się śmieją i korzystają z dzieciństwa ❤️Małgorzata Łaszczuk (Ciechanowiec , 2020-10-15)
#13100
Ponieważ to podstawowe prawo człowieka do godziwej , nie ważne hak drogiej - Możliwości leczenia !!!!!!Kamila Czarkowska (Merchtem , 2020-10-15)
#13102
Trzeba pomagać bo wartoAnna Łagoda (Drogenbos, 2020-10-15)
#13104
Rodzice tak chorych dzieci powinni miec glowe zajeta opieka nad takim dzieckiem, a nie zyc w stresie, nie spac po nocach i myslec jak zdobyc 10mln zł. W naszym kraju, a juz szczegolnie w biedniejszych rejonach zarobic i odłożyc 10 tys zł to wyzwanie, a co dopiero 10 mln. To chore.Katarzyna Wowtoniuk (Solniczki, 2020-10-15)
#13130
Kocham PolskęDawid Talik (Bielsko Biała , 2020-10-15)
#13139
ZłotkowskaDanuta Złotkowska (Wysokie Mazowieckie, 2020-10-15)
#13149
To Fundusz zdrowia powinien pokrywać koszty leczenia!Leszek Koliński (Klukowo, 2020-10-15)
#13157
Chce żeby rodzice nie musieli zbierać tak ogromnej kwoty dla swoich dzieciaczkow.JOLATA MADEJA (Wola, 2020-10-15)
#13160
Ratujmy dzieci z SMA refundując leki do terapii genowej. Kwota zbiórki jest ogromna, a rodzice dodatkowo walczą z czasem. W demokratycznym i cywilizowanym kraju każde dziecko powinno dostać szansę do życia, a w tym przypadku jest, to lek dostępny w Polsce, a jedyną przeszkodą jest jego cena.Dominika Antonowicz (Białystok, 2020-10-15)
#13165
Popieram finansowanie leczenia dzieci z rzadkimi chorobami. One niczemu nie są winneKatarzyna Sochacka (Bruksela, 2020-10-15)
#13170
Zdrowie jest najważniejsze (zwłaszcza zdrowie dzieci).Katarzyna Horwat (Prudnik , 2020-10-15)
#13171
Bożena JózefczukBożena Józefczuk (Bielsk Podlaski , 2020-10-15)
#13177
Pomoc dla tych dzieci jest konieczna., a kwota leczenia za granicą ogromna. Czy w Polsce te dzieci nie mogą znaleść pomocy, a jeśli nie to chociaż dofinansowanie tego leczenia za granicą.Stanisława Witek (Namysłów, 2020-10-15)
#13184
Jest taka potrzebaHalina Wijtyla (Graboszyce, 2020-10-15)
#13188
Mam niepełnosprawne dziecko (autyzm), wiem jak trudno i drogo zapewnic terapię, edukacje.Elżbieta Parchowicz (Kamionki, 2020-10-15)
#13191
Nie wyobrażam sobie żebym nie podpisalaDorota Lacke (Jankowo , 2020-10-15)